Somatostatinomas

विषय

• एक सोमाटोस्टैटिनोमा के लक्षण
• सोमाटोस्टैटिनोमस के कारण और जोखिम कारक
• इन ट्यूमर का निदान कैसे किया जाता है?
• उनका इलाज कैसे किया जाता है?
• एसोसिएटेड शर्तों और जटिलताओं
• सोमाटोस्टैटिनोमस के लिए जीवित रहने की दर

अवलोकन

सोमाटोस्टैटिनोमा एक दुर्लभ प्रकार का न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर है जो अग्न्याशय और कभी-कभी छोटे आंत्र में बढ़ता है। एक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर वह है जो हार्मोन बनाने वाली कोशिकाओं से बना होता है। इन हार्मोन बनाने वाली कोशिकाओं को आइलेट सेल कहा जाता है।

एक सोमाटोस्टैटिनोमा विशेष रूप से डेल्टा आइलेट सेल में विकसित होता है, जो हार्मोन सोमाटोस्टेटिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है। ट्यूमर इन कोशिकाओं को इस हार्मोन का अधिक उत्पादन करने का कारण बनता है।

जब आपका शरीर अतिरिक्त सोमाटोस्टेटिन हार्मोन का उत्पादन करता है, तो यह अन्य अग्नाशयी हार्मोन का उत्पादन बंद कर देता है। जब वे अन्य हार्मोन दुर्लभ हो जाते हैं, तो यह अंततः दिखाई देने वाले लक्षणों की ओर जाता है।

एक सोमाटोस्टैटिनोमा के लक्षण

सोमाटोस्टैटिनोमा के लक्षण आमतौर पर हल्के शुरू होते हैं और धीरे-धीरे गंभीरता में वृद्धि होती है। ये लक्षण अन्य चिकित्सा स्थितियों के कारण होते हैं। इस कारण से, यह महत्वपूर्ण है कि आप सही निदान पाने के लिए अपने डॉक्टर के साथ एक नियुक्ति करें। यह आपके लक्षणों को अंतर्निहित किसी भी चिकित्सा स्थिति के लिए उचित उपचार सुनिश्चित करना चाहिए।

सोमाटोस्टेटिनोमा के कारण होने वाले लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• पेट में दर्द (सबसे आम लक्षण)
• मधुमेह
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• पित्ताशय की पथरी
• रक्तस्राव, या वसायुक्त मल
• आंत्र रुकावट
• दस्त
• पीलिया, या पीली त्वचा (अधिक सामान्य जब एक सोमाटोस्टेटिनोमा छोटी आंत में होती है)

सोमाटोस्टैटिनोमा के अलावा अन्य चिकित्सा स्थितियां इनमें से कई लक्षण पैदा कर सकती हैं। यह अक्सर ऐसा होता है, क्योंकि सोमाटोस्टैटिनोमस इतने दुर्लभ हैं। हालांकि, आपका डॉक्टर केवल वही है जो आपके विशिष्ट लक्षणों के पीछे की सही स्थिति का निदान कर सकता है।

सोमाटोस्टैटिनोमस के कारण और जोखिम कारक

सोमाटोस्टैटिनोमा के कारण वर्तमान में अज्ञात है। हालांकि, कुछ जोखिम कारक हैं जो सोमेटोस्टेटिनोमा को जन्म दे सकते हैं।

यह स्थिति, जो पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित कर सकती है, आमतौर पर 50 वर्ष की आयु के बाद होती है। न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के लिए निम्नलिखित कुछ अन्य संभावित जोखिम कारक हैं:

• कई अंतःस्रावी नियोप्लासिया टाइप 1 (MEN1) का एक पारिवारिक इतिहास, एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर सिंड्रोम है जो वंशानुगत है
• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
• वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग
• टूबेरौस स्क्लेरोसिस

इन ट्यूमर का निदान कैसे किया जाता है?

निदान एक चिकित्सा पेशेवर द्वारा किया जाना चाहिए। आपका डॉक्टर आमतौर पर उपवास रक्त परीक्षण के साथ निदान प्रक्रिया शुरू करेगा। यह परीक्षण एक ऊंचे सोमाटोस्टेटिन स्तर के लिए जाँच करता है। रक्त परीक्षण अक्सर निम्नलिखित नैदानिक ​​स्कैन या एक्स-रे में से एक या अधिक द्वारा किया जाता है:

• एंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड
• सीटी स्कैन
• ऑक्ट्रोस्कैन (जो एक रेडियोधर्मी स्कैन है)
• एमआरआई स्कैन

ये परीक्षण आपके डॉक्टर को ट्यूमर को देखने की अनुमति देते हैं, जो या तो कैंसर या गैर-कैंसर हो सकता है। सोमाटोस्टैटिनोमस के अधिकांश कैंसर होते हैं। यह निर्धारित करने का एकमात्र तरीका है कि सर्जरी के साथ आपका ट्यूमर कैंसर है या नहीं।

उनका इलाज कैसे किया जाता है?

एक सोमाटोस्टैटिनोमा को अक्सर सर्जरी के माध्यम से ट्यूमर को हटाकर इलाज किया जाता है। यदि ट्यूमर कैंसर है और कैंसर फैल गया है (एक स्थिति जिसे मेटास्टेसिस कहा जाता है), सर्जरी एक विकल्प नहीं हो सकती है। मेटास्टेसिस के मामले में, आपका डॉक्टर उपचार करेगा और प्रबंधन करेगा कि सोमाटोस्टेटिनोमा के कौन से लक्षण हो सकते हैं।

एसोसिएटेड शर्तों और जटिलताओं

सोमाटोस्टैटिनोमस से जुड़ी कुछ स्थितियों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• वॉन हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम
• MEN1
• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1
• मधुमेह

सोमाटोस्टैटिनोमा आमतौर पर बाद के चरण में पाए जाते हैं, जो उपचार के विकल्प को जटिल कर सकते हैं। देर से चरण में, कैंसर वाले ट्यूमर के पहले से ही मेटास्टेस होने की संभावना अधिक होती है। मेटास्टेसिस के बाद, उपचार सीमित है, क्योंकि आमतौर पर सर्जरी एक विकल्प नहीं है।

सोमाटोस्टैटिनोमस के लिए जीवित रहने की दर

सोमाटोस्टैटिनोमा की दुर्लभ प्रकृति के बावजूद, 5 साल की जीवित रहने की दर के लिए दृष्टिकोण अच्छा है। जब एक सोमाटोस्टैटिनोमा को शल्य चिकित्सा से हटाया जा सकता है, तो हटाने के पांच साल बाद लगभग 100 प्रतिशत जीवित रहने की दर होती है। सोमाटोस्टेटिनोमा के मेटास्टेसाइज्ड होने के बाद इलाज करने वालों के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 60 प्रतिशत है।

कुंजी जितनी जल्दी हो सके एक निदान प्राप्त करना है। यदि आपके पास सोमाटोस्टेटिनोमा के कुछ लक्षण हैं, तो आपको जल्द से जल्द अपने डॉक्टर के साथ एक नियुक्ति करनी चाहिए। नैदानिक ​​परीक्षण आपके लक्षणों के विशिष्ट कारण को निर्धारित करने में सक्षम होगा।

यदि आपका डॉक्टर निर्धारित करता है कि आपके पास सोमाटोस्टैटिनोमा है, तो इससे पहले कि आप उपचार शुरू करें, आपके रोग का निदान बेहतर होगा।