जैक ऑस्बॉर्न नहीं चाहते कि एमएस एक गाइडिंग गेम बने
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यह तस्वीर: वास्तविकता में जैक ओस्बॉर्न और उनकी बहन केली, एक आत्म-विनाशकारी विदेशी अंतरिक्ष जहाज से भागने की कोशिश कर रहे हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें एकाधिक काठिन्य के बारे में प्रश्नों के सही उत्तर देने की आवश्यकता होगी।
"अगर किसी के पास एमएस है, तो यह बताना आसान है," एक प्रश्न पढ़ता है। सही या गलत? "गलत," जैक का जवाब देता है, और जोड़ी आगे बढ़ती है।
"दुनिया में कितने लोगों के पास एमएस है?" एक और पढ़ता है। "2.3 मिलियन," केली जवाब देता है, सही ढंग से।
लेकिन ओस्बोर्न परिवार एक अंतरिक्ष यान से भागने की कोशिश क्यों कर रहा है, कोई आश्चर्यचकित हो सकता है?
नहीं, उन्हें एलियंस द्वारा अपहरण नहीं किया गया है। जैक ने लॉस एंजेलिस में एक एस्केप रूम के साथ मिलकर अपने You -’t Know Jack About MS (YDKJ) अभियान के लिए नवीनतम वेबशॉट बनाया है। चार साल पहले टेवा फार्मास्यूटिकल्स के साथ साझेदारी में बनाया गया, इस अभियान का उद्देश्य उन लोगों को जानकारी प्रदान करना है जो नव निदान हैं या एमएस के साथ रह रहे हैं।
जैक कहते हैं, '' हम अभियान को शैक्षिक और मजेदार बनाना चाहते थे। "डूम-एंड-ग्लोम नहीं, अंत-के-पास-पास सामान है।"
"हम जीवंत और उत्थान को बनाए रखते हैं और हम मनोरंजन के माध्यम से शिक्षा में छिड़काव करते हैं।"
कनेक्ट करने और सशक्त करने की आवश्यकता है
ओपटिक को 2012 में ऑप्टिक न्युरैटिस, या एक सूजन ऑप्टिक तंत्रिका के लिए एक डॉक्टर को देखने के बाद मल्टीपल स्केलेरोसिस (आरआरएमएस) को छोड़ने का निदान किया गया था। आंख के लक्षण होने से पहले, वह तीन महीने तक सीधे अपने पैर में चुटकी और सुन्नता का अनुभव करता रहा था।
"मैंने अपने पैर में पिनिंग को नजरअंदाज कर दिया क्योंकि मुझे लगा कि मैं सिर्फ एक नर्व पिन कर रहा हूं," जैक कहते हैं। "जब मुझे पता चला, तब भी मैंने सोचा,’ क्या मैं इसे पाने के लिए बहुत छोटा नहीं हूं? "अब, मुझे पता है कि निदान की औसत आयु 20 से 40 के बीच है।"
ओस्बॉर्न का कहना है कि वह चाहता था कि निदान होने से पहले वह एमएस के बारे में अधिक जानता होगा। "जब डॉक्टरों ने मुझे बताया, you मुझे लगता है कि आपके पास एमएस है, तो मैं एक तरह से पागल हो गया और सोचा:। खेल खत्म हो गया है।" लेकिन ऐसा 20 साल पहले हो सकता है। अब ऐसा नहीं है। "
एमएस के सीखने के तुरंत बाद, ओस्बॉर्न ने एमएस के साथ रहने वाले व्यक्तिगत खातों को पहले से प्राप्त करने के लिए बीमारी के साथ किसी को भी जानने की कोशिश की। वह अपने परिवार के करीबी दोस्त नैन्सी डेविस के पास पहुंचा, जिसने रेस को मिटा एमएस, साथ ही साथ मॉन्टेल विलियम्स की स्थापना की।
"यह पढ़ने के लिए [एमएस के बारे में] ऑनलाइन एक बात है, लेकिन किसी और से यह सुनना और उस व्यक्ति से सुनना जो थोड़ी देर के लिए बीमारी के साथ रह रहा है, यह समझने के लिए कि दिन-प्रतिदिन कैसा दिखता है," ओस्बॉर्न ने कहा । "यह सबसे ज्यादा मददगार रहा है।"
