इविंग का सरकोमा क्या है?
विषय
- इविंग के सरकोमा के संकेत या लक्षण क्या हैं?
- इविंग के सरकोमा का क्या कारण है?
- इविंग के सरकोमा के लिए जोखिम कौन है?
- इविंग के सरकोमा का निदान कैसे किया जाता है?
- इमेजिंग परीक्षण
- बायोप्सी
- इविंग के सरकोमा के प्रकार
- इविंग के सरकोमा का इलाज कैसे किया जाता है?
- स्थानीय ईविंग के सरकोमा के लिए उपचार के विकल्प
- मेटास्टेसाइज्ड और आवर्तक इविंग के सारकोमा के लिए उपचार के विकल्प
- इविंग के सरकोमा वाले लोगों के लिए क्या दृष्टिकोण है?
क्या यह आम है?
इविंग का सरकोमा हड्डी या मुलायम ऊतक का एक दुर्लभ कैंसरयुक्त ट्यूमर है। यह ज्यादातर युवा लोगों में होता है।
कुल मिलाकर, यह अमेरिकियों को प्रभावित करता है। लेकिन 10 से 19 साल की उम्र के किशोरों के लिए, यह इस आयु वर्ग में अमेरिकियों के बारे में कूदता है।
इसका मतलब है कि संयुक्त राज्य में हर साल लगभग 200 मामलों का निदान किया जाता है।
सरकोमा का नाम अमेरिकी डॉक्टर जेम्स इविंग के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार 1921 में ट्यूमर का वर्णन किया था। यह स्पष्ट नहीं है कि ईविंग का क्या कारण है, इसलिए रोकथाम के कोई ज्ञात तरीके नहीं हैं। स्थिति उपचार योग्य है, और, यदि जल्दी पकड़ा जाता है, तो पूर्ण वसूली संभव है।
और अधिक सीखने के लिए पढ़ना जारी रखें।
इविंग के सरकोमा के संकेत या लक्षण क्या हैं?
इविंग के सरकोमा का सबसे आम लक्षण ट्यूमर के क्षेत्र में दर्द या सूजन है।
कुछ लोग अपनी त्वचा की सतह पर एक स्पष्ट गांठ विकसित कर सकते हैं। प्रभावित क्षेत्र स्पर्श से भी गर्म हो सकता है।
अन्य लक्षणों में शामिल हैं:
- भूख में कमी
- बुखार
- वजन घटना
- थकान
- सामान्य अस्वस्थ भावना (अस्वस्थता)
- एक हड्डी जो एक ज्ञात कारण के बिना टूट जाती है
- रक्ताल्पता
ट्यूमर आमतौर पर हाथ, पैर, श्रोणि, या छाती में बनता है। ट्यूमर के स्थान के लिए विशिष्ट लक्षण हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आपके सीने में ट्यूमर स्थित है, तो आपको सांस की तकलीफ हो सकती है।
इविंग के सरकोमा का क्या कारण है?
इविंग के सरकोमा का सटीक कारण स्पष्ट नहीं है। यह विरासत में नहीं मिला है, लेकिन यह विशिष्ट जीनों में गैर-विरासत वाले परिवर्तनों से संबंधित हो सकता है जो किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान होता है। जब क्रोमोसोम 11 और 12 आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं, तो यह कोशिकाओं के अतिवृद्धि को सक्रिय करता है। इससे ईविंग के सरकोमा का विकास हो सकता है।
सेल के विशेष प्रकार का निर्धारण करने के लिए जिसमें ईविंग का सारकोमा उत्पन्न होता है।
इविंग के सरकोमा के लिए जोखिम कौन है?
हालांकि ईविंग का सरकोमा किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है, लेकिन इस स्थिति वाले लोगों की तुलना में अधिक का किशोरावस्था में निदान किया जाता है। प्रभावित लोगों की औसत आयु है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, इविंग के सारकोमा को अफ्रीकी-अमेरिकियों की तुलना में कोकेशियान में विकसित होने की अधिक संभावना है। अमेरिकन कैंसर सोसायटी की रिपोर्ट है कि कैंसर शायद ही कभी अन्य नस्लीय समूहों को प्रभावित करता है।
पुरुषों में भी स्थिति विकसित होने की अधिक संभावना हो सकती है। इविंग से प्रभावित 1,426 लोगों के एक अध्ययन में, पुरुष थे और महिला थीं।
इविंग के सरकोमा का निदान कैसे किया जाता है?
