लेखक: John Stephens
निर्माण की तारीख: 27 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 15 फ़रवरी 2025
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पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए परीक्षण
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विषय

अवलोकन

क्योंकि पॉलीसिथेमिया वेरा (पीवी) एक दुर्लभ प्रकार का रक्त कैंसर है, एक निदान अक्सर तब होता है जब आप अपने चिकित्सक को अन्य कारणों से देखते हैं।

पीवी का निदान करने के लिए, आपका डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षण और रक्त परीक्षण करेगा। वे अस्थि मज्जा बायोप्सी भी कर सकते हैं।

शारीरिक परीक्षा

पीवी का निदान आमतौर पर एक शारीरिक परीक्षा का परिणाम नहीं होता है। लेकिन आपका डॉक्टर एक नियमित यात्रा के दौरान रोग के लक्षणों का निरीक्षण कर सकता है।

कुछ शारीरिक लक्षण जो आपके डॉक्टर पहचान सकते हैं, वे हैं मसूड़ों से खून आना और आपकी त्वचा पर लाल रंग का धब्बा। यदि आपके पास लक्षण हैं या आपके डॉक्टर को पीवी पर संदेह है, तो वे आपके तिल्ली और यकृत की जांच करेंगे और निर्धारित करेंगे कि क्या वे बढ़े हुए हैं।

रक्त परीक्षण

तीन मुख्य रक्त परीक्षण हैं जिनका उपयोग पीवी के निदान के लिए किया जाता है:

पूर्ण रक्त गणना (CBC)

एक सीबीसी आपके रक्त में लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या को मापता है। यह आपके डॉक्टर को भी बताएगा कि आपके रक्तप्रवाह में आपका हीमोग्लोबिन स्तर क्या है।


हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन से भरपूर आयरन है जो लाल रक्त कोशिकाओं को फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के बाकी हिस्सों तक ले जाने में मदद करता है। और यदि आपके पास पीवी है, तो आपका हीमोग्लोबिन का स्तर ऊंचा हो जाएगा। आमतौर पर, आपके पास जितनी अधिक लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं, आपका हीमोग्लोबिन स्तर उतना अधिक होता है।

वयस्कों में, महिलाओं में 16.0 ग्राम प्रति डेसीलीटर (जी / डीएल) से अधिक हीमोग्लोबिन स्तर या पुरुषों में 16.5 ग्राम / डीएल पीवी का संकेत दे सकता है।

एक सीबीसी आपके हेमटोक्रिट को भी मापेगा। हेमेटोक्रिट आपके रक्त का आयतन है जो लाल रक्त कोशिकाओं से बना है। यदि आपके पास पीवी है, तो आपके रक्त का सामान्य से अधिक प्रतिशत लाल रक्त कोशिकाओं से बना होगा। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, वयस्कों में, एक हेमेटोक्रिट महिलाओं में 48 प्रतिशत से अधिक या पुरुषों में 49 प्रतिशत से अधिक हो सकता है।

खून का दाग

एक रक्त धब्बा एक माइक्रोस्कोप के तहत आपके रक्त के नमूने को देखता है। यह आपके रक्त कोशिकाओं के आकार, आकार और स्थिति को दिखा सकता है। यह प्लेटलेट्स के साथ-साथ असामान्य लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं का पता लगा सकता है, जिसे मायलोफिब्रोसिस और अन्य अस्थि मज्जा समस्याओं से जोड़ा जा सकता है। मायलोफिब्रोसिस गंभीर अस्थि मज्जा स्कारिंग है जो पीवी की जटिलता के रूप में विकसित हो सकता है।


एरिथ्रोपोइटिन परीक्षण

रक्त के नमूने का उपयोग करते हुए, एक एरिथ्रोपोइटिन परीक्षण आपके रक्त में हार्मोन एरिथ्रोपोइटिन (ईपीओ) की मात्रा को मापता है। ईपीओ आपके गुर्दे में कोशिकाओं द्वारा और अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं को लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने के लिए बनाया जाता है। यदि आपके पास पीवी है, तो आपका ईपीओ स्तर कम होना चाहिए। ऐसा इसलिए है क्योंकि आपका ईपीओ रक्त कोशिका उत्पादन नहीं कर रहा है। इसके बजाय, ए JAK2 जीन उत्परिवर्तन रक्त कोशिका उत्पादन चला रहा है।

अस्थि मज्जा परीक्षण

अस्थि मज्जा परीक्षण यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपकी अस्थि मज्जा रक्त कोशिकाओं की सामान्य मात्रा बना रही है या नहीं। यदि आपके पास पीवी है, तो आपका अस्थि मज्जा बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाओं को बना रहा है, और उन्हें बनाने का संकेत बंद नहीं होता है।

अस्थि मज्जा परीक्षण के दो मुख्य प्रकार हैं:

  • अस्थि मज्जा आकांक्षा
  • अस्थि मज्जा बायोप्सी

अस्थि मज्जा आकांक्षा के दौरान, आपके अस्थि मज्जा के तरल पदार्थ का एक छोटा हिस्सा एक सुई के साथ हटा दिया जाता है। अस्थि मज्जा बायोप्सी के लिए, आपके अस्थि मज्जा के ठोस हिस्से की थोड़ी मात्रा को हटा दिया जाता है।


ये अस्थि मज्जा के नमूने या तो एक हेमेटोलॉजिस्ट या एक पैथोलॉजिस्ट द्वारा विश्लेषण के लिए एक प्रयोगशाला में भेजे जाते हैं। ये विशेषज्ञ बायोप्सी का विश्लेषण करेंगे और कुछ दिनों के भीतर अपने डॉक्टर को परिणाम भेजेंगे।

JAK2 जीन

की खोज JAK2 जीन और उसका उत्परिवर्तन JAK2 V617F 2005 में पीवी के बारे में जानने और उसका निदान करने में सक्षम होने में सफलता मिली।

पीवी के साथ लगभग 95 प्रतिशत लोगों में यह आनुवांशिक उत्परिवर्तन है। शोधकर्ताओं ने पाया है कि JAK2 म्यूटेशन अन्य रक्त कैंसर और प्लेटलेट समस्याओं में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इन रोगों को मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमपीएन) के रूप में जाना जाता है।

आनुवंशिक असामान्यता का पता आपके रक्त और आपके अस्थि मज्जा दोनों में लगाया जा सकता है, जिसके लिए रक्त के नमूने या अस्थि मज्जा के नमूने की आवश्यकता होती है।

की खोज के कारण JAK2 जीन उत्परिवर्तन, डॉक्टर अधिक आसानी से एक सीबीसी और एक आनुवंशिक परीक्षण के साथ पीवी का निदान कर सकते हैं।

टेकअवे

हालांकि पीवी दुर्लभ है, एक प्रारंभिक निदान और उपचार प्राप्त करने के लिए रक्त परीक्षण प्राप्त करना सबसे अच्छा तरीका है। यदि आपका डॉक्टर निर्धारित करता है कि आपके पास पीवी है, तो बीमारी के प्रबंधन के तरीके हैं। आपका डॉक्टर आपकी उम्र, बीमारी की प्रगति और आपके समग्र स्वास्थ्य के आधार पर सिफारिशें करेगा।

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