लेखक: Clyde Lopez
निर्माण की तारीख: 20 जुलाई 2021
डेट अपडेट करें: 1 अप्रैल 2025
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लिपोसारकोमा सहित फैटी ट्यूमर को परिभाषित करना - मेयो क्लिनिक
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लिपोसारकोमा एक दुर्लभ ट्यूमर है जो शरीर के वसायुक्त ऊतक में शुरू होता है, लेकिन आसानी से मांसपेशियों और त्वचा जैसे अन्य कोमल ऊतकों में फैल सकता है। क्योंकि इसे हटाए जाने के बाद, या दूसरी जगहों पर फैलने के बावजूद, एक ही जगह पर फिर से दिखना इतना आसान है, इस प्रकार के कैंसर को घातक माना जाता है।

हालांकि यह शरीर पर कहीं भी दिखाई दे सकता है जिसमें वसा की एक परत होती है, लिपोसारकोमा अधिक बार हाथ, पैर या पेट में होता है, और यह मुख्य रूप से वृद्ध लोगों में होता है।

क्योंकि यह एक घातक कैंसर है, लिपोसेरकोमा को जल्द से जल्द पहचानना चाहिए ताकि उपचार में सफलता की अधिक संभावना हो। उपचार में सर्जरी के माध्यम से ट्यूमर को हटाने, साथ ही विकिरण और कीमोथेरेपी के संयोजन शामिल हो सकते हैं।

लाइपोसारकोमा के लक्षण

लिपोसारकोमा के लक्षण और लक्षण प्रभावित साइट के अनुसार अलग-अलग हो सकते हैं:


1. बाहों और पैरों में

  • त्वचा के नीचे एक गांठ की उपस्थिति;
  • गांठ क्षेत्र में दर्द या खराश;
  • पैर या बांह में कहीं सूजन;
  • प्रभावित अंग को हिलाने पर कमजोरी महसूस होना।

2. उदर में

  • पेट में दर्द या असुविधा;
  • पेट में सूजन;
  • खाने के बाद फूला हुआ पेट की भावना;
  • कब्ज;
  • मल में खून आना।

जब भी हाथ, पैर या पेट में परिवर्तन होता है जो गायब होने में 1 सप्ताह से अधिक समय लगता है, तो सामान्य चिकित्सक से परामर्श करना बहुत महत्वपूर्ण है, जो मामले का आकलन करेगा और समझेगा कि क्या आपको किसी अन्य चिकित्सा विशेषता का उल्लेख करना आवश्यक है।

निदान की पुष्टि कैसे करें

संकेतों और लक्षणों का मूल्यांकन करने के बाद, डॉक्टर के लिए लिपोसारकोमा होने की संभावना की पहचान करने के लिए अन्य परीक्षणों का आदेश देना आम है। सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली परीक्षाएं गणनात्मक टोमोग्राफी, साथ ही चुंबकीय अनुनाद हैं।

यदि परिणाम परिकल्पना का समर्थन करना जारी रखता है कि यह एक लिपोसारकोमा है, तो डॉक्टर आमतौर पर बायोप्सी का आदेश देते हैं, जिसमें ऊतक का एक टुकड़ा, नोड्यूल साइट से हटा दिया जाता है, प्रयोगशाला में विश्लेषण के लिए भेजा जाता है, जहां कैंसर की उपस्थिति की पुष्टि की जा सकती है। , साथ ही उपचार पर्याप्तता के साथ मदद करने के लिए विशिष्ट प्रकार के लिपोसारकोमा की पहचान करना।


मुख्य प्रकार के लिपोसारकोमा

लिपोसारकोमा के 4 मुख्य प्रकार हैं:

  • अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा: यह सबसे आम प्रकार है और आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है, अन्य स्थानों पर फैलने के लिए अधिक कठिन होता है;
  • मायक्सॉइड और / या गोल लिपोसारकोमा: यह दूसरा सबसे आम प्रकार है, लेकिन यह अधिक तेज़ी से बढ़ता है और शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है, इसकी कोशिकाओं के साथ एक अलग पैटर्न बनता है;
  • डेडिफेरेंटिडेटेड लिपोसारकोमा: तेजी से विकास होता है और हाथ या पैर में अधिक आम होता है;
  • प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा: यह सबसे दुर्लभ प्रकार है और यह शरीर के माध्यम से तेजी से फैलता है।

लिपोसारकोमा के प्रकार, साथ ही साथ इसके विकास के चरण की पहचान करने के बाद, चिकित्सक उपचार को बेहतर ढंग से अनुकूलित कर सकता है, जिससे इलाज की संभावना बढ़ जाती है, खासकर अगर कैंसर पहले चरण में है।

इलाज कैसे किया जाता है

उपयोग किए गए उपचार प्रभावित साइट के अनुसार अलग-अलग हो सकते हैं, साथ ही साथ लिपोसारकोमा के विकास का चरण, हालांकि, यह अपेक्षाकृत सामान्य है कि सर्जरी के साथ पहला दृष्टिकोण संभव के रूप में कई कैंसर कोशिकाओं को हटाने की कोशिश करने के लिए किया जाता है।


हालांकि, और जैसा कि अकेले सर्जरी के साथ सभी कैंसर को दूर करना अक्सर मुश्किल होता है, डॉक्टर आपको विकिरण या कीमोथेरेपी सत्र करने की सलाह दे सकते हैं।

कभी-कभी कैंसर के आकार को कम करने और हटाने की सुविधा के लिए सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा भी की जा सकती है।

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