यदि आप या आपका बच्चा लक्षणों का अनुभव करते हैं, तो अपने डॉक्टर को देखें। निदान के समय तक, मामलों में, रोग पहले ही फैल चुका है या मेटास्टेसिस हो गया है। जितनी जल्दी एक निदान किया जाता है, उतना अधिक प्रभावी उपचार हो सकता है।
आपका डॉक्टर निम्नलिखित नैदानिक परीक्षणों के संयोजन का उपयोग करेगा।
इमेजिंग परीक्षण
इसमें निम्न में से एक या अधिक शामिल हो सकते हैं:
- एक्स-रे आपकी हड्डियों की छवि और एक ट्यूमर की उपस्थिति की पहचान करने के लिए
- एमआरआई स्कैन नरम ऊतक, अंगों, मांसपेशियों और अन्य संरचनाओं में स्कैन करता है और एक ट्यूमर या अन्य असामान्यताओं का विवरण दिखाता है
- हड्डियों और ऊतकों के क्रॉस-सेक्शन की छवि के लिए सीटी स्कैन
- जब आप खड़े हों तो जोड़ों और मांसपेशियों की परस्पर क्रिया दिखाने के लिए ईओएस इमेजिंग
- आपके पूरे शरीर की हड्डी का स्कैन यह दिखाने के लिए कि क्या ट्यूमर ने मेटास्टेसाइज किया है
- पीईटी स्कैन यह दिखाने के लिए कि अन्य स्कैन में देखा गया कोई असामान्य क्षेत्र ट्यूमर है या नहीं
बायोप्सी
एक बार एक ट्यूमर की नकल हो जाने के बाद, आपका डॉक्टर विशिष्ट पहचान के लिए माइक्रोस्कोप के तहत ट्यूमर के एक टुकड़े को देखने के लिए बायोप्सी का आदेश दे सकता है।
यदि ट्यूमर छोटा है, तो आपका सर्जन बायोप्सी के हिस्से के रूप में पूरी चीज को हटा सकता है। इसे एक एक्सिसनल बायोप्सी कहा जाता है, और यह सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है।
यदि ट्यूमर बड़ा है, तो आपका सर्जन इसके एक टुकड़े को काट सकता है। यह ट्यूमर के एक टुकड़े को हटाने के लिए आपकी त्वचा के माध्यम से काटने के द्वारा किया जा सकता है। या आपके सर्जन ट्यूमर का एक टुकड़ा निकालने के लिए आपकी त्वचा में एक बड़ी, खोखली सुई डाल सकते हैं। इन्हें संसेचित बायोप्सी कहा जाता है और आमतौर पर सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है।
आपका सर्जन तरल पदार्थ और कोशिकाओं का एक नमूना लेने के लिए हड्डी में एक सुई भी डाल सकता है, यह देखने के लिए कि क्या कैंसर आपके अस्थि मज्जा में फैल गया है।
एक बार ट्यूमर के ऊतक को हटा दिए जाने के बाद, कई परीक्षण हैं जो ईविंग के सारकोमा की पहचान करने में मदद करते हैं। रक्त परीक्षण भी उपचार के लिए उपयोगी जानकारी का योगदान कर सकते हैं।
इविंग के सरकोमा के प्रकार
इविंग के सरकोमा को इस बात से वर्गीकृत किया जाता है कि क्या कैंसर हड्डी या नरम ऊतक से फैलता है जिसमें यह शुरू हुआ था। तीन प्रकार हैं:
- स्थानीयकृत ईविंग का सारकोमा: कैंसर शरीर के अन्य क्षेत्रों में नहीं फैला है।
- मेटास्टैटिक इविंग का सारकोमा: कैंसर शरीर में फेफड़ों या अन्य स्थानों पर फैल गया है।
- आवर्तक इविंग का सारकोमा: उपचार के एक सफल कोर्स के बाद कैंसर उपचार का जवाब नहीं देता है या वापस नहीं आता है। यह सबसे अधिक बार फेफड़ों में जाता है।
इविंग के सरकोमा का इलाज कैसे किया जाता है?
