फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, मुख्य लक्षण और उपचार क्या है

विषय

• मुख्य संकेत और लक्षण
• संभावित कारण
• निदान कैसे किया जाता है
• उपचार का विकल्प
• फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और अल्जाइमर रोग के बीच अंतर

फ्रंट के पिक के रूप में जाना जाने वाला फ्रंटोटेम्परल डिमेंशिया, पहले से ही एक विकार है, जो मस्तिष्क के विशिष्ट भागों को प्रभावित करता है, जिसे ललाट लोब कहते हैं। इन मस्तिष्क विकारों के कारण व्यक्तित्व, व्यवहार में परिवर्तन होता है और बोलने और समझने में कठिनाई होती है।

इस प्रकार का मनोभ्रंश मुख्य प्रकार के न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में से एक है, जिसका अर्थ है कि यह समय के साथ खराब हो जाता है, और 65 साल से कम उम्र के वयस्कों में भी हो सकता है, और इसकी उपस्थिति माता-पिता से बच्चों में संचरित आनुवंशिक संशोधनों से संबंधित है।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया का उपचार दवाओं के उपयोग पर आधारित है जो लक्षणों को कम करते हैं और व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करते हैं, क्योंकि इस प्रकार की बीमारी का कोई इलाज नहीं है और समय के साथ विकसित होता है।

मुख्य संकेत और लक्षण

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के संकेत और लक्षण मस्तिष्क के उन क्षेत्रों पर निर्भर करते हैं जो प्रभावित होते हैं और व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं, हालांकि, परिवर्तन हो सकते हैं:

• व्यवहार: व्यक्तित्व परिवर्तन, आवेगहीनता, अवरोध की हानि, आक्रामक दृष्टिकोण, मजबूरी, चिड़चिड़ापन, अन्य लोगों में रुचि की कमी, अखाद्य वस्तुओं का अंतर्ग्रहण और दोहरावदार आंदोलनों जैसे कि ताली या दांत लगातार हो सकते हैं;
• भाषा: हिन्दी: व्यक्ति को बोलने या लिखने में कठिनाई हो सकती है, वे जो कहते हैं उसे समझने में समस्या होती है, शब्दों के अर्थ को भूल जाना और सबसे गंभीर मामलों में, शब्दों को स्पष्ट करने की क्षमता का कुल नुकसान;
• इंजन: मांसपेशियों में कंपन, कठोरता और ऐंठन, निगलने या चलने में कठिनाई, हाथ या पैर की गति में कमी और अक्सर पेशाब या शौच को नियंत्रित करने में कठिनाई को नियंत्रित करने में कठिनाई हो सकती है।

ये लक्षण एक साथ दिखाई दे सकते हैं या व्यक्ति के पास इनमें से केवल एक ही हो सकता है, और वे आमतौर पर हल्के दिखाई देते हैं और समय के साथ खराब हो जाते हैं। इसलिए, यदि इनमें से कोई भी परिवर्तन होता है, तो जल्द से जल्द एक न्यूरोलॉजिस्ट से सहायता लेना महत्वपूर्ण है, ताकि विशिष्ट परीक्षाएं की जाएं और सबसे उपयुक्त उपचार का संकेत दिया जाए।

संभावित कारण

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के कारणों को अच्छी तरह से परिभाषित नहीं किया गया है, लेकिन कुछ अध्ययनों से संकेत मिलता है कि वे विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन से संबंधित हो सकते हैं, ताऊ प्रोटीन और टीडीपी 43 प्रोटीन से जुड़े होते हैं। ये प्रोटीन शरीर में पाए जाते हैं और कोशिकाओं को ठीक से काम करने में मदद करते हैं, हालांकि, अभी तक ज्ञात कारणों के लिए, वे क्षतिग्रस्त नहीं हो सकते हैं और फ्रंटोटेम्पोरल मनोभ्रंश का कारण बन सकते हैं।

