पॉलीसिथेमिया वेरा की जटिलताओं: क्या पता

विषय

• अवलोकन
• पॉलीसिथेमिया का इलाज करना
• मायलोफिब्रोसिस क्या है?
• मायलोफिब्रोसिस के कुछ संकेत और लक्षण क्या हैं?
• मायलोफिब्रोसिस का इलाज कैसे किया जाता है?
• मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम क्या हैं?
• मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के कुछ संकेत और लक्षण क्या हैं?
• मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?
• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया क्या है?
• ल्यूकेमिया के कुछ लक्षण और लक्षण क्या हैं?
• ल्यूकेमिया का इलाज कैसे किया जाता है?
• टेकअवे

अवलोकन

पॉलीसिथेमिया वेरा (पीवी) एक प्रकार का धीमा-बढ़ता रक्त कैंसर है जो लाल रक्त कोशिका के अधिक उत्पादन का कारण बनता है। यह रक्त में सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की मात्रा भी बढ़ा सकता है। अतिरिक्त कोशिकाएं रक्त को गाढ़ा बनाती हैं और थक्का बनने की संभावना होती है।

पीवी तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया, मायलोफिब्रोसिस और मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम का खतरा बढ़ाता है। ये दुर्लभ लेकिन संभावित रूप से गंभीर जटिलताएं हैं।

पीवी के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन लक्षणों का प्रबंधन करने और रक्त को पतला करने के लिए उपचार उपलब्ध हैं। यह एक थक्का या अन्य जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करता है।

पॉलीसिथेमिया का इलाज करना

पीवी को अक्सर नियमित रक्त काम के माध्यम से खोजा जाता है। सामान्य लक्षणों में थकान, चक्कर आना, सिरदर्द और खुजली वाली त्वचा शामिल हैं। रक्त का काम जो लाल या सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के उच्च स्तर को दर्शाता है, जिसका अर्थ पीवी हो सकता है।

पीवी उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने और एक प्रमुख थक्के के जोखिम को कम करने में मदद करता है। अनुपचारित पीवी के परिणामस्वरूप गाढ़ा रक्त होता है जो थक्के की अधिक संभावना है। यह अन्य प्रकार के रक्त कैंसर के विकास के जोखिम को भी बढ़ाता है। पीवी के लिए विशिष्ट उपचार में शामिल हैं:

• फ़स्त खोलना। यह तब होता है जब कुछ रक्त इसे पतला करने के लिए हटा दिया जाता है और एक थक्के के जोखिम को कम करता है।
• रक्त को पतला करने वाला। पीवी के साथ कई लोग रक्त को पतला करने के लिए कम खुराक की एस्पिरिन रोज लेते हैं।
• कम रक्त कोशिका और प्लेटलेट एकाग्रता के लिए दवाएं। आपके मेडिकल इतिहास और रक्त के स्तर के आधार पर विभिन्न विकल्प उपलब्ध हैं।
• खुजली वाली त्वचा का प्रबंधन करने के लिए दवाएं। एंटीहिस्टामाइन या एंटीडिपेंटेंट्स अक्सर उपयोग किए जाते हैं। पीवी में रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की मात्रा को कम करने के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ दवाओं से भी खुजली वाली त्वचा को राहत मिलती है।

यदि आपके पास पीवी है, तो आपके रक्त के स्तर और लक्षणों को बारीकी से निगरानी करने की आवश्यकता होगी। यहां तक ​​कि सावधानीपूर्वक निगरानी और देखभाल के साथ, पीवी कभी-कभी प्रगति कर सकता है। अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम के साथ नियमित संपर्क में रहना एक अच्छा विचार है। यदि आपके रक्त स्तर या आप कैसा महसूस कर रहे हैं, तो आपकी उपचार योजना आवश्यकतानुसार बदल सकती है।

कोशिकाएं जो रक्त कोशिकाओं को ओवरप्रोड्यूस करती हैं वे बाहर पहन सकती हैं। यह निशान ऊतक और मायलोफिब्रोसिस (एमएफ) के लिए संभावित प्रगति का कारण बनता है। कुछ मामलों में, अतिरिक्त रक्त कोशिकाओं को छानने के वर्षों के बाद प्लीहा बढ़ जाता है। ल्यूकेमिया और मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम की प्रगति दुर्लभ है, लेकिन हो सकती है।

मायलोफिब्रोसिस क्या है?

