पार्किंसंस रोग: देखभाल करने के लिए गाइड

विषय

• 1. सम्मिलित हो
• 2. एक टीम की स्थापना
• 3. एक सहायता समूह की तलाश करें
• 4. पेशेवर सहायता लें
• 5. देखभाल करने वाले के लिए देखभाल

पार्किंसंस रोग वाले लोग देखभाल की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए देखभाल करने वालों पर भरोसा करते हैं - उन्हें ड्राइविंग से लेकर डॉक्टर की नियुक्तियों तक उन्हें तैयार करने में मदद करते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, एक देखभाल करने वाले पर निर्भरता काफी बढ़ जाती है। देखभालकर्ता पार्किंसंस के साथ लोगों को शरीर पर रोग के प्रभाव को समायोजित करने में मदद कर सकते हैं। और यह जानते हुए कि एक प्रियजन की देखभाल की जाती है, पूरे परिवार को निदान में समायोजित करने में मदद कर सकता है।

लेकिन पार्किंसंस रोग वाला व्यक्ति केवल वही नहीं है जिसकी देखभाल की जानी चाहिए। देखभाल करने वालों को खुद का भी ध्यान रखना चाहिए। एक देखभाल करने वाला होने के नाते एक जटिल और शारीरिक और भावनात्मक रूप से सूखा अनुभव हो सकता है।

यहां अपनी देखभाल करने वाले के रूप में अपनी भूमिका को संभालने के पांच तरीके हैं, बिना अपनी भलाई की उपेक्षा के।

1. सम्मिलित हो

डॉक्टर की नियुक्तियों में भाग लेने के लिए डॉक्टर देखभाल करने वालों को दृढ़ता से प्रोत्साहित करते हैं। आपका इनपुट डॉक्टर को यह समझने में मदद कर सकता है कि बीमारी कैसे प्रगति कर रही है, उपचार कैसे काम कर रहे हैं, और क्या दुष्प्रभाव हो रहे हैं।

पार्किंसंस रोग के बढ़ने के कारण मनोभ्रंश रोगी की याददाश्त को खराब कर सकता है। नियुक्ति पर जाकर, आप अपने प्रियजन को यह याद दिलाने में मदद कर सकते हैं कि डॉक्टर ने क्या कहा या निर्देश दिया। इस समय के दौरान आपकी भूमिका उपचार योजना के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

2. एक टीम की स्थापना

कई परिवार के सदस्यों, दोस्तों, और पड़ोसियों को मदद करने में खुशी होगी यदि आपको कामों को चलाने या बस एक ब्रेक लेने की आवश्यकता है। उन लोगों की एक आसान सूची रखें जिन्हें आप कभी-कभार मदद के लिए बुला सकते हैं। अगला, नामित करें जिसे आपको कुछ स्थितियों के लिए कॉल करना चाहिए। कुछ लोग कुछ कार्यों के साथ अधिक मददगार हो सकते हैं, जैसे किराने की खरीदारी, मेलिंग पैकेज, या स्कूल से बच्चों को उठाना।

3. एक सहायता समूह की तलाश करें

किसी प्रियजन की देखभाल करना गहराई से संतोषजनक हो सकता है। आपके परिवार के लिए यह एक मौका है कि आप पार्किंसंस रोग की चुनौतियों का सामना करें। हालांकि, किसी बीमारी से ग्रस्त व्यक्ति के लिए भावनात्मक और शारीरिक देखभाल प्रदान करना तनावपूर्ण हो सकता है और कई बार भारी हो सकता है। देखभाल के साथ अपने निजी जीवन को संतुलित करना मुश्किल हो सकता है। कई देखभाल करने वालों को दोषी महसूस करने, गुस्सा करने और छोड़ने की अवधि का सामना करना पड़ेगा।

