जेस्टेशनल ट्रोफोब्लास्टिक रोग क्या है

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जेस्टेशनल ट्रोफोब्लास्टिक रोग, जिसे हाइडैटिडफॉर्म मोल के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ जटिलता है, जो ट्रोफोब्लास्ट्स की असामान्य वृद्धि की विशेषता है, जो कोशिकाएं हैं जो नाल में विकसित होती हैं और पेट में दर्द, योनि से रक्तस्राव, मतली और उल्टी जैसे लक्षण पैदा कर सकती हैं।
इस बीमारी को पूर्ण या आंशिक हाइडैटिडिफॉर्म मोल में विभाजित किया जा सकता है, जो सबसे आम, आक्रामक तिल, कोरियोकार्सिनोमा और ट्रोफोब्लास्टिक ट्यूमर हैं।
आम तौर पर, उपचार में एंडोमेट्रियम से प्लेसेंटा और ऊतक को हटाने के लिए सर्जरी शामिल होती है, जिसे जल्द से जल्द किया जाना चाहिए, क्योंकि यह बीमारी कैंसर के विकास जैसी जटिलताओं को जन्म दे सकती है।

गर्भावधि ट्रोफोब्लास्टिक रोग के प्रकार
जेस्टेशनल ट्रोफोब्लास्टिक रोग में विभाजित है:
- पूर्ण हाइडैटिडिफॉर्म मोल, जो सबसे आम है और जो एक खाली अंडे के निषेचन से उत्पन्न होता है, जिसमें डीएनए के साथ एक नाभिक नहीं होता है, 1 या 2 शुक्राणु के परिणामस्वरूप, पैतृक गुणसूत्रों के दोहराव और भ्रूण के ऊतकों के गठन की अनुपस्थिति के लिए अग्रणी होता है। भ्रूण के ऊतकों की हानि भ्रूण और ट्रोफोब्लास्टिक ऊतक का प्रसार;
- आंशिक हाइडैटिडिफॉर्म मोल, जिसमें सामान्य अंडे को 2 शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, असामान्य भ्रूण ऊतक निर्माण और परिणामस्वरूप सहज गर्भपात;
- आक्रामक वसंत, जो पिछले वाले की तुलना में अधिक दुर्लभ है और जिसमें मायोमेट्रियम आक्रमण होता है, जो गर्भाशय के टूटने और गंभीर रक्तस्राव का कारण बन सकता है;
- Choriocarcinoma, जो एक आक्रामक और मेटास्टेटिक ट्यूमर है, जो घातक ट्रोफोब्लास्टिक कोशिकाओं से बना है। इनमें से अधिकांश ट्यूमर हाइडैटिडिफॉर्म मोल के बाद विकसित होते हैं;
- प्लेसेंटल स्थान के ट्रोफोब्लास्टिक ट्यूमर, जो एक दुर्लभ ट्यूमर है, मध्यवर्ती ट्रोफोब्लास्टिक कोशिकाओं से मिलकर बनता है, जो गर्भावस्था के अंत के बाद जारी रहता है, और आसन्न ऊतकों पर आक्रमण कर सकता है या मेटास्टेसिस बना सकता है।
क्या लक्षण
सबसे सामान्य लक्षण जो गर्भकालीन ट्रोफोब्लास्टिक रोग वाले लोगों में हो सकते हैं, वे पहली तिमाही के दौरान लाल योनि से खून बह रहा है, मतली और उल्टी, पेट में दर्द, योनि के माध्यम से अल्सर का निष्कासन, गर्भाशय की तेजी से वृद्धि, रक्तचाप में वृद्धि, एनीमिया, हाइपरथायरायडिज्म और पूर्व एक्लम्पसिया।

संभावित कारण
यह रोग एक खाली अंडे के असामान्य निषेचन से होता है, एक या दो शुक्राणु या 2 शुक्राणु द्वारा एक सामान्य अंडे से, इन गुणसूत्रों के गुणन में वृद्धि होती है जो एक असामान्य कोशिका को जन्म देती है, जो कई गुना बढ़ जाएगी।
आम तौर पर, 20 वर्ष से अधिक या 35 वर्ष से कम उम्र की महिलाओं में या पहले से ही इस बीमारी से पीड़ित लोगों में गर्भावधि ट्रोफोब्लास्टिक रोग होने का अधिक खतरा होता है।
निदान क्या है
आम तौर पर, निदान में एचसीजी हार्मोन और एक अल्ट्रासाउंड का पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण होते हैं, जिसमें अल्सर की उपस्थिति और भ्रूण के ऊतक और एमनियोटिक द्रव में अनुपस्थिति या असामान्यता का निरीक्षण करना संभव है।

इलाज कैसे किया जाता है
एक ट्रोफोब्लास्टिक गर्भावस्था व्यवहार्य नहीं है और इसलिए जटिलताओं को उत्पन्न होने से रोकने के लिए नाल को हटाना आवश्यक है। इसके लिए, डॉक्टर एक इलाज कर सकता है, जो एक सर्जरी है जिसमें गर्भाशय के ऊतक को हटा दिया जाता है, एक ऑपरेटिंग कमरे में, संज्ञाहरण के प्रशासन के बाद।
कुछ मामलों में, डॉक्टर गर्भाशय को हटाने की सलाह भी दे सकते हैं, खासकर अगर कैंसर होने का खतरा हो, अगर व्यक्ति अधिक बच्चे पैदा करने की इच्छा नहीं रखता है।
उपचार के बाद, व्यक्ति को डॉक्टर के साथ होना चाहिए और लगभग एक साल तक नियमित परीक्षण करना चाहिए, यह देखने के लिए कि क्या सभी ऊतक ठीक से हटा दिए गए हैं और यदि विकासशील जटिलताओं का कोई खतरा नहीं है।
लगातार बीमारी के लिए कीमोथेरेपी की भी आवश्यकता हो सकती है।