सैंडिफ़र सिंड्रोम

विषय

• सैंडिफ़र सिंड्रोम क्या है?
• लक्षण क्या हैं?
• इसका क्या कारण होता है?
• इसका निदान कैसे किया जाता है?
• इसका इलाज कैसे किया जाता है?
• क्या दृष्टिकोण है

सैंडिफ़र सिंड्रोम क्या है?

सैंडिफ़र सिंड्रोम एक दुर्लभ विकार है जो आमतौर पर 18 से 24 महीने तक के बच्चों को प्रभावित करता है। यह एक बच्चे की गर्दन और पीठ में असामान्य आंदोलनों का कारण बनता है जो कभी-कभी ऐसा दिखता है कि वे एक जब्ती कर रहे हैं। हालांकि, ये लक्षण आमतौर पर गंभीर एसिड रिफ्लक्स या गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स बीमारी (जीईआरडी) के कारण होते हैं।

लक्षण क्या हैं?

सैंडिफ़र सिंड्रोम के मुख्य लक्षण टॉर्टिकोलिस और डिस्टोनिया हैं। टॉर्टिसोलिस गर्दन के अनैच्छिक आंदोलनों को संदर्भित करता है। डिस्टोनिया एक बेकाबू मांसपेशियों के संकुचन के कारण लेखन और घुमा गति के लिए एक नाम है। ये हरकतें अक्सर बच्चों को उनकी पीठ पर चोट पहुंचाती हैं।

सैंडिफ़र सिंड्रोम और जीईआरडी के अतिरिक्त लक्षणों में शामिल हैं:

• सिर हिलाओ
• घबराहट की आवाज
• खाँसना
• नींद न आना
• लगातार चिड़चिड़ापन
• खराब वजन
• घुट
• सांस रोकना मंत्र
• धीमी गति से खिला
• आवर्तक निमोनिया

इसका क्या कारण होता है?

सैंडिफ़र सिंड्रोम के सटीक कारण के बारे में डॉक्टरों को यकीन नहीं है। हालांकि, यह लगभग हमेशा निचले अन्नप्रणाली के साथ एक समस्या से संबंधित है, जो पेट, या एक हिटलर हर्निया की ओर जाता है। ये दोनों जीईआरडी को जन्म दे सकते हैं।

जीईआरडी अक्सर सीने में दर्द और गले में तकलीफ का कारण बनता है, और अध्ययनों से पता चलता है कि सैंडिफ़र सिंड्रोम से जुड़े आंदोलन बस दर्द या राहत देने के तरीके के लिए एक बच्चे की प्रतिक्रिया है।

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इसका निदान कैसे किया जाता है?

सैंडिफ़र सिंड्रोम के लक्षणों में से कुछ एक न्यूरोलॉजिकल समस्या से अलग होना मुश्किल हो सकता है, जैसे मिर्गी। आपके बच्चे के डॉक्टर मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को देखने के लिए एक इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) का उपयोग कर सकते हैं।

यदि ईईजी कुछ भी असामान्य नहीं दिखाती है, तो डॉक्टर आपके बच्चे के घुटकी के नीचे एक छोटी ट्यूब डालकर पीएच जांच कर सकते हैं। यह 24 घंटे में घुटकी में पेट के एसिड के किसी भी लक्षण की जाँच करता है। जांच के लिए रात भर अस्पताल में रहने की आवश्यकता हो सकती है।

आप अपने बच्चों को होने वाले लक्षणों के बारे में भी बता सकते हैं। यह आपके बच्चे के डॉक्टर को यह देखने में मदद कर सकता है कि क्या कोई पैटर्न है, जो सैंडिफ़र सिंड्रोम का निदान करना आसान बना सकता है।

इसका इलाज कैसे किया जाता है?

सैंडिफ़र सिंड्रोम के उपचार में जीईआरडी के लक्षणों को कम करने की कोशिश करना शामिल है। कई मामलों में, आपको बस खाने की आदतों में कुछ बदलाव करने की आवश्यकता हो सकती है।

इसमें शामिल है:

• अधिक स्तनपान नहीं
• खिलाने के बाद अपने बच्चे को आधे घंटे तक सीधा रखें
• यदि आप स्तनपान करवा रहे हैं या स्तनपान करवा रहे हैं, तो आपके हाइड्रोलाइज्ड प्रोटीन फॉर्मूले का उपयोग करते हुए यदि आप अपने बच्चे को दूध पिलाते हैं, तो हो सकता है कि आपके बच्चे को दूध प्रोटीन संवेदनशीलता हो।
• बच्चे की बोतल में हर 2 औंस सूत्र के लिए 1 बड़ा चम्मच चावल का अनाज मिलाएं

यदि इनमें से कोई भी परिवर्तन काम नहीं करता है, तो आपके बच्चे के चिकित्सक दवा का सुझाव दे सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• H2 रिसेप्टर ब्लॉकर्स, जैसे कि रैनिटिडीन (ज़ांटैक)
• एंटासिड्स, जैसे टम्स
• लैंसोप्राजोल (प्रीवासीड) जैसे प्रोटॉन पंप अवरोधक

इन दवाओं में से प्रत्येक में संभावित दुष्प्रभाव होते हैं और हमेशा लक्षणों को कम नहीं कर सकते हैं। अपने चिकित्सक से अपने शिशु के लिए किसी अनुशंसित दवा के जोखिमों के लाभों के बारे में पूछें।

दुर्लभ मामलों में, आपके बच्चे को सर्जिकल प्रक्रिया की आवश्यकता हो सकती है जिसे निसेन फ़ंडोप्रिसिएशन कहा जाता है। इसमें निचले अन्नप्रणाली के आसपास पेट के शीर्ष को लपेटना शामिल है। यह निचले अन्नप्रणाली को कसता है, जो एसिड को अन्नप्रणाली में आने से रोकता है और दर्द का कारण बनता है।

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क्या दृष्टिकोण है

बच्चों में, गर्ड आमतौर पर लगभग 18 महीने की उम्र के बाद अपने आप चले जाते हैं, जब उनके घुटकी की मांसपेशियां परिपक्व होती हैं। ऐसा होते ही सैंडिफ़र सिंड्रोम भी आमतौर पर दूर हो जाता है। हालांकि यह अक्सर गंभीर स्थिति नहीं होती है, लेकिन यह दर्दनाक हो सकती है और खिला समस्याओं को जन्म दे सकती है, जो विकास को प्रभावित कर सकती है। इसलिए यदि आपको संभावित लक्षण दिखाई देते हैं, तो अपने बच्चे के डॉक्टर को देखें।