लेखक: Ellen Moore
निर्माण की तारीख: 11 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 5 अप्रैल 2025
Anonim
HPSSC MEDICAL LABORATORY TECHNICIAN POST CODE 926 SOLVED PAPER HELD ON 19 MARCH 2022/ANSWER KEY
वीडियो: HPSSC MEDICAL LABORATORY TECHNICIAN POST CODE 926 SOLVED PAPER HELD ON 19 MARCH 2022/ANSWER KEY

फैक्टर XII की कमी एक विरासत में मिला विकार है जो रक्त के थक्के में शामिल प्रोटीन (कारक XII) को प्रभावित करता है।

जब आप खून बहते हैं, तो शरीर में प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला होती है जो रक्त के थक्कों को बनने में मदद करती है। इस प्रक्रिया को जमावट झरना कहा जाता है। इसमें विशेष प्रोटीन शामिल होते हैं जिन्हें जमावट या थक्के कारक कहा जाता है। यदि इनमें से एक या अधिक कारक गायब हैं या काम नहीं कर रहे हैं तो आपको अधिक रक्तस्राव की संभावना अधिक हो सकती है।

फैक्टर XII ऐसा ही एक कारक है। इस कारक की कमी से आपको असामान्य रूप से रक्तस्राव नहीं होता है। लेकिन, टेस्ट ट्यूब में रक्त का थक्का बनने में सामान्य से अधिक समय लगता है।

फैक्टर XII की कमी एक दुर्लभ विरासत में मिला विकार है।

आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं।

फैक्टर XII की कमी सबसे अधिक तब पाई जाती है जब नियमित जांच के लिए थक्के का परीक्षण किया जाता है।

टेस्ट में शामिल हो सकते हैं:

  • कारक XII की गतिविधि को मापने के लिए कारक XII परख
  • आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (पीटीटी) यह जांचने के लिए कि रक्त के थक्के बनने में कितना समय लगता है
  • मिश्रित अध्ययन, कारक XII की कमी की पुष्टि करने के लिए एक विशेष पीटीटी परीक्षण

आमतौर पर उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।


ये संसाधन कारक XII की कमी के बारे में अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं:

  • नेशनल हीमोफिलिया फाउंडेशन - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन - दुर्लभ रोग.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • एनआईएच आनुवंशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र - दुर्लभ रोग.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

उपचार के बिना परिणाम अच्छा होने की उम्मीद है।

आमतौर पर कोई जटिलताएं नहीं होती हैं।

अन्य प्रयोगशाला परीक्षण चलाते समय स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता आमतौर पर इस स्थिति का पता लगाता है।

यह एक विरासत में मिला विकार है। इसे रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है।

F12 की कमी; हेजमैन कारक की कमी; हेजमैन विशेषता; एचएएफ की कमी

  • खून के थक्के

गिलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक की कमी। इन: हॉफमैन आर, बेंज ईजे, सिल्बरस्टीन एलई, एट अल, एड। रुधिर विज्ञान: मूल सिद्धांत और अभ्यास. 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2018: अध्याय 137।


हॉल जेई. हेमोस्टेसिस और रक्त जमावट। इन: हॉल जेई, एड। मेडिकल फिजियोलॉजी की गाइटन और हॉल पाठ्यपुस्तक. 13वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; २०१६: अध्याय ३७.

रागनी एमवी। रक्तस्रावी विकार: जमावट कारक की कमी। इन: गोल्डमैन एल, शेफ़र एआई, एड। गोल्डमैन-सेसिल मेडिसिन. 25वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; २०१६: अध्याय १७४.

ताजा प्रकाशन

ओपिओइड नशा

ओपिओइड नशा

ओपिओइड-आधारित दवाओं में मॉर्फिन, ऑक्सीकोडोन और सिंथेटिक (मानव निर्मित) ओपिओइड नशीले पदार्थ शामिल हैं, जैसे कि फेंटेनल। वे सर्जरी या दंत प्रक्रिया के बाद दर्द का इलाज करने के लिए निर्धारित हैं। कभी-कभ...
मैमोग्राम

मैमोग्राम

मैमोग्राम स्तनों की एक एक्स-रे तस्वीर है। इसका उपयोग स्तन ट्यूमर और कैंसर का पता लगाने के लिए किया जाता है।आपको कमर से ऊपर की ओर कपड़े उतारने के लिए कहा जाएगा। आपको पहनने के लिए गाउन दिया जाएगा। उपयोग...