लेखक: Vivian Patrick
निर्माण की तारीख: 5 जून 2021
डेट अपडेट करें: 20 जून 2024
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क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)
वीडियो: क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)

विषय

सारांश

ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया रक्त कोशिकाओं के कैंसर के लिए एक शब्द है। ल्यूकेमिया रक्त बनाने वाले ऊतकों जैसे अस्थि मज्जा में शुरू होता है। आपका अस्थि मज्जा उन कोशिकाओं को बनाता है जो सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में विकसित होंगे। प्रत्येक प्रकार के सेल का एक अलग कार्य होता है:

  • श्वेत रक्त कोशिकाएं आपके शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं
  • लाल रक्त कोशिकाएं आपके फेफड़ों से आपके ऊतकों और अंगों तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं
  • प्लेटलेट्स रक्तस्राव को रोकने के लिए थक्के बनाने में मदद करते हैं

जब आपको ल्यूकेमिया होता है, तो आपका अस्थि मज्जा बड़ी संख्या में असामान्य कोशिकाएं बनाता है। यह समस्या ज्यादातर सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ होती है। ये असामान्य कोशिकाएं आपके अस्थि मज्जा और रक्त में बनती हैं। वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर निकाल देते हैं और आपकी कोशिकाओं और रक्त के लिए अपना काम करना कठिन बना देते हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) क्या है?

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) एक प्रकार का क्रोनिक ल्यूकेमिया है। "क्रोनिक" का अर्थ है कि ल्यूकेमिया आमतौर पर धीरे-धीरे खराब हो जाता है। सीएलएल में, अस्थि मज्जा असामान्य लिम्फोसाइट्स (एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका) बनाता है। जब असामान्य कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं को बाहर निकाल देती हैं, तो इससे संक्रमण, एनीमिया और आसान रक्तस्राव हो सकता है। असामान्य कोशिकाएं रक्त के बाहर शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकती हैं। सीएलएल वयस्कों में ल्यूकेमिया के सबसे आम प्रकारों में से एक है। यह अक्सर मध्य आयु के दौरान या बाद में होता है। यह बच्चों में दुर्लभ है।


क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) का क्या कारण बनता है?

सीएलएल तब होता है जब अस्थि मज्जा कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) में परिवर्तन होते हैं। इन अनुवांशिक परिवर्तनों का कारण अज्ञात है, इसलिए भविष्यवाणी करना मुश्किल है कि सीएलएल कौन प्राप्त कर सकता है। कुछ कारक हैं जो आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) के लिए जोखिम में कौन है?

यह अनुमान लगाना कठिन है कि सीएलएल किसे मिलेगा। कुछ कारक हैं जो आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं:

  • आयु - जैसे-जैसे आप बड़े होते जाते हैं आपका जोखिम बढ़ता जाता है। सीएलएल का निदान करने वाले अधिकांश लोग 50 से अधिक हैं।
  • सीएलएल और अन्य रक्त और अस्थि मज्जा रोगों का पारिवारिक इतिहास
  • नस्लीय/जातीय समूह - सीएलएल अन्य नस्लीय या जातीय समूहों के लोगों की तुलना में गोरों में अधिक आम है
  • एजेंट ऑरेंज सहित कुछ रसायनों के संपर्क में, एक रसायन जिसका उपयोग वियतनाम युद्ध में किया गया था

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) के लक्षण क्या हैं?

शुरुआत में, सीएलएल कोई लक्षण पैदा नहीं करता है। बाद में, आपको इस तरह के लक्षण हो सकते हैं


  • सूजे हुए लिम्फ नोड्स - आप उन्हें गर्दन, बगल, पेट या कमर में दर्द रहित गांठ के रूप में देख सकते हैं
  • कमजोरी या थकान महसूस होना
  • दर्द या पसलियों के नीचे भरा हुआ महसूस होना
  • बुखार और संक्रमण
  • आसान चोट या खून बह रहा है
  • पेटीचिया, जो त्वचा के नीचे छोटे लाल बिंदु होते हैं। वे रक्तस्राव के कारण होते हैं।
  • बिना किसी कारण के वजन कम होना
  • भीगी हुई रात का पसीना

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) का निदान कैसे किया जाता है?

आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता सीएलएल के निदान के लिए कई उपकरणों का उपयोग कर सकता है:

  • एक शारीरिक परीक्षा
  • एक चिकित्सा इतिहास
  • रक्त परीक्षण, जैसे डिफरेंशियल और रक्त रसायन परीक्षणों के साथ पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी)। रक्त रसायन परीक्षण रक्त में विभिन्न पदार्थों को मापते हैं, जिनमें इलेक्ट्रोलाइट्स, वसा, प्रोटीन, ग्लूकोज (चीनी), और एंजाइम शामिल हैं। विशिष्ट रक्त रसायन परीक्षणों में एक बुनियादी चयापचय पैनल (बीएमपी), एक व्यापक चयापचय पैनल (सीएमपी), गुर्दा समारोह परीक्षण, यकृत समारोह परीक्षण और एक इलेक्ट्रोलाइट पैनल शामिल हैं।
  • फ्लो साइटोमेट्री परीक्षण, जो ल्यूकेमिया कोशिकाओं की जांच करते हैं और यह पहचानते हैं कि यह किस प्रकार का ल्यूकेमिया है। परीक्षण रक्त, अस्थि मज्जा, या अन्य ऊतक पर किया जा सकता है।
  • जीन और गुणसूत्र परिवर्तन देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण

यदि आपको सीएलएल का निदान किया जाता है, तो आपके पास यह देखने के लिए अतिरिक्त परीक्षण हो सकते हैं कि कैंसर फैल गया है या नहीं। इनमें इमेजिंग टेस्ट और बोन मैरो टेस्ट शामिल हैं।


क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) के लिए उपचार क्या हैं?

सीएलएल के उपचार में शामिल हैं

  • सतर्क प्रतीक्षा, जिसका अर्थ है कि आपको तुरंत उपचार नहीं मिलता है। आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता नियमित रूप से यह देखने के लिए जांच करता है कि क्या आपके लक्षण या लक्षण प्रकट होते हैं या बदलते हैं।
  • लक्षित चिकित्सा, जो दवाओं या अन्य पदार्थों का उपयोग करती है जो सामान्य कोशिकाओं को कम नुकसान के साथ विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं पर हमला करती हैं।
  • कीमोथेरपी
  • विकिरण चिकित्सा
  • immunotherapy
  • अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ कीमोथेरेपी

उपचार का लक्ष्य ल्यूकेमिया कोशिकाओं के विकास को धीमा करना और आपको लंबे समय तक छूट देना है। छूट का मतलब है कि कैंसर के लक्षण और लक्षण कम हो गए हैं या गायब हो गए हैं। सीएलएल छूट के बाद वापस आ सकता है, और आपको अधिक उपचार की आवश्यकता हो सकती है।

एनआईएच: राष्ट्रीय कैंसर संस्थान

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