इन प्रोटीन म्यूटेशनों को आनुवंशिक कारकों द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है, अर्थात, इस प्रकार के मनोभ्रंश का पारिवारिक इतिहास रखने वाले लोगों को एक ही मस्तिष्क विकार से पीड़ित होने की अधिक संभावना है। इसके अलावा, जो लोग दर्दनाक मस्तिष्क की चोट का सामना कर चुके हैं उनके मस्तिष्क में परिवर्तन हो सकता है और फ्रंटोटेम्परल डिमेंशिया विकसित हो सकता है। सिर के आघात और लक्षण क्या हैं, इसके बारे में और जानें।

निदान कैसे किया जाता है

जब लक्षण दिखाई देते हैं, तो एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना आवश्यक है जो नैदानिक ​​मूल्यांकन करने जा रहा है, अर्थात, वह रिपोर्ट किए गए लक्षणों का विश्लेषण करेगा और फिर वह जांच के परीक्षण का संकेत दे सकता है कि क्या व्यक्ति को फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया है। अधिकांश समय, डॉक्टर निम्नलिखित परीक्षण करने की सलाह देते हैं:

• इमेजिंग परीक्षा: मस्तिष्क के उस हिस्से की जांच के लिए एमआरआई या सीटी स्कैन जैसे कि प्रभावित हो रहा है;
• तंत्रिका-वैज्ञानिक परीक्षण: यह स्मृति क्षमता को निर्धारित करने और भाषण या व्यवहार की समस्याओं की पहचान करने के लिए कार्य करता है;
• आनुवंशिक परीक्षण: इसमें किस प्रकार के प्रोटीन और कौन सा जीन बिगड़ा हुआ है, इसका विश्लेषण करने के लिए रक्त परीक्षण किया जाता है;
• शराब संग्रह: यह पहचानने के लिए संकेत दिया गया है कि तंत्रिका तंत्र की कौन सी कोशिकाएं प्रभावित हो रही हैं;
• पूर्ण रक्त गणना: यह अन्य बीमारियों को बाहर करने के लिए किया जाता है जिनके लक्षण फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के समान होते हैं।

जब न्यूरोलॉजिस्ट को ट्यूमर या ब्रेन क्लॉट जैसी अन्य बीमारियों का संदेह होता है, तो वह पेट स्कैन, ब्रेन बायोप्सी या ब्रेन स्कैन जैसे अन्य परीक्षणों का भी आदेश दे सकता है। अधिक देखें कि मस्तिष्क स्किंटिग्राफी क्या है और यह कैसे किया जाता है।

उपचार का विकल्प

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया का उपचार लक्षणों के नकारात्मक प्रभावों को कम करने, जीवन की गुणवत्ता में सुधार और किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा को बढ़ाने के लिए किया जाता है, क्योंकि इस प्रकार के विकार को ठीक करने के लिए अभी भी कोई दवा या सर्जरी नहीं है। हालांकि, कुछ दवाओं का उपयोग एंटीकॉनवल्सेंट, एंटीडिपेंटेंट्स और एंटीपीलेप्टिक्स जैसे लक्षणों को स्थिर करने के लिए किया जा सकता है।

जैसे-जैसे यह विकार बढ़ता है, व्यक्ति को चलने, निगलने, चबाने और यहां तक ​​कि मूत्राशय या आंत्र को नियंत्रित करने में अधिक कठिनाई हो सकती है, और इसलिए, फिजियोथेरेपी और भाषण चिकित्सा सत्र, जो व्यक्ति को इन दैनिक गतिविधियों को करने में मदद करते हैं, आवश्यक हो सकते हैं।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और अल्जाइमर रोग के बीच अंतर

समान लक्षण होने के बावजूद, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया अल्जाइमर रोग के रूप में समान परिवर्तन पेश नहीं करता है, क्योंकि ज्यादातर समय में, यह 40 और 60 वर्ष के बीच के लोगों में निदान किया जाता है, अलग-अलग अल्जाइमर रोग में होता है, जिसमें मुख्य रूप से निदान किया जाता है। 60 साल के बाद।

इसके अलावा, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया में, व्यवहार की समस्याएं, मतिभ्रम और भ्रम स्मृति हानि से अधिक सामान्य हैं, जो उदाहरण के लिए अल्जाइमर रोग में एक बहुत ही सामान्य लक्षण है। अन्य संकेतों और अल्जाइमर रोग के लक्षणों की जाँच करें।