लेखक: Vivian Patrick
निर्माण की तारीख: 8 जून 2021
डेट अपडेट करें: 22 जून 2024
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Small Coral Snake Profile (Mircrurus circinalis)
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उंगलियों या पैर की उंगलियों के बद्धी को सिंडैक्टली कहा जाता है। यह 2 या अधिक उंगलियों या पैर की उंगलियों के कनेक्शन को संदर्भित करता है। ज्यादातर समय, क्षेत्र केवल त्वचा से जुड़े होते हैं। दुर्लभ मामलों में, हड्डियां एक साथ फ्यूज हो सकती हैं।

Syndactyly अक्सर एक बच्चे के स्वास्थ्य परीक्षण के दौरान पाया जाता है। अपने सबसे सामान्य रूप में, दूसरे और तीसरे पैर की उंगलियों के बीच बद्धी होती है। यह रूप अक्सर विरासत में मिला है और असामान्य नहीं है। खोपड़ी, चेहरे और हड्डियों से जुड़े अन्य जन्म दोषों के साथ सिंडैक्टली भी हो सकता है।

वेब कनेक्शन अक्सर उंगली या पैर के अंगूठे के पहले जोड़ तक जाते हैं। हालांकि, वे उंगली या पैर की अंगुली की लंबाई चला सकते हैं।

"Polysyndactyly" बद्धी और उंगलियों या पैर की उंगलियों की एक अतिरिक्त संख्या की उपस्थिति दोनों का वर्णन करता है।

अधिक सामान्य कारणों में शामिल हैं:

  • डाउन सिंड्रोम
  • वंशानुगत सिंडैक्टली

बहुत दुर्लभ कारणों में शामिल हैं:

  • एपर्ट सिंड्रोम
  • बढ़ई सिंड्रोम
  • कॉर्नेलिया डी लैंग सिंड्रोम
  • फ़िफ़र सिंड्रोम
  • स्मिथ-लेमली-ओपिट्ज़ सिंड्रोम
  • गर्भावस्था के दौरान हाइडेंटोइन दवा का उपयोग (भ्रूण हाइडेंटोइन प्रभाव)

यह स्थिति आमतौर पर जन्म के समय पता चलती है जब बच्चा अस्पताल में होता है।


स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा और बच्चे के चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेगा। प्रश्नों में शामिल हो सकते हैं:

  • कौन सी उंगलियां (पैर की उंगलियां) शामिल हैं?
  • क्या परिवार के किसी अन्य सदस्य को यह समस्या हुई है?
  • अन्य कौन से लक्षण या असामान्यताएं मौजूद हैं?

बद्धी के साथ एक शिशु में अन्य लक्षण हो सकते हैं जो एक साथ एक सिंड्रोम या स्थिति के संकेत हो सकते हैं। उस स्थिति का निदान पारिवारिक इतिहास, चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के आधार पर किया जाता है।

निम्नलिखित परीक्षण किए जा सकते हैं:

  • गुणसूत्र अध्ययन
  • कुछ प्रोटीन (एंजाइम) और चयापचय संबंधी समस्याओं की जांच के लिए लैब परीक्षण
  • एक्स-रे

उंगलियों या पैर की उंगलियों को अलग करने के लिए सर्जरी की जा सकती है।

सिंडैक्टली; पॉलीसिंडैक्ट्यली

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सोन-हिंग जेपी, थॉम्पसन जीएच। ऊपरी और निचले छोरों और रीढ़ की जन्मजात असामान्यताएं। इन: मार्टिन आरजे, फैनरॉफ एए, वॉल्श एमसी, एड। फैनरॉफ और मार्टिन की नवजात-प्रसवकालीन चिकित्सा. 11वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; २०२०: अध्याय ९९।

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