Anisopoikilocytosis

विषय

• ऐसोपोइकिलोसाइटोसिस क्या है?
• क्या कारण हैं?
• एनिसोसाइटोसिस के कारण
• Poikilocytosis के कारण
• एनिसोपोइकलोसाइटोसिस के कारण
• लक्षण क्या हैं?
• इसका निदान कैसे किया जाता है?
• इसका इलाज कैसे किया जाता है?
• क्या जटिलताएं हैं?
• आउटलुक क्या है?

ऐसोपोइकिलोसाइटोसिस क्या है?

Anisopoikilocytosis तब होता है जब आपके पास लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं जो विभिन्न आकारों और आकार की होती हैं।

ऐसोपोइकाइलोसाइटोसिस शब्द वास्तव में दो अलग-अलग शब्दों से बना है: एनिसोसाइटोसिस और पोइकिलोसाइटोसिस। एनिसोसाइटोसिस का मतलब है कि अलग-अलग लाल रक्त कोशिकाएं हैं आकार आपके खून के धब्बा पर। पोइकिलोसाइटोसिस का मतलब है कि अलग-अलग लाल रक्त कोशिकाएं हैं आकार अपने खून के धब्बा पर।

एक रक्त स्मीयर से परिणाम भी हल्के एनिसोपोइकोसाइटोसिस हो सकता है। इसका मतलब यह है कि लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा अलग-अलग आकार और आकार दिखाती है।

क्या कारण हैं?

Anisopoikilocytosis का अर्थ है anisocytosis और poikilocytosis दोनों। इसलिए, व्यक्तिगत रूप से इन दो स्थितियों के कारणों को तोड़ना सबसे पहले मददगार है।

एनिसोसाइटोसिस के कारण

एनिसोसाइटोसिस में देखे गए असामान्य लाल रक्त कोशिका का आकार कई अलग-अलग स्थितियों के कारण हो सकता है:

• एनीमिया। इनमें आयरन की कमी से एनीमिया, हेमोलिटिक एनीमिया, सिकल सेल एनीमिया और मेगालोब्लास्टिक एनीमिया शामिल हैं।
• वंशानुगत खून की बीमारी। यह एक विरासत में मिली स्थिति है जो हेमोलिटिक एनीमिया की उपस्थिति से विशेषता है।
• थैलेसीमिया। यह एक विरासत में मिला रक्त विकार है जो शरीर में कम हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के निचले स्तर की विशेषता है।
• विटामिन की कमी। विशेष रूप से, फोलेट या विटामिन बी -12 में कमी।
• हृदय रोग। तीव्र या जीर्ण हो सकता है।

Poikilocytosis के कारण

पॉइकिलोसाइटोसिस में असामान्य लाल रक्त कोशिका के आकार के कारण भी विभिन्न स्थितियों के कारण हो सकते हैं। इनमें से कई समान हैं जो एनिसोसाइटोसिस का कारण बन सकते हैं:

• एनीमिया
• वंशानुगत खून की बीमारी
• वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस, एक विरासत में मिली बीमारी जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं अंडाकार या अंडे के आकार की होती हैं
• थैलेसीमिया
• फोलेट और विटामिन बी -12 की कमी
• जिगर की बीमारी या सिरोसिस
• गुर्दे की बीमारी

एनिसोपोइकलोसाइटोसिस के कारण

कुछ स्थितियों के बीच ओवरलैप होता है जो एनिसोसाइटोसिस और पॉइकिलोसाइटोसिस का कारण बनता है। इसका मतलब है कि अनीसोपाइकोलोसाइटोसिस निम्नलिखित स्थितियों में हो सकता है:

• एनीमिया
• वंशानुगत खून की बीमारी
• थैलेसीमिया
• फोलेट और विटामिन बी -12 की कमी

लक्षण क्या हैं?

