सिनोवियल सारकोमा

विषय

• सिनोवियल सार्कोमा क्या है?
• लक्षण क्या हैं?
• इसका क्या कारण होता है?
• मेरे इलाज के लिए क्या विकल्प हैं?
• शल्य चिकित्सा
• विकिरण
• कीमोथेरपी
• प्रैग्नेंसी क्या है?
• इसका निदान कैसे किया जाता है?
• क्या कोई जटिलताएं हैं?
• ले जाओ

सिनोवियल सार्कोमा क्या है?

सिनोवियल सार्कोमा एक दुर्लभ प्रकार का नरम ऊतक सार्कोमा, या कैंसरयुक्त ट्यूमर है।

एक मिलियन में लगभग एक से तीन लोग हर साल इस बीमारी का निदान प्राप्त करते हैं। कोई भी इसे प्राप्त कर सकता है, लेकिन यह किशोरावस्था और युवा वयस्कता के दौरान हड़ताल करता है। यह आपके शरीर के किसी भी हिस्से में शुरू हो सकता है, लेकिन आमतौर पर पैरों या बाहों में शुरू होता है।

कैंसर के इस विशेष रूप से आक्रामक रूप के लक्षणों और उपचार के विकल्पों के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ना जारी रखें।

लक्षण क्या हैं?

सिनोवियल सार्कोमा शुरुआती चरणों में हमेशा लक्षणों का कारण नहीं होता है। जैसे ही प्राथमिक ट्यूमर बढ़ता है, आपके पास गठिया या बर्साइटिस जैसे लक्षण हो सकते हैं, जैसे:

• सूजन
• सुन्न होना
• दर्द, खासकर अगर ट्यूमर एक तंत्रिका पर दबा रहा हो
• एक हाथ या पैर में गति की सीमित सीमा

आपके पास एक गांठ भी हो सकती है जिसे आप देख और महसूस कर सकते हैं। यदि आपके गर्दन में एक द्रव्यमान है, तो यह आपके श्वास को प्रभावित कर सकता है या आपकी आवाज बदल सकता है। यदि यह आपके फेफड़ों में होता है, तो इससे सांस की तकलीफ हो सकती है।

घुटने के पास जांघ उत्पत्ति की सबसे आम साइट है।

इसका क्या कारण होता है?

सिनोवियल सार्कोमा का सटीक कारण स्पष्ट नहीं है। लेकिन एक आनुवंशिक लिंक है। वास्तव में, 90 प्रतिशत से अधिक मामलों में एक विशेष आनुवंशिक परिवर्तन शामिल होता है जिसमें गुणसूत्र X और गुणसूत्र 18 स्विच स्थान होते हैं। यह परिवर्तन क्या संकेत देता है अज्ञात है।

यह एक रोगाणु उत्परिवर्तन नहीं है, जो एक उत्परिवर्तन है जिसे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में पारित किया जा सकता है। यह एक दैहिक उत्परिवर्तन है, जिसका अर्थ है कि यह वंशानुगत नहीं है।

कुछ संभावित जोखिम कारकों में शामिल हो सकते हैं:

• ली-फ्रामेनी सिंड्रोम या न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 जैसी कुछ विरासत में मिली शर्तें
• विकिरण के संपर्क में
• रासायनिक कार्सिनोजेन्स के संपर्क में

आप इसे किसी भी उम्र में प्राप्त कर सकते हैं, लेकिन यह किशोर और युवा वयस्कों में अधिक आम है।

मेरे इलाज के लिए क्या विकल्प हैं?

उपचार योजना पर बसने से पहले, आपका डॉक्टर कई कारकों पर विचार करेगा जैसे:

• आपकी उम्र
• आपका सामान्य स्वास्थ्य
• प्राथमिक ट्यूमर का आकार और स्थान
• कैंसर फैला है या नहीं

आपकी अनूठी परिस्थितियों के आधार पर, उपचार में सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी का संयोजन शामिल हो सकता है।

शल्य चिकित्सा

ज्यादातर समय, सर्जरी प्राथमिक उपचार है। पूरे ट्यूमर को हटाने का लक्ष्य है। आपका सर्जन ट्यूमर (मार्जिन) के आस-पास के कुछ स्वस्थ ऊतकों को भी हटा देगा, जिससे कैंसर की कोशिकाओं को पीछे छोड़ दिया जाएगा। ट्यूमर का आकार और स्थान कभी-कभी सर्जन के लिए स्पष्ट मार्जिन प्राप्त करना कठिन बना सकता है।

नसों और रक्त वाहिकाओं को शामिल करने पर ट्यूमर को निकालना संभव नहीं हो सकता है। इन मामलों में, पूरे ट्यूमर को बाहर निकालने का एकमात्र तरीका अंग का विच्छेदन हो सकता है।

विकिरण

विकिरण चिकित्सा एक लक्षित उपचार है जो सर्जरी से पहले ट्यूमर को कम करने में मदद करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है (नवदुर्गा चिकित्सा)। या किसी भी कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए सर्जरी (सहायक चिकित्सा) के बाद इसका उपयोग किया जा सकता है।

कीमोथेरपी

कीमोथेरेपी एक प्रणालीगत उपचार है। शक्तिशाली कोशिकाओं का उपयोग कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए किया जाता है जहां भी वे हो सकते हैं। कीमोथेरेपी कैंसर को फैलने या धीमी गति से रोग की प्रगति को रोकने में मदद कर सकती है। यह पुनरावृत्ति को रोकने में भी मदद कर सकता है। कीमोथेरेपी सर्जरी से पहले या बाद में हो सकती है।

प्रैग्नेंसी क्या है?

