हनटिंग्टन रोग

विषय

• हंटिंगटन रोग क्या है?
• हंटिंगटन रोग के लक्षण क्या हैं?
• वयस्क शुरुआत
• जल्दी शुरुआत
• हंटिंगटन रोग का क्या कारण है?
• हंटिंगटन रोग का निदान कैसे किया जाता है?
• न्यूरोलॉजिकल टेस्ट
• ब्रेन फंक्शन और इमेजिंग टेस्ट
• मनोरोग परीक्षण
• आनुवंशिक परीक्षण
• हंटिंगटन रोग के उपचार क्या हैं?
• दवाएं
• थेरेपी
• हंटिंगटन रोग के लिए दीर्घकालिक आउटलुक क्या है?
• हंटिंगटन रोग के साथ मैं कैसे काट सकता हूं?

हंटिंगटन रोग क्या है?

हंटिंगटन रोग एक वंशानुगत स्थिति है जिसमें आपके मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाएं धीरे-धीरे टूट जाती हैं। यह आपकी शारीरिक गतिविधियों, भावनाओं और संज्ञानात्मक क्षमताओं को प्रभावित करता है। कोई इलाज नहीं है, लेकिन इस बीमारी और इसके लक्षणों से निपटने के तरीके हैं।

हंटिंगटन की बीमारी यूरोपीय वंश के लोगों में बहुत अधिक आम है, जो यूरोपीय मूल के प्रत्येक 100,000 लोगों में से लगभग तीन से सात को प्रभावित करता है।

हंटिंगटन रोग के लक्षण क्या हैं?

हंटिंगटन की बीमारी दो प्रकार की होती है: वयस्क शुरुआत और शुरुआत।

वयस्क शुरुआत

हंटिंगटन रोग का सबसे आम प्रकार वयस्क शुरुआत है। लक्षण आमतौर पर तब शुरू होते हैं जब लोग अपने 30 या 40 के दशक में होते हैं। प्रारंभिक संकेतों में अक्सर शामिल होते हैं:

• डिप्रेशन
• चिड़चिड़ापन
• दु: स्वप्न
• मनोविकृति
• मामूली अनैच्छिक आंदोलनों
• गरीब समन्वय
• नई जानकारी को समझने में कठिनाई
• निर्णय लेने में परेशानी

रोग के बढ़ने पर होने वाले लक्षणों में शामिल हैं:

• अनियंत्रित चिकोटी चालन, जिसे कोरिया कहा जाता है
• चलने में कठिनाई
• निगलने और बोलने में परेशानी
• भ्रम की स्थिति
• स्मरण शक्ति की क्षति
• व्यक्तित्व बदलता है
• भाषण बदल जाता है
• संज्ञानात्मक क्षमताओं में गिरावट

जल्दी शुरुआत

हंटिंगटन की इस तरह की बीमारी कम आम है। लक्षण आमतौर पर बचपन या किशोरावस्था में दिखाई देने लगते हैं। हंटिंगटन हंटिंगटन की बीमारी मानसिक, भावनात्मक और शारीरिक परिवर्तन का कारण बनती है, जैसे:

• drooling
• भद्दापन
• तिरस्कारपूर्ण भाषण
• धीमी चाल
• लगातार गिर रहा है
• कठोर मांसपेशियां
• बरामदगी
• स्कूल के प्रदर्शन में अचानक गिरावट

हंटिंगटन रोग का क्या कारण है?

एक जीन में दोष हटिंगटन की बीमारी का कारण बनता है। इसे एक स्वत: प्रमुख विकार माना जाता है। इसका मतलब है कि असामान्य जीन की एक प्रति बीमारी का कारण बनने के लिए पर्याप्त है। यदि आपके माता-पिता में से किसी एक में यह आनुवांशिक दोष है, तो आपके पास इसे विरासत में लाने का 50 प्रतिशत मौका है। आप इसे अपने बच्चों को भी दे सकते हैं।

हंटिंगटन की बीमारी के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक उत्परिवर्तन कई अन्य उत्परिवर्तन से अलग है। जीन में एक प्रतिस्थापन या एक लापता अनुभाग नहीं है। इसके बजाय, एक प्रतिलिपि त्रुटि है। जीन के भीतर एक क्षेत्र को कई बार कॉपी किया जाता है। प्रत्येक पीढ़ी के साथ दोहराया प्रतियों की संख्या बढ़ जाती है।

सामान्य तौर पर, बड़ी संख्या में दोहराव वाले लोगों में हंटिंगटन की बीमारी के लक्षण पहले दिखाई देते हैं। रोग अधिक तेजी से बढ़ता है क्योंकि अधिक दोहराव का निर्माण होता है।

हंटिंगटन रोग का निदान कैसे किया जाता है?

हंटिंगटन की बीमारी के निदान में पारिवारिक इतिहास एक प्रमुख भूमिका निभाता है। हालांकि, समस्या का निदान करने में सहायता के लिए विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​और प्रयोगशाला परीक्षण किए जा सकते हैं।

न्यूरोलॉजिकल टेस्ट

एक न्यूरोलॉजिस्ट आपकी जांच करने के लिए परीक्षण करेगा:

• सजगता
• समन्वय
• संतुलन
• मांसपेशी टोन
• शक्ति
• स्पर्श की अनुभूति
• सुनवाई
• दृष्टि

ब्रेन फंक्शन और इमेजिंग टेस्ट

यदि आपके पास दौरे पड़ते हैं, तो आपको इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) की आवश्यकता हो सकती है। यह परीक्षण आपके मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को मापता है।

मस्तिष्क-इमेजिंग परीक्षणों का उपयोग आपके मस्तिष्क में शारीरिक परिवर्तनों का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है।

• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) स्कैन मस्तिष्क के चित्रों को उच्च स्तर के विस्तार के साथ रिकॉर्ड करने के लिए चुंबकीय क्षेत्रों का उपयोग करता है।
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन आपके मस्तिष्क की क्रॉस-सेक्शनल छवि बनाने के लिए कई एक्स-रे को जोड़ती है।

मनोरोग परीक्षण

आपका डॉक्टर आपको एक मनोरोग मूल्यांकन से गुजरने के लिए कह सकता है। यह मूल्यांकन आपके मैथुन कौशल, भावनात्मक स्थिति और व्यवहार पैटर्न की जाँच करता है। एक मनोचिकित्सक बिगड़ा हुआ सोच के लक्षण भी देखेगा।

मादक द्रव्यों के सेवन के लिए आपको यह देखने के लिए परीक्षण किया जा सकता है कि क्या दवाएं आपके लक्षणों की व्याख्या कर सकती हैं।

आनुवंशिक परीक्षण

यदि आपके पास हंटिंगटन रोग से जुड़े कई लक्षण हैं, तो आपका डॉक्टर आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है। एक आनुवंशिक परीक्षण निश्चित रूप से इस स्थिति का निदान कर सकता है।

आनुवांशिक परीक्षण से आपको यह तय करने में मदद मिल सकती है कि बच्चे पैदा करें या नहीं। हंटिंगटन के कुछ लोग अगली पीढ़ी के लिए दोषपूर्ण जीन को पारित करने का जोखिम नहीं उठाना चाहते हैं।

हंटिंगटन रोग के उपचार क्या हैं?

दवाएं

दवाएं आपके कुछ शारीरिक और मानसिक लक्षणों से राहत प्रदान कर सकती हैं। आपकी स्थिति बढ़ने पर आवश्यक दवाओं के प्रकार और मात्रा बदल जाएगी।

• अनैच्छिक आंदोलनों का इलाज टेट्राबेनजीन और एंटीसाइकोटिक दवाओं के साथ किया जा सकता है।
• मांसपेशियों की कठोरता और अनैच्छिक मांसपेशियों के संकुचन को डायजेपाम के साथ इलाज किया जा सकता है।
• अवसाद और अन्य मनोरोग लक्षणों का इलाज एंटीडिप्रेसेंट्स और मूड-स्टैबलाइजिंग दवाओं के साथ किया जा सकता है।

थेरेपी

भौतिक चिकित्सा आपके समन्वय, संतुलन और लचीलेपन को बेहतर बनाने में मदद कर सकती है। इस प्रशिक्षण के साथ, आपकी गतिशीलता में सुधार होता है, और गिरावट को रोका जा सकता है।

व्यावसायिक चिकित्सा का उपयोग आपकी दैनिक गतिविधियों का मूल्यांकन करने और उन उपकरणों की सिफारिश करने के लिए किया जा सकता है, जिनकी सहायता से:

• आंदोलन
• खाना और पीना
• नहाना
• तैयार हो रही हूँ

भाषण चिकित्सा स्पष्ट रूप से बोलने में आपकी सहायता करने में सक्षम हो सकती है। यदि आप नहीं बोल सकते हैं, तो आपको अन्य प्रकार के संचार सिखाए जाएंगे। भाषण चिकित्सक निगलने और खाने की समस्याओं के साथ भी मदद कर सकते हैं।

मनोचिकित्सा आपको भावनात्मक और मानसिक समस्याओं के माध्यम से काम करने में मदद कर सकती है। यह आपको मैथुन कौशल विकसित करने में भी मदद कर सकता है।

हंटिंगटन रोग के लिए दीर्घकालिक आउटलुक क्या है?

इस बीमारी को बढ़ने से रोकने का कोई तरीका नहीं है। प्रगति की दर प्रत्येक व्यक्ति के लिए भिन्न होती है और आपके जीन में मौजूद आनुवंशिक दोहराव की संख्या पर निर्भर करती है। एक कम संख्या का आमतौर पर मतलब है कि रोग अधिक धीरे-धीरे प्रगति करेगा।

हंटिंगटन की बीमारी के वयस्क-शुरुआत वाले लोग आमतौर पर लक्षण दिखाई देने के बाद 15 से 20 साल तक जीवित रहते हैं। प्रारंभिक-शुरुआत का रूप आमतौर पर तेज दर से आगे बढ़ता है। लक्षणों की शुरुआत के बाद लोग केवल 10 से 15 साल तक रह सकते हैं।

हंटिंगटन की बीमारी वाले लोगों में मौत के कारणों में शामिल हैं:

• संक्रमण, जैसे कि निमोनिया
• आत्महत्या
• गिरने से चोटें
• जटिलताओं को निगलने में असमर्थ होने से

हंटिंगटन रोग के साथ मैं कैसे काट सकता हूं?

यदि आपको अपनी स्थिति का सामना करने में परेशानी हो रही है, तो सहायता समूह में शामिल होने पर विचार करें। यह हंटिंगटन रोग के साथ अन्य लोगों से मिलने और अपनी चिंताओं को साझा करने में मदद कर सकता है।

यदि आपको दैनिक कार्यों को करने या आसपास पहुंचने में सहायता की आवश्यकता है, तो अपने क्षेत्र में स्वास्थ्य और सामाजिक सेवा एजेंसियों से संपर्क करें। वे दिन की देखभाल स्थापित करने में सक्षम हो सकते हैं।

अपने चिकित्सक से सलाह लें कि आपकी स्थिति के बढ़ने के दौरान आपको किस प्रकार की देखभाल की आवश्यकता हो सकती है। आपको एक सहायक रहने की सुविधा में जाना होगा या घर में नर्सिंग देखभाल की स्थापना करनी होगी।