हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन
विषय
- हीमोग्लोबिन के सामान्य स्तर
- शिशुओं में
- वयस्कों में
- क्यों एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन किया जाता है
- हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण कहां और कैसे किया जाता है
- एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के जोखिम
- टेस्ट के बाद क्या उम्मीद करें
हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण क्या है?
एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन परीक्षण एक रक्त परीक्षण है जिसका उपयोग आपके रक्तप्रवाह में विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन को मापने और पहचानने के लिए किया जाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर प्रोटीन है जो आपके ऊतकों और अंगों को ऑक्सीजन परिवहन के लिए जिम्मेदार है।
आनुवंशिक उत्परिवर्तन आपके शरीर को हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने का कारण बन सकता है जो गलत तरीके से बनता है। यह असामान्य हीमोग्लोबिन आपके ऊतकों और अंगों तक पहुंचने के लिए बहुत कम ऑक्सीजन का कारण बन सकता है।
हीमोग्लोबिन के सैकड़ों विभिन्न प्रकार हैं। उनमे शामिल है:
- हीमोग्लोबिन एफ: इसे भ्रूण हीमोग्लोबिन के रूप में भी जाना जाता है। यह बढ़ते भ्रूण और नवजात शिशुओं में पाया जाने वाला प्रकार है। यह जन्म के तुरंत बाद हीमोग्लोबिन ए के साथ बदल दिया गया है।
- हीमोग्लोबिन ए: यह वयस्क हीमोग्लोबिन के रूप में भी जाना जाता है। यह हीमोग्लोबिन का सबसे आम प्रकार है। यह स्वस्थ बच्चों और वयस्कों में पाया जाता है।
- हीमोग्लोबिन सी, डी, ई, एम, और एस: आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण ये दुर्लभ प्रकार के असामान्य हीमोग्लोबिन हैं।
हीमोग्लोबिन के सामान्य स्तर
एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन परीक्षण आपको अपने रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा के बारे में नहीं बताता है - जो कि पूर्ण रक्त गणना में किया गया है। एक हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण के स्तर का उल्लेख विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन का प्रतिशत है जो आपके रक्त में पाया जा सकता है। यह शिशुओं और वयस्कों में अलग है:
शिशुओं में
हीमोग्लोबिन ज्यादातर भ्रूणों में हीमोग्लोबिन एफ से बना होता है। हीमोग्लोबिन एफ अभी भी नवजात शिशुओं में हीमोग्लोबिन का बहुमत बनाता है। जब आपका बच्चा एक साल का हो जाता है, तब तक यह जल्दी से गिरावट आती है:
आयु | हीमोग्लोबिन एफ प्रतिशत |
नवजात | 60 से 80% |
1+ वर्ष | 1 से 2% |
वयस्कों में
वयस्कों में हीमोग्लोबिन के प्रकार के सामान्य स्तर निम्न हैं:
हीमोग्लोबिन का प्रकार | प्रतिशत |
हीमोग्लोबिन ए | 95% से 98% |
हीमोग्लोबिन A2 | 2% से 3% |
हीमोग्लोबिन एफ | 1% से 2% |
हीमोग्लोबिन एस | 0% |
हीमोग्लोबिन सी | 0% |
क्यों एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन किया जाता है
आप जिन जीनों पर हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने के लिए ज़िम्मेदार होते हैं, उन पर जीन उत्परिवर्तन के आधार पर विभिन्न असामान्य प्रकार के हीमोग्लोबिन का अधिग्रहण करते हैं। आपका डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए एक हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण की सिफारिश कर सकता है कि क्या आपके पास एक विकार है जो असामान्य हीमोग्लोबिन के उत्पादन का कारण बनता है। आपके डॉक्टर के कारण हो सकता है कि आप हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन परीक्षण में शामिल हों:
1. एक रूटीन चेकअप के हिस्से के रूप में: आपके डॉक्टर को आपके हीमोग्लोबिन का परीक्षण नियमित दिनचर्या के दौरान पूर्ण रक्त परीक्षण के लिए किया जा सकता है।
