लेखक: Virginia Floyd
निर्माण की तारीख: 14 अगस्त 2021
डेट अपडेट करें: 14 नवंबर 2024
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अस्थि ट्यूमर - कारण, लक्षण, निदान, उपचार, पैथोलॉजी
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Rhabdomyosarcoma एक प्रकार का कैंसर है जो नरम ऊतकों में विकसित होता है, जो मुख्य रूप से 18 वर्ष तक के बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है। इस प्रकार का कैंसर शरीर के लगभग सभी हिस्सों में दिखाई देता है, क्योंकि यह विकसित होता है जहां कंकाल की मांसपेशी होती है, हालांकि, यह कुछ अंगों जैसे मूत्राशय, प्रोस्टेट या योनि में भी दिखाई दे सकती है।

सामान्य तौर पर, भ्रूण के चरण के दौरान, गर्भावस्था के दौरान, रेबडोमायोसार्कोमा का गठन होता है, जिसमें कोशिकाएं जो कंकाल की मांसपेशी को जन्म देती हैं, वे घातक हो जाते हैं और नियंत्रण के बिना गुणा करना शुरू कर देते हैं, जिससे कैंसर होता है।

जब निदान और उपचार ट्यूमर के विकास के प्रारंभिक चरण में किया जाता है, तो उपचार के लिए बच्चे के जन्म के तुरंत बाद इलाज शुरू होने की अधिक संभावना होती है, तब उपचार के लिए उपचार किया जाता है।

रेडियोमायोसार्कोमा के प्रकार

Rhabdomyosarcoma के दो मुख्य प्रकार हैं:


  • भ्रूणीय रंभोम्योसरकोमा, जो कि कैंसर का सबसे आम प्रकार है और सबसे अधिक बार शिशुओं और बच्चों में होता है। भ्रूण rhabdomyosarcoma सिर, गर्दन, मूत्राशय, योनि, प्रोस्टेट और अंडकोष के क्षेत्र में विकसित होता है;
  • अल्वेलर rhabdomyosarcoma, जो बड़े बच्चों और किशोरों में अधिक बार होता है, मुख्य रूप से छाती, हाथ और पैर की मांसपेशियों को प्रभावित करता है। इस कैंसर को इसका नाम मिला क्योंकि ट्यूमर कोशिकाएं मांसपेशियों में छोटे खोखले स्थान बनाती हैं, जिन्हें एल्वियोली कहा जाता है।

इसके अलावा, जब अंडकोष में rhabdomyosarcoma विकसित होता है, तो इसे पैरासिट्रीकुलर rhabdomyosarcoma के रूप में जाना जाता है, जो 20 वर्ष तक के लोगों में अधिक बार होता है और आमतौर पर अंडकोष में सूजन और दर्द होता है। अंडकोष में सूजन के अन्य कारणों को जानें

Rhabdomyosarcoma के लक्षण

Rhabdomyosarcoma के लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के अनुसार भिन्न होते हैं, जो निम्न हो सकते हैं:

  • द्रव्यमान जो अंगों, सिर, ट्रंक या कमर में क्षेत्र में देखा या महसूस किया जा सकता है;
  • अंगों में झुनझुनी, सुन्नता और दर्द;
  • लगातार सिरदर्द;
  • नाक, गले, योनि या मलाशय से रक्तस्राव;
  • पेट में ट्यूमर के मामले में उल्टी, पेट में दर्द और कब्ज;
  • पीली आंखों और त्वचा, पित्त नलिकाओं में ट्यूमर के मामले में;
  • हड्डी का दर्द, खांसी, कमजोरी और वजन कम, जब rhabdomyosarcoma एक अधिक उन्नत चरण में है।

Rhabdomyosarcoma का निदान रक्त और मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, कंप्यूटेड टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और ट्यूमर बायोप्सी के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति की जांच करने और ट्यूमर की दुर्बलता की डिग्री की पहचान करने के लिए किया जाता है। Rhabdomyosarcoma का रोग व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है, हालांकि जितनी जल्दी निदान किया जाता है और उपचार शुरू होता है, इलाज की संभावना अधिक होती है और वयस्कता में ट्यूमर के फिर से प्रकट होने की संभावना कम होती है।


इलाज कैसे किया जाता है

बच्चों और किशोरों के मामले में, सामान्य चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा अनुशंसित होने पर, जल्द से जल्द rhabdomyosarcoma का उपचार शुरू किया जाना चाहिए। आमतौर पर, ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी का संकेत दिया जाता है, खासकर जब बीमारी अभी तक अन्य अंगों तक नहीं पहुंची है।

इसके अलावा, ट्यूमर के आकार को कम करने और शरीर में संभावित मेटास्टेसिस को खत्म करने की कोशिश करने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का उपयोग सर्जरी से पहले या बाद में भी किया जा सकता है।

जब बच्चों या किशोरों में प्रदर्शन किया जाता है, तो rhabdomyosarcoma का उपचार, विकास और विकास पर कुछ प्रभाव डाल सकता है, जिससे फेफड़े की समस्या, हड्डियों के विकास में देरी, यौन विकास में परिवर्तन, बांझपन या सीखने की समस्या हो सकती है।

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