इसे आगे बढ़ाने के लिए, ओस्बॉर्न उस व्यक्ति और एमएस के साथ रहने वाले अन्य लोगों के लिए जगह बनाना चाहता था।
YDKJ पर, जैक अपने माता-पिता, ओजी और शेरोन के साथ-साथ ब्लॉग पोस्ट और एमएस संसाधनों के लिंक की विशेषता वाले कई वेबसीरो को पोस्ट करता है। वे कहते हैं कि उनका लक्ष्य इसके लिए उन लोगों के लिए संसाधन बनना है, जो हाल ही में एमएस के साथ का निदान कर रहे हैं, या बस हालत के बारे में उत्सुक हैं।
"जब मुझे पता चला, मैंने इंटरनेट और वेबसाइटों और ब्लॉगों पर जाने में बहुत समय बिताया और पाया कि एमएस पर वास्तव में एक त्वरित दुकान नहीं थी," वह याद करते हैं। "मैं एमएस के बारे में जानने और जानने के लिए लोगों के लिए एक मंच बनाना चाहता था।"
एमएस के साथ शानदार जीवन जी रहे हैं
जैक एक ऐसे समय को याद करता है जब एक दोस्त - जिसके पास एमएस भी है - को एक डॉक्टर द्वारा एडविल को लेने, बिस्तर पर जाने और दिन के समय के टॉक शो देखने शुरू करने के लिए कहा गया था, क्योंकि वह सारा जीवन था।
"यह बिल्कुल भी सही नहीं है। तथ्य यह है कि वहाँ बहुत सारे अद्भुत विकास हैं और बीमारी के बारे में जानकारी, [लोगों को जानने की जरूरत है] कि वे [सीमाओं के साथ] भी जारी रख सकते हैं, खासकर अगर वे सही उपचार योजना पर हैं, ”जैक बताते हैं। एमएस द्वारा प्रस्तुत वास्तविक चुनौतियों के बावजूद, वे कहते हैं कि वह प्रेरित करना चाहते हैं और आशा करते हैं कि "आप एमएस के साथ एक महान जीवन जी सकते हैं"।
यह कहना नहीं है कि दैनिक चुनौतियां नहीं हैं, और वह भविष्य के बारे में चिंता नहीं करता है। दरअसल, जैक का निदान उसकी पहली बेटी पर्ल के जन्म के तीन हफ्ते पहले हुआ था।
"मेरे बच्चों के जीवन में सब कुछ के लिए शारीरिक रूप से सक्रिय या पूरी तरह से मौजूद नहीं होने के साथ अंतर्निहित चिंता डरावनी है," वे कहते हैं। "मैं नियमित रूप से व्यायाम करता हूं और अपना आहार देखता हूं, और तनाव को कम करने की कोशिश की है, लेकिन जब आप बच्चे और काम करते हैं तो यह लगभग असंभव है।"
"फिर भी, मुझे निदान होने के बाद से यह सीमित नहीं लगा। अन्य लोगों ने महसूस किया है कि मैं सीमित हूं, लेकिन यह उनकी राय है। "
निश्चित रूप से जैक अपनी कहानी और जीवन को पूरी तरह से साझा करने में सीमित नहीं है। निदान होने के बाद, उन्होंने "डांसिंग विद द स्टार्स" में भाग लिया, अपने परिवार का विस्तार किया, और अपने सेलिब्रिटी का उपयोग जागरूकता फैलाने, जानकारी साझा करने और एमएस के साथ रहने वाले अन्य लोगों के साथ जुड़ने के लिए किया।
“मुझे सोशल मीडिया के माध्यम से संदेश मिलते हैं, और सड़क पर लोग हर समय मेरे पास आते हैं, चाहे उनके पास एमएस हो या परिवार का कोई सदस्य या दोस्त हो। एमएस ने निश्चित रूप से मुझे उन लोगों के साथ जोड़ा है जिनके बारे में मैंने कभी नहीं सोचा था कि मैं करूंगा। यह वास्तव में अच्छा है।