क्रानियोफेरीन्जिओमा: यह क्या है, मुख्य लक्षण, निदान और उपचार

विषय

• मुख्य लक्षण
• निदान की पुष्टि कैसे करें
• इलाज कैसे किया जाता है
• संभव जटिलताओं
• क्या क्रानियोफेरीन्जिओमा इलाज योग्य है?

क्रानियोफैरिंजियोमा एक दुर्लभ प्रकार का ट्यूमर है, लेकिन यह सौम्य है। यह ट्यूमर तुर्की की काठी के क्षेत्र में पहुंचता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में, मस्तिष्क में एक ग्रंथि को प्रभावित करता है जिसे पिट्यूटरी ग्रंथि कहा जाता है, जो शरीर के विभिन्न कार्यों को करने के लिए हार्मोन जारी करता है, और जैसा कि ट्यूमर बढ़ता है यह अन्य तक पहुंच सकता है शरीर के कुछ हिस्सों। मस्तिष्क और शरीर के कामकाज को बिगड़ा।

दो प्रकार के क्रानियोफेरीन्जियोमा, एडामेंटिनोमेटस हैं, जो सबसे आम है और वयस्कों की तुलना में अधिक बच्चों को प्रभावित करता है, और पैपिलरी प्रकार, जो कि दुर्लभ और वयस्कों में अधिक बार होता है। मस्तिष्क की कोशिकाओं के निर्माण में एक दोष से दोनों स्टेम, और लक्षण समान हैं, सिरदर्द के साथ, दृष्टि का कुल या आंशिक नुकसान, बच्चों में वृद्धि की समस्याएं और वयस्कों में हार्मोन की शिथिलता।

इस तरह के ट्यूमर का उपचार सर्जरी, रेडियोथेरेपी, ब्रैकथेरेपी और दवाओं के उपयोग के माध्यम से किया जा सकता है। क्रैनियोफैरिंजियोमा में मुश्किल स्नेह है, लेकिन उचित उपचार के साथ, जीवन की बेहतर गुणवत्ता और कुछ न्यूरोलॉजिकल, दृश्य और अंतःस्रावी सीक्वेल के साथ रहना संभव है।

मुख्य लक्षण

हालांकि कुछ मामलों में लक्षण अचानक प्रकट हो सकते हैं, आमतौर पर, लक्षण धीरे-धीरे दिखाई देते हैं। उनमें से कुछ हैं:

• देखने में कठिनाई;
• गंभीर सिरदर्द;
• सिर में दबाव की भावना;
• मेमोरी लॉस और लर्निंग डिसेबिलिटी;
• नींद में कठिनाई;
• बहुत तेज वजन;
• मधुमेह।

इसके अलावा, क्रानियोफैरिंजियोमा हार्मोन के स्तर को बदल देता है और अनियमित मासिक धर्म का कारण बन सकता है और एक निर्माण और बच्चों को बनाए रखने या प्राप्त करने में कठिनाई, विकास मंदता का कारण बन सकता है।

चूंकि क्रानियोफैरिंजियोमा एक दुर्लभ प्रकार का ट्यूमर है और अन्य बीमारियों के समान लक्षण पैदा करता है, अक्सर इसका निदान करना मुश्किल होता है, लक्षणों की शुरुआत के एक समय बाद पता चलता है। इसलिए, जैसे ही लक्षण दिखाई देते हैं, एक न्यूरोलॉजिस्ट को देखना महत्वपूर्ण है, क्योंकि प्रारंभिक निदान एक कम आक्रामक उपचार को पूरा करने और जटिलताओं को कम करने में मदद करता है।

निदान की पुष्टि कैसे करें

एक क्रानियोफैरिंजियोमा का निदान शुरू में लक्षणों का आकलन करने और दृष्टि, श्रवण, संतुलन, शरीर के आंदोलनों के समन्वय, सजगता, विकास और विकास के परीक्षण करने के लिए होता है।

इसके अलावा, डॉक्टर हार्मोन के स्तर का विश्लेषण करने के लिए रक्त परीक्षण की सिफारिश कर सकते हैं, जैसे कि वृद्धि हार्मोन (जीएच) और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच), क्योंकि इन हार्मोनों में परिवर्तन क्रानियोफेरीन्जिओमा से संबंधित हो सकता है। परीक्षा में ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन और संदर्भ मूल्यों की भूमिका के बारे में अधिक जानें।

ट्यूमर के सटीक स्थान और आकार का आकलन करने के लिए, चुंबकीय अनुनाद और गणना टोमोग्राफी जैसे इमेजिंग परीक्षणों का भी संकेत दिया जाता है। हालांकि यह दुर्लभ है, कुछ मामलों में, डॉक्टर कैंसर की संभावना को दूर करने के लिए बायोप्सी करने की सलाह दे सकते हैं।