मायलोफिब्रोसिस (एमएफ) एक और दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है। यह धीमी गति से बढ़ रहा है।

एमएफ के साथ, निशान ऊतक अस्थि मज्जा में बनाता है। स्वस्थ कोशिका उत्पादन कैंसर कोशिकाओं और निशान ऊतक द्वारा अवरुद्ध है। परिणाम सफेद और लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के निम्न स्तर है।

मायलोफिब्रोसिस के कुछ संकेत और लक्षण क्या हैं?

एमएफ धीरे-धीरे विकसित होता है इसलिए प्रारंभिक अवस्था में लक्षण नहीं हो सकते हैं। रक्त का काम यह दिखा सकता है कि रक्त कोशिकाओं का स्तर बदल रहा है। यदि हां, तो आगे की जांच की जरूरत है। निदान की पुष्टि करने के लिए अस्थि मज्जा बायोप्सी सहित अन्य परीक्षण किए जा सकते हैं।

स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर को एमएफ और ल्यूकेमिया दोनों में देखा जाता है। इस वजह से, उनके लक्षण और लक्षण समान हैं। मायलोफिब्रोसिस के लक्षण और लक्षण शामिल हैं:

• लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स का निम्न स्तर
• थकान या कम ऊर्जा
• बुखार
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• रात को पसीना

मायलोफिब्रोसिस का इलाज कैसे किया जाता है?

क्योंकि एमएफ धीरे-धीरे बढ़ता है, इस स्थिति वाले कई लोगों को तुरंत उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। रक्त के स्तर या लक्षणों में किसी भी परिवर्तन को देखने के लिए नज़दीकी निगरानी महत्वपूर्ण है। यदि उपचार की सिफारिश की जाती है, तो इसमें शामिल हो सकते हैं:

• स्टेम सेल प्रत्यारोपण। दाता स्टेम कोशिकाओं का एक आसव लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की मात्रा बढ़ाने में मदद कर सकता है। इस उपचार में आमतौर पर प्रत्यारोपण से पहले कीमोथेरेपी या विकिरण शामिल होता है। मायलोफिब्रोसिस वाले हर कोई स्टेम सेल प्रत्यारोपण के लिए एक अच्छा उम्मीदवार नहीं है।
• रक्सोलिटिनिब (जकाफी, जकार्ता) या फ़ेडरैटिनिब (इन्रेबिक)। इन दवाओं का उपयोग लक्षणों को प्रबंधित करने और रक्त कोशिका के स्तर को सामान्य करने में मदद करने के लिए किया जाता है।

मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम क्या हैं?

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) एक प्रकार का कैंसर है जो तब होता है जब अस्थि मज्जा असामान्य रक्त कोशिकाओं को बनाता है, लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के उत्पादन को प्रभावित करता है। ये क्षतिग्रस्त कोशिकाएं ठीक से काम नहीं करती हैं और स्वस्थ कोशिकाओं को बाहर निकालती हैं।

एमडीएस के कई अलग-अलग प्रकार हैं। यह तेज या धीमी गति से बढ़ सकता है। एमडीएस तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के लिए प्रगति कर सकता है, जो एमडीएस की तुलना में बहुत तेजी से बढ़ने वाला कैंसर है।

मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के कुछ संकेत और लक्षण क्या हैं?

एमडीएस में अन्य प्रकार के रक्त कैंसर के समान लक्षण और लक्षण हैं। एमडीएस के धीमे-बढ़ते प्रकारों में कई लक्षण नहीं हो सकते हैं। रक्त का काम रक्त कोशिका के स्तर में परिवर्तन दिखाना शुरू कर देगा।

एमडीएस के लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं:

• थकान
• आसानी से थक जाना
• आम तौर पर अस्वस्थ महसूस करना
• बुखार
• बार-बार संक्रमण
• चोट या आसानी से खून बह रहा है

मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?

एमडीएस के कई अलग-अलग रूप हैं। आपके चिकित्सक द्वारा निर्धारित उपचार एमडीएस के प्रकार और आपके व्यक्तिगत स्वास्थ्य इतिहास पर निर्भर करेगा। एमडीएस के उपचारों में शामिल हैं:

