क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया: यह क्या है, लक्षण और उपचार

विषय

• मुख्य विशेषताएं
• निदान की पुष्टि कैसे करें
• यह शर्त किसके पास हो सकती है
• इलाज कैसे किया जाता है
• 1. दांतों की समस्या
• 2. वाणी विकार
• 3. बार-बार साइनसाइटिस होना
• 4. कमजोर हड्डियाँ

क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक और वंशानुगत विकृति है जिसमें बच्चे की खोपड़ी और कंधे की हड्डियों के विकास में देरी होती है, साथ ही साथ दांत भी।

यद्यपि एक ही परिवार में इस स्थिति के कई मामले हो सकते हैं, आमतौर पर प्रस्तुत विशेषताओं और लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में बहुत भिन्न होते हैं और इसलिए, प्रत्येक मामले का बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा अच्छी तरह से मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

मुख्य विशेषताएं

क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया की विशेषताएं व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, हालांकि, सबसे आम में शामिल हैं:

• बच्चे में दाढ़ को बंद करने में देरी;
• ठोड़ी और माथे को संरक्षित करना;
• बहुत चौड़ी नाक;
• सामान्य तालू से अधिक;
• कम या अनुपस्थित clavicles;
• संकीर्ण और बहुत लचीले कंधे;
• दांतों की देरी से विकास।

इसके अलावा, डिस्प्लाशिया भी रीढ़ को प्रभावित कर सकता है और, इन मामलों में, उदाहरण के लिए, स्कोलियोसिस और छोटे कद जैसी अन्य समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं। इसी तरह, चेहरे की हड्डियों के परिवर्तन से साइनस का संशोधन भी हो सकता है, जिसके कारण बच्चे को क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया हो सकता है और अधिक बार साइनसाइटिस का दौरा पड़ सकता है।

निदान की पुष्टि कैसे करें

क्लेडोक्रानियल डिस्प्लेसिया का निदान आमतौर पर बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा स्थिति की विशेषताओं को देखने के बाद किया जाता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, खोपड़ी या छाती में हड्डियों में परिवर्तन की पुष्टि करने के लिए, एक्स-रे जैसे नैदानिक ​​परीक्षण करना आवश्यक हो सकता है।

यह शर्त किसके पास हो सकती है

क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया उन बच्चों में अधिक होता है जिनमें एक या दोनों माता-पिता में खराबी होती है, हालांकि, चूंकि यह एक आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है, क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया उन लोगों के बच्चों में भी उत्पन्न हो सकता है जो परिवार में अन्य मामलों में नहीं होते हैं, एक के कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन।

हालाँकि, क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया बहुत दुर्लभ है, दुनिया भर में हर 1 मिलियन जन्मों में केवल एक ही मामला है।

इलाज कैसे किया जाता है

कई मामलों में, क्लीडियोक्रानियल डिस्प्लेसिया के कारण होने वाले परिवर्तनों को ठीक करने के लिए किसी भी प्रकार का उपचार करना आवश्यक नहीं है, क्योंकि वे बच्चे के विकास को रोकते नहीं हैं, और न ही उसे जीवन की अच्छी गुणवत्ता होने से रोकते हैं।

हालांकि, अधिक विकृति के मामलों में, उपचार के लिए किए जाने वाले परिवर्तन के अनुसार, डॉक्टर के लिए विभिन्न प्रकार के उपचारों की सिफारिश करना आम बात है:

1. दांतों की समस्या

दंत समस्याओं और परिवर्तनों के मामले में, लक्ष्य मुंह की उपस्थिति में सुधार करना है ताकि बच्चे को अधिक आत्मविश्वास के साथ विकसित किया जा सके, साथ ही भोजन चबाने में अधिक से अधिक आसानी हो।

इस प्रकार, कुछ प्रकार के उपकरण या यहां तक ​​कि सर्जरी को लागू करने की आवश्यकता का आकलन करने के लिए दंत चिकित्सक या रूढ़िवादी का उल्लेख करना महत्वपूर्ण है।

2. वाणी विकार

चेहरे और दांतों में परिवर्तन के कारण, क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया वाले कुछ बच्चों को सही ढंग से बोलने में कठिनाई हो सकती है। इस प्रकार, बाल रोग विशेषज्ञ भाषण चिकित्सा सत्रों की प्राप्ति का संकेत दे सकता है।

3. बार-बार साइनसाइटिस होना

चूंकि साइनसिसिस उन लोगों में अपेक्षाकृत सामान्य है, जिनके पास यह स्थिति है, डॉक्टर संकेत कर सकते हैं कि पहले चेतावनी के संकेत हैं जो साइनसाइटिस का संदेह पैदा करना चाहिए, जैसे कि जलन, हल्के बुखार या बहती नाक की उपस्थिति, जल्द ही उपचार शुरू करने के लिए। संभव के रूप में और वसूली की सुविधा।

4. कमजोर हड्डियाँ

इस घटना में कि क्लेडोक्रैनियल डिसप्लेसिया हड्डियों को कमजोर करने का कारण बनता है, डॉक्टर उदाहरण के लिए कैल्शियम और विटामिन डी के साथ पूरक पर भी सलाह दे सकते हैं।

इस सब के अलावा, बच्चे के विकास के दौरान बाल रोग विशेषज्ञ और आर्थोपेडिस्ट के पास नियमित रूप से दौरा करना भी महत्वपूर्ण है, ताकि यह आकलन किया जा सके कि क्या बच्चे की जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए नई जटिलताओं का इलाज किया जाना चाहिए।