इलाज कैसे किया जाता है

क्रानियोफैरिंजियोमा के आकार और स्थान के आधार पर, न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोसर्जन उपचार के प्रकार को इंगित करेंगे, जिसमें निम्न शामिल हो सकते हैं:

• शल्य चिकित्सा: यह ट्यूमर को हटाने के लिए किया जाता है, जिसे खोपड़ी में कटौती के माध्यम से या वीडियो कैथेटर के माध्यम से किया जा सकता है, जिसे नाक में डाला जाता है। कुछ मामलों में, ट्यूमर को आंशिक रूप से हटा दिया जाता है क्योंकि यह मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों के करीब है;

• रेडियोथेरेपी: जब ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जाता है, तो रेडियोथेरेपी का संकेत दिया जाता है, जो एक मशीन में किया जाता है जो सीधे ट्यूमर में एक प्रकार की ऊर्जा जारी करता है और इस तरह बीमार कोशिकाओं को मारने में मदद करता है;
• ब्रेकीथेरेपी: यह रेडियोथेरेपी के समान है, लेकिन इस मामले में, डॉक्टर रोगग्रस्त कोशिकाओं को मारने के लिए ट्यूमर के अंदर एक रेडियोधर्मी सामग्री रखता है;
• कीमोथेरेपी: इसमें दवाओं का प्रशासन होता है जो क्रानियोफेरीन्जिओमा कोशिकाओं को नष्ट करते हैं;
• हार्मोन रिप्लेसमेंट ड्रग्स: यह एक उपचार है जो शरीर में हार्मोन के स्तर को विनियमित करने का कार्य करता है;
• लक्ष्य चिकित्सा: इसमें दवाओं का प्रशासन होता है जो आनुवंशिक परिवर्तन के साथ कोशिकाओं तक पहुंचते हैं, कुछ प्रकार के क्रानियोफेरीन्जिओमा की विशेषता है।

इसके अलावा, अनुसंधान चल रहा है, जहां क्रैनियोफैरिंजियोमा के लिए नए उपचार और दवाओं का अध्ययन किया जा रहा है और कुछ अस्पताल और क्लीनिक इन उपचारों को आजमाने के लिए लोगों को मानते हैं।

हार्मोन रिप्लेसमेंट दवाओं के साथ उपचार पूरे जीवन में किया जाना चाहिए और इसके अलावा, एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा नियमित निगरानी भी बहुत महत्वपूर्ण है। कुछ मामलों में, एक और सर्जरी करना आवश्यक हो सकता है, क्योंकि ट्यूमर फिर से बढ़ सकता है।

संभव जटिलताओं

क्रैनियोफैरिंजियोमा, इलाज किए जाने के बाद भी, शरीर में परिवर्तन का कारण बन सकता है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में, हार्मोन का स्तर बदल जाता है, इसलिए डॉक्टर द्वारा सुझाए गए उपचार को बनाए रखना बहुत महत्वपूर्ण है। इसके अलावा, जब यह मस्तिष्क के एक हिस्से तक पहुंचता है जिसे हाइपोथैलेमस कहा जाता है, तो यह गंभीर मोटापा, विकास में देरी, व्यवहार में परिवर्तन, शरीर के तापमान में असंतुलन, अधिक प्यास, अनिद्रा और रक्तचाप में वृद्धि का कारण बन सकता है।

इसके अलावा, अधिक गंभीर मामलों में, जब क्रानियोफैरिंजियोमा आकार में बढ़ जाता है, तो यह अंधापन पैदा कर सकता है या खोपड़ी के कुछ हिस्सों को बाधित कर सकता है, जिससे द्रव संचय हो सकता है और जलशीर्ष हो सकता है। हाइड्रोसेफालस के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें।

क्या क्रानियोफेरीन्जिओमा इलाज योग्य है?

क्रानियोफैरिंजियोमा का कोई इलाज नहीं है और यही कारण है कि हार्मोनल जटिलताओं के कारण, जीवन भर दवाओं के उपयोग के साथ जारी रखना आवश्यक है, और डॉक्टर द्वारा अनुशंसित आवधिक इमेजिंग और रक्त परीक्षणों से गुजरना पड़ता है, क्योंकि ट्यूमर पुनरावृत्ति हो सकता है। इसके बावजूद, उपचार अधिक उन्नत हैं, जिससे जीवन को बेहतर जीवन जीने की अनुमति मिलती है।