• की निगरानी करना। एमडीएस वाले कुछ लोगों को तुरंत उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है। किसी भी बदलाव के लिए उनके लक्षणों और रक्त के स्तर की नियमित निगरानी की जाएगी।
• ब्लड ट्रांसफ़्यूजन। लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को जलसेक द्वारा दिया जा सकता है। यह एनीमिया के इलाज के लिए शरीर में स्तरों को बढ़ाने में मदद करता है और रक्त को ठीक से थक्का बनाने में मदद करता है।
• विकास कारक एजेंट। ये दवाएं शरीर को अधिक स्वस्थ रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स बनाने में मदद करती हैं। उन्हें इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। वे सभी के लिए काम नहीं करते हैं, लेकिन एमडीएस वाले कई लोग रक्त के स्तर में सुधार देखते हैं।
• कीमोथेरेपी। एमडीएस के लिए कई कीमोथेरेपी दवाओं का उपयोग किया जाता है। यदि एमडीएस का प्रकार जोखिम में है या जल्दी से प्रगति कर रहा है, तो अधिक तीव्र प्रकार की कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाएगा।
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण। यह उपचार सभी के लिए अनुशंसित नहीं है क्योंकि इसमें गंभीर जोखिम हो सकते हैं। इसमें डोनर स्टेम सेल के जलसेक शामिल हैं। योजना नई स्वस्थ रक्त कोशिकाओं में विकसित करने के लिए दाता स्टेम कोशिकाओं के लिए है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया एक अन्य प्रकार का रक्त कैंसर है जो तब होता है जब अस्थि मज्जा में एक स्टेम सेल असामान्य हो जाता है। यह अन्य असामान्य कोशिकाओं के निर्माण को ट्रिगर करता है। ये असामान्य कोशिकाएं सामान्य स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में तेजी से बढ़ती हैं और उन्हें संभालना शुरू कर देती हैं। ल्यूकेमिया वाले व्यक्ति में सामान्य सफेद और लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स का स्तर कम होता है।

ल्यूकेमिया के विभिन्न प्रकार हैं। पीवी होने से एक प्रकार का तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) का खतरा बढ़ जाता है। वयस्कों में एएमएल ल्यूकेमिया का सबसे आम रूप है।

ल्यूकेमिया के कुछ लक्षण और लक्षण क्या हैं?

ल्यूकेमिया शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के स्तर को कम करता है। एएमएल वाले लोगों का स्तर बहुत कम होता है। इससे उन्हें एनीमिया, संक्रमण और रक्तस्राव का खतरा होता है।

एएमएल तेजी से बढ़ने वाला कैंसर है। कम रक्त कोशिका की गिनती के साथ लक्षण मौजूद होने की संभावना होगी। ल्यूकेमिया के विशिष्ट लक्षणों में शामिल हैं:

• थकान
• सांस लेने में तकलीफ होना
• बुखार
• बार-बार संक्रमण
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• भूख में कमी
• अधिक आसानी से चोट

ल्यूकेमिया का इलाज कैसे किया जाता है?

ल्यूकेमिया के लिए विभिन्न उपचार विकल्प हैं। उपचार का लक्ष्य नई और स्वस्थ रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को बनाने की अनुमति देने के लिए कैंसर कोशिकाओं को मारना है। उपचार में आमतौर पर शामिल हैं:

• कीमोथेरेपी। कई अलग-अलग कीमोथेरेपी दवाएं उपलब्ध हैं। आपकी स्वास्थ्य सेवा टीम आपके लिए सबसे अच्छा तरीका निर्धारित करेगी।
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण। यह आमतौर पर कीमोथेरेपी के साथ किया जाता है। नई रक्त कोशिकाओं को स्वस्थ रक्त कोशिकाओं में विकसित करने की उम्मीद है।
• ब्लड ट्रांसफ़्यूजन। लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के निम्न स्तर से एनीमिया और अधिक रक्तस्राव या घाव हो सकता है। लाल रक्त कोशिकाएं शरीर के चारों ओर लोहे और ऑक्सीजन ले जाती हैं। एनीमिया आपको बहुत थका हुआ और कम ऊर्जा महसूस करवा सकता है। AML वाले लोगों को अपने स्तर को बढ़ावा देने के लिए लाल रक्त कोशिका और प्लेटलेट ट्रांसफ़्यूज़न मिल सकता है।

टेकअवे

पीवी एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो रक्त कोशिकाओं के सामान्य स्तर से अधिक होता है। मोटा खून चढ़ने की संभावना अधिक होती है इसलिए उपचार आवश्यक है। दुर्लभ मामलों में, पीवी अन्य प्रकार के रक्त कैंसर की प्रगति कर सकता है।

लक्षणों को प्रबंधित करने और बीमारी को बिगड़ने से बचाने में मदद करने के लिए विभिन्न उपचार विकल्प उपलब्ध हैं। अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम को इस बात की जानकारी रखें कि आप कैसा महसूस कर रहे हैं। नियमित रक्त कार्य और नियुक्तियां आपके लिए सबसे अच्छी देखभाल योजना निर्धारित करने में मदद करेंगी।