सोरायसिस के साथ अपने अधिकारों को जानें

विषय

• तैराकी के लिए जाना
• स्पा में जा रहे हैं
• काम से समय निकाल दिया
• टेकअवे

मैं पूल में सभी के फुसफुसाहट सुन सकता था। सभी की निगाहें मुझ पर थीं। वे मुझे ऐसे घूर रहे थे जैसे मैं कोई एलियन हो जो वे पहली बार देख रहे थे। वे मेरी त्वचा की सतह पर अज्ञात धब्बेदार लाल धब्बों से असहज थे। मैं इसे सोरायसिस के रूप में जानता था, लेकिन वे इसे घृणित के रूप में जानते थे।

पूल के एक प्रतिनिधि ने मुझसे संपर्क किया और पूछा कि मेरी त्वचा के साथ क्या हो रहा है। मैंने अपने शब्दों में छालरोग को समझाने की कोशिश की। उसने कहा कि मेरे लिए छोड़ना सबसे अच्छा है और मैंने सुझाव दिया कि मैं यह साबित करने के लिए एक डॉक्टर का नोट लाऊं कि मेरी स्थिति संक्रामक नहीं थी। मैंने शर्म और शर्म महसूस करते हुए पूल छोड़ दिया।

यह मेरी व्यक्तिगत कहानी नहीं है, लेकिन यह भेदभाव का एक सामान्य वर्णन है और सोरायसिस वाले कई लोगों ने अपने दैनिक जीवन में सामना किया है। क्या आपने कभी अपनी बीमारी के कारण असहज स्थिति का सामना किया है? आप उसे कैसे संभालते हैं?

आपके सोरायसिस के बारे में कार्यस्थल पर और सार्वजनिक रूप से आपके कुछ अधिकार हैं। यहाँ कुछ उपयोगी सुझाव दिए गए हैं कि आपको अपनी स्थिति के कारण कब और कैसे पुशबैक का अनुभव करना है।

तैराकी के लिए जाना

मैंने इस लेख को किसी सार्वजनिक पूल में किसी के साथ भेदभाव किए जाने की कथा के साथ शुरू किया क्योंकि दुर्भाग्य से, यह सोरायसिस के साथ रहने वाले लोगों के लिए अक्सर होता है।

मैंने कई अलग-अलग सार्वजनिक पूलों के नियमों पर शोध किया है और किसी ने भी यह नहीं कहा है कि त्वचा की स्थिति वाले लोगों को अनुमति नहीं है। कुछ उदाहरणों में, मैंने नियमों को पढ़ते हुए कहा कि पूल में खुले लोगों के लिए अनुमति नहीं है।

सोरायसिस वाले हम में से आम लोगों के लिए खरोंच के कारण खुले घाव होते हैं। इस मामले में, क्लोरीनयुक्त पानी से बचना आपके लिए सबसे अच्छा है क्योंकि यह आपकी त्वचा पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है।

लेकिन अगर कोई आपको आपकी स्वास्थ्य स्थिति के कारण पूल छोड़ने के लिए कहता है, तो यह आपके अधिकारों का उल्लंघन है।

इस मामले में, मैं राष्ट्रीय सोरायसिस फाउंडेशन (एनपीएफ) जैसी जगह से एक फैक्टशीट को प्रिंट करने का सुझाव देता हूं, जिसमें बताया गया है कि सोरायसिस क्या है और यह संक्रामक नहीं है। आपके वेबसाइट पर आपके अनुभव को रिपोर्ट करने का विकल्प भी है, और वे आपको व्यापार का एक पैकेट और उस व्यवसाय को देने के लिए एक पत्र भेजते हैं जहां आपने भेदभाव का सामना किया था। आप अपने डॉक्टर से एक पत्र भी प्राप्त कर सकते हैं।

स्पा में जा रहे हैं

स्पा की यात्रा हम में से जो सोरायसिस के साथ रह रहे हैं, उनके लिए कई लाभ प्रदान कर सकते हैं। लेकिन अस्वीकार किए जाने या भेदभाव किए जाने के डर से, हमारी हालत के साथ रहने वाले ज्यादातर लोग हर कीमत पर स्पा से बचते हैं।

स्पा केवल तभी सेवा से मना कर सकते हैं जब आपके पास खुले घाव हों। लेकिन अगर कोई व्यवसाय आपकी स्थिति के कारण आपको सेवा से मना करने की कोशिश करता है, तो मेरे पास इस परेशानी से बचने के लिए कुछ सुझाव हैं।

सबसे पहले, कॉल करें और अपनी स्थिति की स्थापना की सलाह दें। यह विधि मेरे लिए बहुत उपयोगी रही है। यदि वे असभ्य हैं या आप फोन पर एक बुरा खिंचाव महसूस करते हैं, तो एक अलग व्यवसाय पर जाएं।

अधिकांश स्पा को त्वचा की स्थिति से परिचित होना चाहिए। मेरे अनुभव में, कई मालिश करने वाले मुक्त आत्माएं, प्यार करने वाले, दयालु और स्वीकार करने वाले होते हैं। जब मुझे 90 प्रतिशत कवर किया गया था, तो मुझे मालिश मिली थी और सम्मान और सम्मान के साथ व्यवहार किया गया था।

काम से समय निकाल दिया

यदि आपको डॉक्टर के दौरे या सोरायसिस उपचार के लिए काम से समय की आवश्यकता है, जैसे कि फोटोथेरेपी, तो आप परिवार चिकित्सा अवकाश अधिनियम के तहत शामिल हो सकते हैं। इस कानून में कहा गया है कि जिन व्यक्तियों की गंभीर पुरानी स्वास्थ्य स्थितियां हैं, वे चिकित्सा जरूरतों के लिए समय पर योग्य हैं।

यदि आप अपनी सोरायसिस चिकित्सा आवश्यकताओं के लिए समय-समय पर समस्याओं का सामना कर रहे हैं, तो आप एनपीएफ रोगी नेविगेशन सेंटर से भी संपर्क कर सकते हैं। वे एक पुरानी स्थिति के साथ रहने वाले कर्मचारी के रूप में आपके अधिकारों को समझने में आपकी सहायता कर सकते हैं।

टेकअवे

आपको अपनी स्थिति के कारण लोगों और स्थानों से भेदभाव स्वीकार नहीं करना पड़ेगा। आपके सोरायसिस की वजह से सार्वजनिक या काम पर कलंक से निपटने के लिए आप कदम उठा सकते हैं। सबसे अच्छी चीजों में से एक आप सोरायसिस के बारे में जागरूकता बढ़ा सकते हैं, और लोगों को यह समझने में मदद करेंगे कि यह एक वास्तविक स्थिति है और यह संक्रामक नहीं है।

अलीशा ब्रिजेस ने बल्लेबाजी की है साथ में 20 से अधिक वर्षों के लिए गंभीर छालरोग और पीछे का चेहरा है मेरी खुद की त्वचा में होने के नाते, एक ब्लॉग जो सोरायसिस के साथ उसके जीवन पर प्रकाश डालता है। उसका लक्ष्य उन लोगों के लिए सहानुभूति और करुणा पैदा करना है जिन्हें कम से कम समझा जाता है, स्वयं, रोगी वकालत और स्वास्थ्य सेवा की पारदर्शिता के माध्यम से। उनके जुनून में त्वचाविज्ञान, त्वचा की देखभाल, साथ ही यौन और मानसिक स्वास्थ्य शामिल हैं। आप अलीशा को ढूंढ सकते हैं ट्विटर तथा इंस्टाग्राम.