2. रक्त विकारों का निदान करने के लिए: यदि आप एनीमिया के लक्षण दिखा रहे हैं तो आपका डॉक्टर आपके पास हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण कर सकता है। परीक्षण उन्हें आपके रक्त में हीमोग्लोबिन के किसी भी असामान्य प्रकार का पता लगाने में मदद करेगा। ये विकारों का संकेत हो सकते हैं जिनमें शामिल हैं:
- दरांती कोशिका अरक्तता
- थैलेसीमिया
- पोलीसायथीमिया वेरा
3. उपचार की निगरानी के लिए: यदि आपको एक ऐसी स्थिति के लिए इलाज किया जा रहा है जो असामान्य प्रकार के हीमोग्लोबिन का कारण बनती है, तो आपका डॉक्टर हीमोग्लोबिन के विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के साथ आपके स्तर की निगरानी करेगा।
4. आनुवंशिक स्थितियों के लिए स्क्रीन: जिन लोगों को वंशानुगत एनीमिया जैसे थैलेसीमिया या सिकल सेल एनीमिया का पारिवारिक इतिहास है, वे बच्चे होने से पहले इन आनुवंशिक विकारों के लिए स्क्रीन का चयन कर सकते हैं। एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन इंगित करेगा कि क्या आनुवंशिक विकारों के कारण किसी भी प्रकार के हीमोग्लोबिन हैं। इन आनुवंशिक हीमोग्लोबिन विकारों के लिए नवजात शिशुओं की नियमित जांच की जाती है। यदि आपका परिवार असामान्य हीमोग्लोबिन का पारिवारिक इतिहास है या उन्हें एनीमिया है जो लोहे की कमी के कारण नहीं है, तो आपका डॉक्टर आपके बच्चे का परीक्षण करना चाहता है।
हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस परीक्षण कहां और कैसे किया जाता है
हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन की तैयारी के लिए आपको कुछ विशेष करने की आवश्यकता नहीं है।
आमतौर पर आपको अपने रक्त को खींचने के लिए एक लैब में जाने की आवश्यकता होती है। लैब में, स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपके हाथ या हाथ से रक्त का एक नमूना लेता है: वे पहले रगड़ शराब के एक स्वास के साथ साइट को साफ करते हैं। फिर वे रक्त इकट्ठा करने के लिए एक ट्यूब के साथ एक छोटी सुई डालते हैं। जब पर्याप्त रक्त खींच लिया गया है, तो वे सुई निकालते हैं और एक धुंध पैड के साथ साइट को कवर करते हैं। वे तब विश्लेषण के लिए आपके रक्त के नमूने को एक प्रयोगशाला में भेजते हैं।
प्रयोगशाला में, वैद्युतकणसंचलन नामक एक प्रक्रिया आपके रक्त के नमूने में हीमोग्लोबिन के माध्यम से एक विद्युत प्रवाह गुजरती है। यह विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन को अलग-अलग बैंड में अलग करने का कारण बनता है। फिर आपके रक्त के नमूने की तुलना एक स्वस्थ नमूने से की जाती है कि यह निर्धारित किया जा सके कि किस प्रकार के हीमोग्लोबिन मौजूद हैं।
एक हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के जोखिम
किसी भी रक्त परीक्षण के साथ, कम से कम जोखिम होते हैं। इसमें शामिल है:
- चोट
- खून बह रहा है
- पंचर साइट पर संक्रमण
दुर्लभ मामलों में, रक्त खींचने के बाद शिरा सूज सकता है। इस स्थिति को, फ़्लेबिटिस के रूप में जाना जाता है, दिन में कई बार गर्म सेक के साथ इलाज किया जा सकता है। रक्तस्राव विकार होने पर रक्तस्राव की समस्या हो सकती है या ब्लड-थिनिंग दवा ले रहे हैं, जैसे कि वार्फ़रिन (कौमेडिन) या एस्पिरिन (बफ़रिन)।
टेस्ट के बाद क्या उम्मीद करें
यदि आपके परिणाम असामान्य हीमोग्लोबिन स्तर दिखाते हैं, तो वे निम्न कारणों से हो सकते हैं:
- हीमोग्लोबिन सी रोग, एक आनुवंशिक विकार जो गंभीर एनीमिया की ओर जाता है
- दुर्लभ हीमोग्लोबिनोपैथी, आनुवंशिक विकारों का एक समूह जो लाल रक्त कोशिकाओं के असामान्य उत्पादन या संरचना का कारण बनता है
- दरांती कोशिका अरक्तता
- थैलेसीमिया
यदि आपका हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन परीक्षण दिखाता है कि आपके पास हीमोग्लोबिन के असामान्य प्रकार हैं, तो आपका डॉक्टर अनुवर्ती परीक्षण करेगा।