अनीसोपाइकोलोसाइटोसिस के कोई लक्षण नहीं हैं। हालाँकि, आप अंतर्निहित स्थिति से लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• कमजोरी या ऊर्जा की कमी
• सांस लेने में कठिनाई
• सिर चकराना
• जल्दी या अनियमित दिल की धड़कन
• सरदर्द
• ठंडे हाथ या पैर
• पीलिया, या पीली या पीले रंग की त्वचा
• आपकी छाती में दर्द

कुछ लक्षण विशिष्ट अंतर्निहित स्थितियों से जुड़े होते हैं, जैसे:

थैलेसीमिया

• पेट में सूजन
• गहरा मूत्र

फोलेट या बी -12 की कमी

• मुंह के छालें
• नज़रों की समस्या
• पिन और सुइयों की भावना
• भ्रम, स्मृति और निर्णय मुद्दों सहित मनोवैज्ञानिक समस्याएं

वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस या थैलेसीमिया

• बढ़े हुए प्लीहा

इसका निदान कैसे किया जाता है?

आपका डॉक्टर एक परिधीय रक्त स्मीयर का उपयोग करके अनीसोपिकिलोसाइटोसिस का निदान कर सकता है। इस परीक्षण के लिए, आपके रक्त की एक छोटी बूंद को एक ग्लास माइक्रोस्कोप स्लाइड पर रखा जाता है और एक दाग के साथ इलाज किया जाता है। फिर स्लाइड पर मौजूद रक्त कोशिकाओं के आकार और आकार का विश्लेषण किया जा सकता है।

एक परिधीय रक्त धब्बा अक्सर एक पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) के साथ किया जाता है। आपका डॉक्टर आपके शरीर में विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं की जांच करने के लिए CBC का उपयोग करता है। इनमें लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स शामिल हैं।

आपका डॉक्टर आपके हीमोग्लोबिन, लोहा, फोलेट या विटामिन बी -12 के स्तर का आकलन करने के लिए परीक्षणों का आदेश दे सकता है।

अनीसोपॉइलोसाइटोसिस का कारण बनने वाली कुछ स्थितियां विरासत में मिली हैं। इनमें थैलेसीमिया और वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस शामिल हैं। आपका डॉक्टर आपसे आपके परिवार के मेडिकल इतिहास के बारे में भी पूछ सकता है।

इसका इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार अंतर्निहित स्थिति पर निर्भर करेगा जो एनिसोपोइकलोसाइटोसिस का कारण बन रहा है।

कुछ मामलों में, उपचार में आपके आहार को बदलना या आहार की खुराक लेना शामिल हो सकता है। यह महत्वपूर्ण है जब लोहे के निम्न स्तर, फोलेट, या विटामिन बी -12 लक्षण पैदा करते हैं।

अधिक गंभीर एनीमिया और वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस के इलाज के लिए रक्त संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है। बोन मैरो ट्रांसप्लांट भी किया जा सकता था।

थैलेसीमिया वाले लोगों को आमतौर पर उपचार के लिए बार-बार रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है। इसके अतिरिक्त, लोहे के आवरण की अक्सर आवश्यकता होती है। इस प्रक्रिया में, रक्त आधान के बाद रक्त से अतिरिक्त लोहा निकाल दिया जाता है। थैलेसीमिया वाले लोगों में स्प्लेनेक्टोमी (प्लीहा को हटाना) की आवश्यकता हो सकती है।

क्या जटिलताएं हैं?

अंतर्निहित स्थिति से ऐसी जटिलताएं हो सकती हैं जो एनिसोपोइकलोसाइटोसिस का कारण बन रही हैं। जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:

• गर्भावस्था की जटिलताओं, जिसमें जल्दी प्रसव या जन्म दोष शामिल हैं
• त्वरित या अनियमित दिल की धड़कन के कारण दिल की समस्याएं
• तंत्रिका तंत्र के मुद्दे
• बार-बार रक्त संचार या तिल्ली हटाने के कारण थैलेसीमिया वाले लोगों में गंभीर संक्रमण

आउटलुक क्या है?

आपका दृष्टिकोण उस उपचार पर निर्भर करता है जो आप अंतर्निहित स्थिति के लिए प्राप्त करते हैं जो एनिसोपोइकोसाइटोसिस का कारण बनता है।

कुछ एनीमिया और विटामिन की कमी आसानी से इलाज योग्य है। सिकल सेल एनीमिया, वंशानुगत स्पेरोसाइटोसिस और थैलेसीमिया जैसी स्थिति विरासत में मिली है। उन्हें आपके जीवन भर उपचार और निगरानी की आवश्यकता होगी। उपचार के विकल्पों के बारे में अपनी चिकित्सा टीम से बात करें जो आपके लिए सर्वोत्तम हैं।