डायग्नोस्ड यंग: द डे आई मेट माय लाइफ़लांग फ्रेंड, एमएस

जब आप अपना जीवन किसी ऐसी चीज से गुजारने के लिए मजबूर होते हैं, जो आपने नहीं मांगी थी?

स्वास्थ्य और कल्याण हम में से प्रत्येक को अलग तरह से छूते हैं। यह एक व्यक्ति की कहानी है।

जब आप शब्द "आजीवन दोस्त," सुनते हैं, तो अक्सर जो भी मन में आता है वह एक साथी, साथी, सबसे अच्छा दोस्त या जीवनसाथी होता है। लेकिन वे शब्द मुझे वेलेंटाइन डे की याद दिलाते हैं, जब मैं अपने नए आजीवन दोस्त: मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) से मिलता था।

किसी भी रिश्ते की तरह, एमएस के साथ मेरा रिश्ता एक दिन में नहीं हुआ, बल्कि एक महीने पहले ही शुरू हुआ था।

यह जनवरी था और मैं छुट्टी के अवकाश के बाद कॉलेज लौटा। मुझे याद है कि एक नया सेमेस्टर शुरू करने के लिए उत्साहित हूं, लेकिन कई आगामी हफ्तों के गहन प्रीस्कूल लैक्रोस प्रशिक्षण भी शुरू कर रहा हूं। पहले सप्ताह के दौरान, टीम में कप्तान के अभ्यास थे, जिसमें कोचों के साथ अभ्यास की तुलना में कम समय और दबाव शामिल था। यह छात्रों को स्कूल और कक्षाओं के शुरू होने पर वापस समायोजित करने का समय देता है।

एक सजा जोंसी रन (उर्फ ishment a सजा रन ’या पूरा करने के बावजूद सबसे खराब रन), कप्तान के अभ्यास के सप्ताह सुखद थे - {textend} अपने दोस्तों के साथ व्यायाम और लैक्रोस खेलने के लिए एक हल्का, कोई दबाव नहीं। लेकिन शुक्रवार को एक छानबीन में, मैंने अपने आप को बाहर निकाल दिया क्योंकि मेरी बाईं बांह तीव्रता से मरोड़ रही थी। मैं एथलेटिक प्रशिक्षकों के साथ बोलने गया, जिन्होंने मेरी बांह की जांच की और कुछ रेंज-ऑफ-मोशन टेस्ट किए। उन्होंने मुझे एक उत्तेजक और गर्मी उपचार (जिसे टेन्स के रूप में भी जाना जाता है) के साथ स्थापित किया और मुझे घर भेज दिया। मुझे उसी उपचार के लिए अगले दिन वापस आने के लिए कहा गया था और मैंने अगले पांच दिनों तक इस दिनचर्या का पालन किया।

इस समय के दौरान, झुनझुनी केवल बदतर हो गई और मेरे हाथ को स्थानांतरित करने की मेरी क्षमता काफी कम हो गई। जल्द ही एक नई भावना के बारे में आया: चिंता। मुझे अब यह भारी लग रहा था कि डिवीजन I लैक्रोस बहुत ज्यादा था, सामान्य रूप से कॉलेज बहुत ज्यादा था, और मैं चाहता था कि मेरे माता-पिता के साथ घर रहे।

मेरी नई चिंता के अलावा, मेरा हाथ मूल रूप से लकवाग्रस्त था। मैं बाहर काम करने में असमर्थ था, जिसके कारण मुझे 2017 सीज़न के पहले आधिकारिक अभ्यास की कमी महसूस हुई। फोन पर, मैं अपने माता-पिता से रोया और घर आने के लिए विनती की।

चीजें स्पष्ट रूप से बेहतर नहीं हो रही थीं, इसलिए प्रशिक्षकों ने मेरे कंधे और हाथ के एक्स-रे का आदेश दिया। नतीजे सामान्य आए। प्रथम आघात।

इसके तुरंत बाद, मैं अपने माता-पिता से मिलने गया और अपने गृहनगर आर्थोपेडिक देखने गया जो मेरे परिवार के भरोसे था। उन्होंने मेरी जांच की और मुझे एक्स-रे के लिए भेजा। फिर से, परिणाम सामान्य थे। हड़ताल दो।

