लेखक: Louise Ward
निर्माण की तारीख: 12 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 22 जून 2024
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2012-09-28 17.20 ग्लोबलस्किनैट्लस कटिस मार्मोराटा टेलैंगिएक्टैटिका कंजेनिटा
वीडियो: 2012-09-28 17.20 ग्लोबलस्किनैट्लस कटिस मार्मोराटा टेलैंगिएक्टैटिका कंजेनिटा

विषय

अवलोकन

कटीस मरमोरटा नवजात शिशुओं में लाल-बैंगनी रंग की धब्बेदार त्वचा पैटर्न है। यह ठंडे तापमान के जवाब में दिखाई देता है। यह आमतौर पर अस्थायी और सौम्य है। यह बच्चों, किशोर लड़कियों और वयस्कों में भी हो सकता है।

इस स्थिति और इसकी जटिलताओं के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ें।

लक्षण

शिशुओं, बच्चों और वयस्कों के लिए कटिस मर्मोरता के लक्षण एक जैसे हैं। वे त्वचा पर एक लालसा, सममित सपाट पैटर्न शामिल करते हैं जो लाल-बैंगनी रंग के होते हैं, जो कि हल्के पीले रंग के होते हैं। निर्जन क्षेत्र में खुजली नहीं होती है और चोट नहीं लगती है। यह गायब हो जाना चाहिए क्योंकि त्वचा गर्म हो जाती है।

शिशुओं में, कर्टिस मर्मोराटा आमतौर पर धड़ और अंगों पर होता है। यह अक्सर बच्चे की उम्र के रूप में घटित होता है।

वयस्कों को जो कि विघटन बीमारी का अनुभव करते हैं, जैसे कि स्कूबा गोताखोर, शरीर के कुछ क्षेत्रों में कम नियमित पैटर्न हो सकते हैं। उनकी कटी हुई मर्मोरता भी खुजली हो सकती है।


कटिस मरमोरटा के चित्र

कारण

कटरी मेमोराटा का कारण अच्छी तरह से नहीं समझा गया है। यह आमतौर पर ठंडे तापमान के लिए एक सामान्य शारीरिक प्रतिक्रिया माना जाता है। नवजात शिशुओं और शिशुओं में, यह उनके अविकसित तंत्रिका और रक्त वाहिका प्रणालियों से हो सकता है।

सामान्य व्याख्या यह है कि जब त्वचा ठंडी होती है, सतह अनुबंध के पास रक्त वाहिकाओं और वैकल्पिक रूप से पतला होता है। लाल रंग का उत्पादन तब होता है जब वाहिकाओं का विस्तार होता है और जहाजों के सिकुड़ने पर पीला भाग उत्पन्न होता है।

विघटन की बीमारी में कटी मरमोरटा

डिकम्प्रेसन सिकनेस में कटिस मेमोराटा के लिए आमतौर पर स्वीकृत स्पष्टीकरण यह है कि संवहनी प्रणाली में गैस के बुलबुले बनते हैं। हालांकि, अन्य संभावित स्पष्टीकरण भी हैं। 2015 के एक अध्ययन ने प्रस्तावित किया कि विघटन की बीमारी में त्वचा का पिघलना मस्तिष्क को क्षति के कारण हो सकता है। एक अन्य 2015 के अध्ययन ने सुझाव दिया कि गैस के बुलबुले मस्तिष्क की क्षति को नुकसान पहुंचाते हैं। यह तंत्रिका तंत्र के हिस्से को प्रभावित करता है जो रक्त वाहिकाओं के फैलाव और संकुचन को नियंत्रित करता है।


घटना और जोखिम कारक

नवजात शिशुओं में कटिस मेमोराटा बहुत आम है। यह अनुमान लगाया गया है कि अधिकांश नवजात शिशुओं और 50 प्रतिशत तक बच्चों में कटरी मेमोराटा होता है। हालांकि, 203 नवजात शिशुओं के 2011 के ब्राजील के एक अध्ययन में बहुत कम घटना पाई गई। इस अध्ययन में, केवल 5.91 प्रतिशत हल्के त्वचा वाले बच्चों में कर्टिस मरमोराटा था।

यह आमतौर पर समय से पहले के बच्चों में देखा जाता है।

कुछ बीमारियों वाले बच्चों में कटी हुई मर्मोरता की अधिक घटना होती है। इसमें शामिल है:

  • जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
  • प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष
  • डाउन सिंड्रोम
  • एडवर्ड का सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18)
  • Menkes सिंड्रोम
  • पारिवारिक दुस्तानता
  • लैंग सिंड्रोम

कटिस मर्मोरता भी सड़न बीमारी का एक लक्षण है। गोताखोरों और लोग जो संपीड़ित हवा में कुछ भूमिगत बुनियादी ढांचा परियोजनाओं में काम करते हैं, उनके लक्षणों में से एक के रूप में कटी हुई मर्मोरटा के लिए खतरा है। 2015 के एक अध्ययन में पाया गया कि विघटन बीमारी वाले 10 प्रतिशत से भी कम गोताखोरों में कटिस मेमोराटा था।


इलाज

त्वचा को गर्म करने से आमतौर पर कटी हुई मर्मोरता गायब हो जाती है। जब तक मॉटलिंग का कोई अंतर्निहित कारण न हो, कोई अतिरिक्त उपचार आवश्यक नहीं है।

शिशुओं में, लक्षण आमतौर पर कुछ महीनों से एक वर्ष के भीतर होने बंद हो जाते हैं।

विघटन बीमारी में कटिस मर्मोरता आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या हृदय से जुड़े अधिक गंभीर लक्षणों के साथ होती है। उपचार लक्षणों की गंभीरता पर निर्भर करता है, और अक्सर हाइपरबेरिक-ऑक्सीजन चेंबर में पुनर्संयोजन शामिल होता है।

जटिलताओं

कटिस मेमोराटा आमतौर पर नवजात शिशुओं और शिशुओं में एक सौम्य स्थिति है, जिसमें कोई जटिलता नहीं है।

यदि मट्लिंग बनी रहती है और यदि वार्मिंग से बच्चे को मटैलिंग करना बंद नहीं होता है, तो यह अंतर्निहित स्थिति के कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, कटिस मेमोराटा एक शिशु में सेप्सिस का प्रारंभिक चेतावनी संकेत हो सकता है। यह जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का संकेत भी हो सकता है। यदि मटोलिंग बनी रहती है, तो निदान प्राप्त करने के लिए अपने बच्चे को डॉक्टर के पास ले जाएं।

क्यूटिस मरमोरटा को समान, लेकिन अधिक स्पष्ट, लिवोन रेटिक्युलिस की त्वचा के पैटर्न से अलग किया जाना चाहिए। इसे कटिस मर्मोराटा टेलंगीक्टेक्टा कोजेनिटा के नाम से भी जाना जाता है। यह एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति है और आमतौर पर सौम्य है, लेकिन असामान्यताओं के साथ जुड़ा हो सकता है। चिकित्सा साहित्य में 300 से कम मामले दर्ज किए गए हैं। धब्बेदार त्वचा के अन्य कारणों की जाँच करें।

आउटलुक

स्वस्थ शिशुओं में कटिस मेमोराटा एक सामान्य और अस्थायी स्थिति है। यह आमतौर पर महीनों के भीतर होना बंद हो जाता है। शायद ही कभी, यह एक और अंतर्निहित स्थिति को इंगित कर सकता है।

विघटन बीमारी के लक्षण के रूप में, यह अस्थायी है और इसका इलाज किया जा सकता है।

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