बेशक, आपको यह अकेले अनुभव नहीं करना है। परिवार के अन्य सदस्यों या पेशेवरों का समर्थन तनाव को दूर करने, उपचार के लिए दृष्टिकोण का पुनर्मूल्यांकन करने और देखभाल करने वाले रिश्ते पर नए दृष्टिकोण की पेशकश करने में मदद कर सकता है।

पार्किंसंस रोग देखभाल समूह के लिए संपर्क जानकारी के लिए अपने डॉक्टर या अपने स्थानीय अस्पताल के स्वास्थ्य आउटरीच कार्यालय से पूछें। जिस व्यक्ति की आप देखभाल कर रहे हैं, वह भी एक सहायता समूह का हिस्सा होने का लाभ उठाएगा। ये समूह समान संघर्षों का सामना करने वाले अन्य लोगों के साथ खुले संचार की अनुमति देते हैं। वे समूह के सदस्यों के बीच सुझाव, विचार और सुझाव साझा करने का अवसर भी प्रदान करते हैं।

4. पेशेवर सहायता लें

विशेष रूप से पार्किंसंस रोग के बाद के चरणों में, अपने प्रियजन की देखभाल करना अधिक कठिन हो सकता है। जब ऐसा होता है, तो आपको पेशेवर देखभाल की आवश्यकता हो सकती है। पार्किंसंस रोग के कुछ लक्षणों और दुष्प्रभावों को पेशेवर सहायता या घर की स्वास्थ्य नर्सों, या एक नर्सिंग होम के वातावरण में सबसे अच्छा माना जा सकता है। इन लक्षणों और दुष्प्रभावों में चलने में कठिनाई या संतुलन, मनोभ्रंश, मतिभ्रम और गंभीर अवसाद शामिल हैं।

द नेशनल अलायंस फॉर केयरगिविंग और नेशनल फैमिली केयरगिवर एसोसिएशन सहित कई संगठन विशेष रूप से देखभाल करने वालों को सहायता और देखभाल प्रदान करते हैं। ये देखभालकर्ता सहायता समूह समान परिस्थितियों में अन्य व्यक्तियों को शिक्षा सेमिनार, संवर्धन संसाधन और कनेक्शन प्रदान करते हैं।

5. देखभाल करने वाले के लिए देखभाल

पार्किंसंस रोग बहुत धीरे-धीरे शुरू होता है, और आमतौर पर एक हाथ में छोटे झटके से शुरू होता है या चलने या चलने में कठिनाई होती है। इस वजह से, देखभाल करने वाले की भूमिका बहुत कम चेतावनी या तैयारी वाले व्यक्ति पर अक्सर जोर देती है। देखभाल करने वाले के लिए रोग के सभी पहलुओं से परिचित होना महत्वपूर्ण है। यह रोगी के लिए बेहतर देखभाल और देखभाल करने वाले के लिए एक आसान संक्रमण सुनिश्चित करेगा।

जब किसी प्रियजन को पार्किंसंस रोग का पता चलता है, तो बीमारी का इलाज लगभग तुरंत शुरू होना चाहिए। यह न केवल पार्किंसंस वाले व्यक्ति के लिए, बल्कि आपके लिए, देखभाल करने वाले के लिए भी एक बड़ा बदलाव है।

चाहे आप एक पति / पत्नी, माता-पिता, बच्चे, या दोस्त हों, देखभालकर्ता के रूप में आपकी भूमिका 24/7 कॉल पर होनी है। आपको यह महसूस होगा कि आपकी पूरी दुनिया आपके प्रियजन के इर्द-गिर्द घूमती है, जबकि आपका निजी जीवन एक बैकसीट पर चलता है।

जैसे-जैसे किसी प्रियजन की देखभाल की शारीरिक मांग बढ़ती है, कई देखभालकर्ता अपने स्वयं के स्वास्थ्य की उपेक्षा करते हैं। अपनी देखभाल करना याद रखें। संतुलित आहार खाना, नियमित रूप से व्यायाम करना, और उचित नींद लेना ये तीन चीजें हैं जो आप आकार में रहने के लिए कर सकते हैं।