लेकिन, उन्होंने फिर मेरी रीढ़ की एमआरआई का सुझाव दिया, और परिणामों ने एक असामान्यता दिखाई। मुझे आखिरकार कुछ नई जानकारी मिली, लेकिन कई सवाल अभी भी अनुत्तरित हैं। मुझे उस बिंदु पर सभी पता था कि मेरी सी-स्पाइन एमआरआई पर असामान्यता थी और मुझे एक और एमआरआई की जरूरत थी। थोड़ा राहत मिली कि मुझे कुछ जवाब मिलने लगे हैं, मैं स्कूल लौट आया और अपने कोचों को खबरें बताई।

पूरे समय, मैं सोच रहा था कि जो कुछ भी हो रहा था मांसल और एक लैक्रोस चोट से संबंधित है। लेकिन जब मैं अपने अगले एमआरआई के लिए लौटा, तो मुझे पता चला कि इसका मेरे दिमाग के साथ क्या करना है। अचानक, मुझे एहसास हुआ कि यह सिर्फ एक साधारण लैक्रोस की चोट नहीं हो सकती है।

इसके बाद, मैं अपने न्यूरोलॉजिस्ट से मिला। उसने रक्त लिया, कुछ शारीरिक परीक्षण किए, और कहा कि वह इस समय मेरे मस्तिष्क का एक और एमआरआई - {टेक्स्टेंड} चाहती थी। हमने इसे किया और मैं उस सोमवार को फिर से न्यूरोलॉजिस्ट को देखने के लिए एक नियुक्ति के साथ स्कूल लौट आया।

यह स्कूल में एक सामान्य सप्ताह था। मैंने अपनी कक्षाओं में कैच-अप खेला, क्योंकि मैं डॉक्टर की यात्राओं के कारण बहुत याद किया था। मैंने अभ्यास देखा। मैंने एक सामान्य कॉलेज का छात्र होने का नाटक किया।

सोमवार, 14 फरवरी आया और मैंने अपने शरीर में एक भी घबराहट नहीं होने के साथ अपने डॉक्टर की नियुक्ति को दिखाया। मुझे लगा कि वे मुझे बताने जा रहे हैं कि क्या गलत था और मेरी चोट को ठीक कर दिया - {textend} सरल हो सकता है।

उन्होंने मेरा नाम पुकारा। मैं ऑफिस चला गया और बैठ गया। न्यूरोलॉजिस्ट ने मुझे बताया कि मेरे पास एमएस था, लेकिन मुझे नहीं पता था कि इसका क्या मतलब है। उसने अगले सप्ताह के लिए उच्च-खुराक IV स्टेरॉयड का आदेश दिया और कहा कि यह मेरी बांह में मदद करेगा। उसने मेरे अपार्टमेंट में आने के लिए एक नर्स की व्यवस्था की और समझाया कि नर्स मेरा बंदरगाह स्थापित करेगी और यह बंदरगाह अगले सप्ताह तक मेरे पास रहेगा। मुझे बस इतना करना था कि अपने IV बुलबुले को स्टेरॉयड से जोड़ा जाए और उनके शरीर में टपकने के लिए दो घंटे प्रतीक्षा करें।

इसमें से कोई भी पंजीकृत नहीं है ... जब तक नियुक्ति समाप्त नहीं हुई और मैं कार में सारांश पढ़ रहा था जिसमें कहा गया था कि "ग्रेस डायग्नोसिस: दूसरा स्केबोसिस।"

मैंने एम.एस. मेरे द्वारा देखे गए पहले शब्द थे: "दुर्लभ, उपचार मदद कर सकता है लेकिन कोई इलाज नहीं है।" वहाँ। है। नहीं। इलाज। कि जब यह वास्तव में मुझे मारा। यह वह क्षण था जब मैं अपने आजीवन दोस्त, एमएस से मिला। मैं यह नहीं चाहता था और न ही यह चाहता था, लेकिन मैं इसके साथ फंस गया था।

मेरे एमएस डायग्नोसिस के बाद के महीनों में, मैंने किसी को यह बताने के बारे में आशंकित महसूस किया कि मेरे साथ क्या गलत था। हर कोई जिसने मुझे स्कूल में देखा था वह जानता था कि कुछ ऊपर है। मैं अभ्यास से बाहर बैठा था, नियुक्तियों के कारण कक्षा से बहुत अनुपस्थित था, और हर दिन उच्च खुराक वाले स्टेरॉयड प्राप्त कर रहा था जिसने मेरे चेहरे को पफरफिश की तरह उड़ा दिया। मामलों को बदतर बनाने के लिए, मेरा मूड स्विंग और भूख पूरे दूसरे स्तर पर थी।

