अमाइलॉइडोसिस की पहचान कैसे करें

विषय

• AL या प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस
• एए या माध्यमिक Amyloidosis
• वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस या एएफ
• सेनील सिस्टमिक अमाइलॉइडोसिस
• गुर्दे से संबंधित अमाइलॉइडोसिस
• स्थानीयकृत अमाइलॉइडोसिस

अमाइलॉइडोसिस के कारण होने वाले लक्षण उस स्थान के अनुसार अलग-अलग होते हैं जो रोग को प्रभावित करता है, जो हृदय की धड़कन, सांस लेने में कठिनाई और जीभ का मोटा होना, व्यक्ति के रोग के प्रकार पर निर्भर करता है।

अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें अमाइलॉइड प्रोटीन की छोटी मात्रा जमा होती है, जो शरीर के विभिन्न अंगों और ऊतकों में कठोर फाइबर होते हैं, जो उनके उचित कार्य को रोकते हैं। अमाइलॉइड प्रोटीन का यह अनुचित जमा हो सकता है, उदाहरण के लिए, हृदय, यकृत, गुर्दे, टेंडन और तंत्रिका तंत्र में। यहां क्लिक करके देखें इस बीमारी का इलाज।

अमाइलॉइडोसिस के मुख्य प्रकार हैं:

AL या प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस

यह बीमारी का सबसे आम रूप है और मुख्य रूप से रक्त कोशिकाओं में परिवर्तन का कारण बनता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, अन्य अंग प्रभावित होते हैं, जैसे कि गुर्दे, हृदय, यकृत, प्लीहा, तंत्रिका, आंत, त्वचा, जीभ और रक्त वाहिकाएं।

इस तरह की बीमारी के कारण होने वाले लक्षण एमिलॉइड की गंभीरता पर निर्भर करते हैं, लक्षणों की अनुपस्थिति या केवल हृदय से जुड़े संकेतों की प्रस्तुति, जैसे कि पेट में सूजन, सांस की तकलीफ, वजन में कमी और बेहोशी। अन्य लक्षण यहां देखें।

एए या माध्यमिक Amyloidosis

इस तरह की बीमारी पुरानी बीमारियों की उपस्थिति के कारण या शरीर में लंबे समय तक सूजन या संक्रमण के कारण होती है, आमतौर पर 6 महीने से अधिक समय तक, जैसा कि रुमेटी गठिया, पारिवारिक भूमध्य बुखार, ऑस्टियोमाइलाइटिस, तपेदिक, ल्यूपस या सूजन आंत्र के मामलों में होता है। रोग।

अमाइलॉइड्स किडनी में बसने लगते हैं, लेकिन वे यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत को भी प्रभावित कर सकते हैं, और सबसे आम लक्षण मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति है, जो गुर्दे की विफलता और उत्पादन में कमी का कारण बन सकता है। मूत्र और शरीर की सूजन।

वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस या एएफ

फैमिलियल अमाइलॉइडोसिस, जिसे वंशानुगत भी कहा जाता है, गर्भावस्था के दौरान बच्चे के डीएनए में बदलाव या माता-पिता से विरासत में मिली बीमारी के कारण होता है।

इस तरह की बीमारी मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र और हृदय को प्रभावित करती है, और लक्षण आमतौर पर 50 वर्ष की आयु से या बुढ़ापे के दौरान शुरू होते हैं, और ऐसे मामले भी हो सकते हैं जिनमें लक्षण कभी प्रकट नहीं होते हैं और रोग मरीजों के जीवन को प्रभावित नहीं करता है। ।

हालांकि, जब लक्षण मौजूद होते हैं, तो मुख्य लक्षण हाथों में सनसनी, डायरिया, चलने में कठिनाई, हृदय और गुर्दे की समस्याओं के कारण होते हैं, लेकिन जब सबसे गंभीर रूप में मौजूद होते हैं, तो यह बीमारी 7 से 10 साल के बच्चों की मृत्यु का कारण बन सकती है। ।

सेनील सिस्टमिक अमाइलॉइडोसिस

इस तरह की बीमारी बुजुर्गों में पैदा होती है और आमतौर पर हृदय की समस्याओं जैसे दिल की विफलता, धड़कन, आसान थकान, पैरों और टखनों में सूजन, सांस की तकलीफ और अत्यधिक पेशाब का कारण बनती है।

हालाँकि, यह रोग हल्के से प्रकट होता है और यह हृदय की कार्यप्रणाली को ख़राब नहीं करता है।

गुर्दे से संबंधित अमाइलॉइडोसिस

इस प्रकार का एमाइलॉयडोसिस उन रोगियों में होता है, जिनकी किडनी फेल हो जाती है और कई वर्षों से हेमोडायलिसिस होता है, क्योंकि डायलिसिस मशीन का फिल्टर शरीर से बीटा -2 माइक्रोग्लोब्युलिन प्रोटीन को समाप्त नहीं कर सकता है, जो जोड़ों और tendons में जमा हो जाता है।

इस प्रकार, लक्षणों के कारण दर्द, कठोरता, जोड़ों में तरल पदार्थ का संचय और कार्पल टनल सिंड्रोम है, जो उंगलियों में झुनझुनी और सूजन का कारण बनता है। देखें कि कार्पल टनल सिंड्रोम का इलाज कैसे करें।

स्थानीयकृत अमाइलॉइडोसिस

यह तब होता है जब अमाइलॉइड शरीर के केवल एक क्षेत्र या अंग में जमा होता है, जिससे मूत्राशय और वायुमार्ग में ट्यूमर होता है, जैसे कि फेफड़े और ब्रांकाई।

इसके अलावा, इस बीमारी के कारण होने वाले ट्यूमर त्वचा, आंत, आंख, साइनस, गले और जीभ में भी जमा हो सकते हैं, जो टाइप 2 मधुमेह, थायराइड कैंसर और 80 वर्ष की आयु के बाद के मामलों में अधिक सामान्य है।