सिनोवियल सार्कोमा वाले लोगों के लिए समग्र उत्तरजीविता दर पांच साल में 50 से 60 प्रतिशत और 10 साल में 40 से 50 प्रतिशत है। ध्यान रखें कि ये केवल सामान्य आँकड़े हैं, और वे आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण की भविष्यवाणी नहीं करते हैं।

आपका ऑन्कोलॉजिस्ट आपको एक बेहतर विचार दे सकता है, जो आपके लिए अद्वितीय कारकों के आधार पर उम्मीद कर सकता है, जैसे:

• निदान पर कैंसर का चरण
• लिम्फ नोड भागीदारी
• ट्यूमर का ग्रेड, जो बताता है कि यह कितना आक्रामक है
• ट्यूमर या ट्यूमर का आकार और स्थान
• आपकी आयु और स्वास्थ्य की सामान्य स्थिति
• आप कितनी अच्छी तरह से चिकित्सा का जवाब देते हैं
• यह पुनरावृत्ति है या नहीं

आम तौर पर, पहले एक कैंसर का निदान और इलाज किया जाता है, बेहतर निदान है। उदाहरण के लिए, एकल छोटे ट्यूमर वाले व्यक्ति को स्पष्ट मार्जिन के साथ हटाया जा सकता है जिसमें एक उत्कृष्ट रोग का निदान हो सकता है।

एक बार जब आप उपचार समाप्त कर लेते हैं, तो आपको पुनरावृत्ति की जांच के लिए आवधिक स्कैन की आवश्यकता होगी।

इसका निदान कैसे किया जाता है?

आपका डॉक्टर आपके लक्षणों का आकलन करने और एक शारीरिक परीक्षा करने से शुरू होगा। नैदानिक ​​परीक्षण में संभवतः पूर्ण रक्त गणना और रक्त रसायन शास्त्र शामिल होंगे।

इमेजिंग परीक्षण प्रश्न में क्षेत्र पर एक विस्तृत रूप प्रदान करने में मदद कर सकते हैं। इनमें शामिल हो सकते हैं:

• एक्स-रे
• सीटी स्कैन
• अल्ट्रासाउंड
• एमआरआई स्कैन
• बोन स्कैन

यदि आपके पास एक संदिग्ध द्रव्यमान है, तो कैंसर की उपस्थिति की पुष्टि करने का एकमात्र तरीका बायोप्सी है: ट्यूमर का एक नमूना सुई के साथ या सर्जिकल चीरा के माध्यम से निकाला जाता है। फिर इसे माइक्रोस्कोप के तहत विश्लेषण के लिए एक रोगविज्ञानी के पास भेजा जाता है।

साइटोजेनेटिक्स नामक एक आनुवंशिक परीक्षण क्रोमोसोम एक्स और क्रोमोसोम 18 के पुनर्व्यवस्था की पुष्टि कर सकता है, जो सिनोवियल सार्कोमा के अधिकांश मामलों में मौजूद है।

यदि कैंसर पाया जाता है, तो ट्यूमर को वर्गीकृत किया जाएगा। सिनोवियल सार्कोमा आमतौर पर एक उच्च श्रेणी का ट्यूमर है। इसका मतलब यह है कि कोशिकाएं सामान्य, स्वस्थ कोशिकाओं से थोड़ी समानता रखती हैं। उच्च श्रेणी के ट्यूमर निम्न-श्रेणी के ट्यूमर की तुलना में तेजी से फैलते हैं। यह लगभग सभी मामलों में दूर की साइटों को मेटास्टेसाइज करता है।

यह सब जानकारी उपचार के सर्वोत्तम पाठ्यक्रम पर निर्णय लेने में मदद करने के लिए उपयोग की जाती है।

यह बताने के लिए कि यह कितनी दूर तक फैल चुका है, कैंसर का भी मंचन किया जाएगा।

क्या कोई जटिलताएं हैं?

सिनोवियल सार्कोमा आपके शरीर के अन्य हिस्सों में फैल सकता है, तब भी जब यह कुछ समय के लिए निष्क्रिय रहा हो। जब तक यह पर्याप्त आकार में नहीं बढ़ता, तब तक आपके पास लक्षण नहीं हो सकते हैं या एक गांठ नहीं हो सकती है।

यही कारण है कि उपचार समाप्त होने के बाद भी आपके डॉक्टर के साथ पालन करना इतना महत्वपूर्ण है और आपको कैंसर का कोई संकेत नहीं है।

मेटास्टेसिस का सबसे आम स्थल फेफड़े हैं। यह लिम्फ नोड्स, हड्डी और आपके मस्तिष्क और अन्य अंगों में भी फैल सकता है।

ले जाओ

सिनोवियल सार्कोमा कैंसर का एक आक्रामक रूप है। इसलिए सरकोमा के विशेषज्ञ और उपचार समाप्त होने के बाद अपने चिकित्सक के साथ काम करना जारी रखने के लिए डॉक्टरों को चुनना महत्वपूर्ण है।