हंटिंगटन की बीमारी: यह क्या है, लक्षण, कारण और उपचार

विषय

• मुख्य लक्षण
• हंटिंगटन की बीमारी का कारण
• इलाज कैसे किया जाता है

हंटिंगटन की बीमारी, जिसे हंटिंग्टन के चोरिया के नाम से भी जाना जाता है, एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जो आंदोलन, व्यवहार और संवाद करने की क्षमता की शिथिलता का कारण बनती है। इस बीमारी के लक्षण प्रगतिशील हैं, और 35 और 45 की उम्र के बीच शुरू हो सकते हैं, और प्रारंभिक अवस्था में निदान इस तथ्य के कारण अधिक कठिन है कि लक्षण अन्य बीमारियों के समान हैं।

हंटिंगटन की बीमारी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन दवाओं के साथ उपचार के विकल्प हैं जो लक्षणों को दूर करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करते हैं, जो अवसाद और चिंता में सुधार करने के लिए न्यूरोलॉजिस्ट या मनोचिकित्सक, जैसे कि एंटीडिप्रेसेंट और एंज़ायोलेटिक्स, द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए आंदोलन और व्यवहार में बदलाव में सुधार।

मुख्य लक्षण

हंटिंगटन की बीमारी के लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं, और उपचार किया जाता है या नहीं इसके अनुसार अधिक तेज़ी से प्रगति हो सकती है या अधिक तीव्र हो सकती है। हंटिंगटन की बीमारी से संबंधित मुख्य लक्षण हैं:

• रैपिड अनैच्छिक आंदोलनों, जिसे कोरिया कहा जाता है, जो शरीर के एक सदस्य में स्थित है, लेकिन जो समय के साथ शरीर के विभिन्न भागों को प्रभावित करते हैं।
• चलने, बात करने और देखने में कठिनाई, या अन्य आंदोलन परिवर्तन;
• अकड़न या कम्पन मांसपेशियों का;
• व्यवहार परिवर्तन, अवसाद, आत्महत्या की प्रवृत्ति और मनोविकृति के साथ;
• याददाश्त बदलती है, और संवाद करने के लिए कठिनाइयों;
• बोलने और निगलने में कठिनाई, घुट का खतरा बढ़ रहा है।

इसके अलावा, कुछ मामलों में नींद में बदलाव, स्वैच्छिक आंदोलनों को करने के लिए अनजाने में वजन घटाने, कमी या अक्षमता हो सकती है। कोरिया एक प्रकार का विकार है, जो एक ऐंठन की तरह संक्षिप्त होने के कारण होता है, जो इस बीमारी को अन्य विकारों जैसे स्ट्रोक, पार्किंसंस, टॉरेट सिंड्रोम या कुछ दवा के उपयोग के परिणामस्वरूप माना जा सकता है।

इसलिए, संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति में संभवतः हंटिंगटन के सिंड्रोम का संकेत मिलता है, खासकर अगर बीमारी का पारिवारिक इतिहास है, तो सामान्य चिकित्सक या न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना महत्वपूर्ण है ताकि व्यक्ति द्वारा प्रस्तुत किए गए संकेतों और लक्षणों का आकलन हो। बनाया गया है, साथ ही प्रदर्शन इमेजिंग परीक्षण जैसे कि गणना टोमोग्राफी या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और आनुवंशिक परीक्षण परिवर्तन की पुष्टि करने और उपचार शुरू करने के लिए।

हंटिंगटन की बीमारी का कारण

हंटिंगटन की बीमारी एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होती है, जो वंशानुगत तरीके से पारित होती है, और जो मस्तिष्क के महत्वपूर्ण क्षेत्रों का अध: पतन निर्धारित करती है। इस बीमारी का आनुवंशिक परिवर्तन प्रमुख प्रकार का है, जिसका अर्थ है कि यह माता-पिता में से जीन को विरासत में लेने के लिए पर्याप्त है ताकि इसे विकसित करने का जोखिम हो।

इस प्रकार, आनुवंशिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप, प्रोटीन का एक परिवर्तित रूप उत्पन्न होता है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु होती है और लक्षणों के विकास का पक्षधर होता है।

इलाज कैसे किया जाता है

हंटिंगटन की बीमारी का उपचार न्यूरोलॉजिस्ट और मनोचिकित्सक के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए, जो लक्षणों की उपस्थिति का आकलन करेंगे और व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए दवाओं के उपयोग का मार्गदर्शन करेंगे। इस प्रकार, कुछ दवाओं को इंगित किया जा सकता है:

• आंदोलन को नियंत्रित करने वाली दवाएं बदल जाती हैं, जैसे कि Tetrabenazine या Amantadine, क्योंकि वे इन प्रकार के परिवर्तनों को नियंत्रित करने के लिए मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर पर कार्य करते हैं;
• दवाएं जो मनोविकृति को नियंत्रित करती हैं, जैसे क्लोज़ापाइन, क्वेटेपाइन या रिस्पेरिडोन, जो मनोवैज्ञानिक लक्षणों और व्यवहार परिवर्तनों को कम करने में मदद करते हैं;
• एंटीडिप्रेसन्ट, जैसे कि सेरट्रेलिन, सीतालोपराम और मिर्ताज़ापाइन, जो मूड और शांत लोगों को सुधारने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, जो बहुत उत्तेजित होते हैं;
• मूड स्टेबलाइजर्स, जैसे कि कार्बामाज़ेपिन, लैमोट्रीजिन और वैल्प्रोइक एसिड, जिन्हें व्यवहारिक आवेगों और मजबूरियों को नियंत्रित करने के लिए संकेत दिया जाता है।

दवाओं का उपयोग हमेशा आवश्यक नहीं होता है, केवल उन लक्षणों की उपस्थिति में उपयोग किया जाता है जो व्यक्ति को परेशान करते हैं। इसके अलावा, पुनर्वास गतिविधियों का प्रदर्शन, जैसे कि भौतिक चिकित्सा या व्यावसायिक चिकित्सा, लक्षणों को नियंत्रित करने और आंदोलनों को अनुकूलित करने में मदद करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।