इविंग के सरकोमा के लिए उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कहां से उत्पन्न हुआ है, ट्यूमर का आकार और क्या कैंसर फैल गया है।
आमतौर पर, उपचार में एक या एक से अधिक दृष्टिकोण शामिल होते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- कीमोथेरपी
- विकिरण चिकित्सा
- शल्य चिकित्सा
- लक्षित प्रोटॉन थेरेपी
- उच्च खुराक कीमोथेरेपी स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ संयुक्त
स्थानीय ईविंग के सरकोमा के लिए उपचार के विकल्प
कैंसर के लिए सामान्य दृष्टिकोण जो फैला नहीं है, उसका एक संयोजन है:
- ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी
- किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए ट्यूमर क्षेत्र में विकिरण
- कीमोथेरेपी संभव कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए है जो फैल गई हैं, या माइक्रोमास्टेसिस
2004 के एक अध्ययन में शोधकर्ताओं ने पाया कि इस तरह की संयोजन चिकित्सा सफल रही। उन्होंने पाया कि उपचार में लगभग 89 प्रतिशत की 5 साल की जीवित रहने की दर और 8 साल की जीवित रहने की दर लगभग 82 प्रतिशत थी।
ट्यूमर साइट के आधार पर, अंग समारोह को बदलने या पुनर्स्थापित करने के लिए सर्जरी के बाद आगे का उपचार आवश्यक हो सकता है।
मेटास्टेसाइज्ड और आवर्तक इविंग के सारकोमा के लिए उपचार के विकल्प
ईविंग के सरकोमा के लिए उपचार जो मूल साइट से मेटास्टेसिस किया गया है, स्थानीय बीमारी के लिए समान है, लेकिन बहुत कम सफलता दर के साथ। एक में शोधकर्ताओं ने बताया कि मेटासाइज्ड इविंग के सार्कोमा के इलाज के बाद 5 साल की उत्तरजीविता दर लगभग 70 प्रतिशत थी।
इर्विंग इर्विंग सार्कोमा के लिए कोई मानक उपचार नहीं है। उपचार के विकल्प अलग-अलग होते हैं, जहां कैंसर वापस आया और पिछला उपचार क्या था।
मेटास्टेसाइज्ड और आवर्तक इविंग के सार्कोमा के उपचार में सुधार के लिए कई नैदानिक परीक्षण और शोध अध्ययन जारी हैं। इसमें शामिल है:
- स्टेम सेल ट्रांसप्लांट
- प्रतिरक्षा चिकित्सा
- मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लक्षित चिकित्सा
- नई दवा संयोजन
इविंग के सरकोमा वाले लोगों के लिए क्या दृष्टिकोण है?
जैसे ही नए उपचार विकसित होते हैं, इविंग के सारकोमा से प्रभावित लोगों के लिए दृष्टिकोण में सुधार जारी है। आपका डॉक्टर आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण और जीवन प्रत्याशा के बारे में जानकारी के लिए आपका सबसे अच्छा संसाधन है।
अमेरिकन कैंसर सोसायटी की रिपोर्ट है कि स्थानीय ट्यूमर वाले लोगों के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 70 प्रतिशत है।
मेटास्टेसाइज्ड ट्यूमर वाले लोगों के लिए, 5 साल की जीवित रहने की दर 15 से 30 प्रतिशत है। यदि कैंसर फेफड़ों के अलावा अन्य अंगों में नहीं फैला है, तो आपका दृष्टिकोण अधिक अनुकूल हो सकता है।
आवर्तक इविंग के सारकोमा वाले लोगों के लिए 5 साल की उत्तरजीविता दर है।
आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण को प्रभावित कर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- उम्र जब निदान किया गया
- ट्यूमर का आकार
- ट्यूमर का स्थान
- आपका ट्यूमर कीमोथेरेपी का कितना अच्छा जवाब देता है
- रक्त में कोलेस्ट्रॉल का स्तर
- एक अलग कैंसर के लिए पिछले उपचार
- लिंग
आप उपचार के दौरान और बाद में निगरानी रखने की उम्मीद कर सकते हैं। आपका डॉक्टर समय-समय पर यह निर्धारित करने के लिए फिर से करेगा कि कैंसर फैल गया है या नहीं।
जिन लोगों को इविंग का सार्कोमा है, उनमें दूसरी तरह के कैंसर के विकास का खतरा अधिक हो सकता है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी ने नोट किया कि ईविंग के सरकोमा के साथ अधिक युवा वयस्कता के लिए जीवित हैं, उनके कैंसर उपचार के दीर्घकालिक प्रभाव स्पष्ट हो सकते हैं। इस क्षेत्र में अनुसंधान जारी है।
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