लेखक: Sara Rhodes
निर्माण की तारीख: 17 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 4 जुलाई 2025
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खाली काठी सिंड्रोम एक दुर्लभ विकार है जिसमें एक खोपड़ी की संरचना का एक विकृति है, जिसे तुर्की काठी कहा जाता है, जहां मस्तिष्क का पिट्यूटरी स्थित है। जब ऐसा होता है, तो इस ग्रंथि का कामकाज सिंड्रोम के प्रकार के अनुसार बदलता रहता है:

  • खाली काठी सिंड्रोम: तब होता है जब काठी केवल मस्तिष्कमेरु द्रव से भर जाता है, और सामान्य स्थान के बाहर पिट्यूटरी होता है। हालांकि, ग्रंथि का कामकाज प्रभावित नहीं होता है;
  • आंशिक रूप से खाली काठी सिंड्रोम: काठी में अभी भी पिट्यूटरी ग्रंथि का हिस्सा होता है, इसलिए ग्रंथि संकुचित हो सकती है, जिससे इसकी कार्यप्रणाली प्रभावित हो सकती है।

यह सिंड्रोम पिट्यूटरी ट्यूमर वाले रोगियों में अधिक आम है, जिनके पास रेडियोथेरेपी हुई है या जिन्होंने पिट्यूटरी ग्रंथि के एक हिस्से को हटाने के लिए सर्जरी की है, हालांकि, मस्तिष्क संबंधी द्रव द्वारा पिट्यूटरी के संपीड़न के कारण यह जन्म से भी प्रकट हो सकता है।

खाली काठी सिंड्रोम शायद ही कभी जटिलताओं का कारण बनता है और इसलिए, ज्यादातर मामलों में, किसी भी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। दूसरी ओर आंशिक रूप से खाली काठी के मामलों का अच्छी तरह से मूल्यांकन किया जाना चाहिए।


खाली काठी सिंड्रोम के लक्षण

खाली काठी सिंड्रोम के कई मामलों में कोई लक्षण नहीं हैं और इसलिए, व्यक्ति पूरी तरह से सामान्य जीवन जीने में सक्षम है। हालांकि, यदि काठी आंशिक रूप से खाली है, तो लक्षण दिखाई देना अधिक सामान्य है, जो एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में बहुत भिन्न हो सकता है।

फिर भी, कुछ लक्षण जो अधिक सामान्य प्रतीत होते हैं उनमें शामिल हैं:

  • लगातार सिरदर्द;
  • दृष्टि में परिवर्तन;
  • घटी हुई कामेच्छा;
  • अत्यधिक थकान;
  • उच्च रक्तचाप।

जैसा कि आमतौर पर लक्षण नहीं दिखाते हैं, इस सिंड्रोम को आमतौर पर रूटीन परीक्षाओं में पहचाना जाता है, जो कि अन्य समस्याओं, जैसे कि टोमोग्राफी या चुंबकीय अनुनाद, की पहचान करने के लिए किया जाता है।

निदान की पुष्टि कैसे करें

निदान आमतौर पर एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा संदर्भित लक्षणों के मूल्यांकन के माध्यम से किया जाता है, साथ ही गणना टोमोग्राफी और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग जैसे नैदानिक ​​परीक्षणों का विश्लेषण किया जाता है।


खाली काठी सिंड्रोम के लिए उपचार

खाली काठी सिंड्रोम के लिए उपचार एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट या एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए, लेकिन यह आमतौर पर केवल तब शुरू होता है जब व्यक्ति उदाहरण के लिए महत्वपूर्ण हार्मोन की कमी के लक्षण दिखाता है। इन मामलों में, शरीर में हार्मोन के सामान्य स्तर की गारंटी के लिए हार्मोन प्रतिस्थापन किया जाता है।

सबसे गंभीर मामलों में, जैसे कि पिट्यूटरी ट्यूमर, पिट्यूटरी ग्रंथि के प्रभावित हिस्से को हटाने और इसके कामकाज में सुधार के लिए सर्जरी आवश्यक हो सकती है।

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