यह अब अप्रैल था और न केवल मेरा हाथ अभी भी लंगड़ा था, लेकिन मेरी आँखें इस बात को करने लगीं जैसे कि वे मेरे सिर में नाच रहे थे। इस सब ने स्कूल और लैक्रोस को बहुत मुश्किल बना दिया। मेरे डॉक्टर ने मुझे बताया कि जब तक मेरा स्वास्थ्य नियंत्रण में नहीं था, मुझे कक्षाओं से वापस आ जाना चाहिए। मैंने उनकी सिफारिश का पालन किया, लेकिन ऐसा करने में मैं अपनी टीम से हार गया। मैं अब छात्र नहीं था और इसलिए अभ्यास का निरीक्षण नहीं कर सकता था या वार्सिटी एथलेटिक्स जिम का उपयोग नहीं कर सकता था। खेलों के दौरान मुझे स्टैंड में बैठना पड़ा। ये सबसे कठिन महीने थे, क्योंकि मुझे लगा जैसे मैं हार गया हूं सब कुछ.

मई में, चीजें शांत होने लगीं और मुझे लगता है कि मैं स्पष्ट था। पिछले सेमेस्टर के बारे में सब कुछ खत्म हो गया था और यह गर्मियों का समय था। मैंने फिर से "सामान्य" महसूस किया!

दुर्भाग्य से, यह लंबे समय तक नहीं रहा। मुझे जल्द ही एहसास हो गया कि मैं कभी नहीं बनूंगा साधारण फिर से, और मुझे समझ आ गया है कि कोई बुरी बात नहीं है। मैं एक 20 साल की लड़की हूं जो आजीवन बीमार रहती है जो मुझे प्रभावित करती है हर एक दिन। शारीरिक और मानसिक दोनों रूप से उस वास्तविकता को समायोजित करने में लंबा समय लगा।

शुरू में मैं अपनी बीमारी से दूर भाग रहा था। मैं इसके बारे में बात नहीं करूंगा। मैं ऐसी किसी भी चीज से बचूंगा जो मुझे इसकी याद दिलाए। मैंने भी नाटक किया मैं अब बीमार नहीं था। मैंने खुद को एक ऐसी जगह पर फिर से स्थापित करने का सपना देखा, जहां कोई नहीं जानता था कि मैं बीमार हूं।

जब मैंने अपने एमएस के बारे में सोचा था, तो भयानक विचार मेरे सिर के माध्यम से चले गए थे कि मैं स्थूल था और इसके कारण दागी था। मेरे साथ कुछ गलत था और हर कोई इसके बारे में जानता था। जब भी मुझे ये विचार मिले, मैं अपनी बीमारी से और भी दूर भाग गया। एमएस ने मेरा जीवन बर्बाद कर दिया था और मैं इसे कभी वापस नहीं पाऊंगा।

अब, इनकार और आत्म-दया के महीनों के बाद, मैं स्वीकार करने के लिए आया हूं कि मेरा एक नया आजीवन दोस्त है। और यद्यपि मैंने उसे नहीं चुना था, वह यहाँ रहने के लिए है। मैं स्वीकार करता हूं कि अब सब कुछ अलग है और यह उस तरह से वापस नहीं जा रहा है जैसे कि - {textend} लेकिन यह ठीक है। किसी भी रिश्ते की तरह, काम करने के लिए कुछ चीजें हैं, और आप नहीं जानते कि जब तक आप कुछ समय के लिए रिश्ते में नहीं होते, तब तक वे क्या होते हैं।

अब जब एमएस और मैं एक साल से दोस्त हैं, तो मुझे पता है कि इस रिश्ते को बनाने के लिए मुझे क्या करना होगा। मैं एमएस या हमारे रिश्ते को अब मुझे परिभाषित नहीं करने दूंगा। इसके बजाय, मैं चुनौतियों का सामना करूंगा और दिन-ब-दिन उनसे निपटूंगा। मैं इसके लिए आत्मसमर्पण नहीं करूंगा और समय को मेरे द्वारा पारित करने की अनुमति दूंगा।

हैप्पी वेलेंटाइन डे - {textend} हर दिन - मेरे और मेरे आजीवन दोस्त, मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए {textend}।