लेखक: Morris Wright
निर्माण की तारीख: 24 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 1 अप्रैल 2025
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Weekly Reliv - Kaamnaa - Episodes 106 To 110 - 11 April 2022 To 15 April 2022
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के अनुसार, 15 से 44 वर्ष के बीच की लगभग 11 प्रतिशत अमेरिकी महिलाओं में एंडोमेट्रियोसिस है। यह एक छोटी संख्या नहीं है। तो क्यों इनमें से कई महिलाएं अलग-थलग और अकेली महसूस कर रही हैं?

एंडोमेट्रियोसिस बांझपन के प्रमुख कारणों में से एक है। यह पुराने दर्द में भी योगदान दे सकता है। लेकिन इन स्वास्थ्य मुद्दों की व्यक्तिगत प्रकृति, उनके चारों ओर कलंक की भावना के साथ, इसका मतलब है कि लोग हमेशा उस बारे में नहीं खोलते हैं जो वे अनुभव कर रहे हैं। नतीजतन, एंडोमेट्रियोसिस के खिलाफ अपनी लड़ाई में कई महिलाएं अकेले महसूस करती हैं।

ऐसा क्यों है, इसका इतना मतलब है कि जब जनता की आंखें एंडोमेट्रियोसिस के साथ अपने स्वयं के अनुभवों के बारे में खुलती हैं। ये हस्तियां हम में से उन लोगों को याद दिलाने के लिए हैं जो एंडोमेट्रियोसिस के साथ हैं जिन्हें हम अकेले नहीं करते हैं।


1. जयम राजा

पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम और एंडोमेट्रियोसिस होने के बारे में एक व्यस्त अभिनेत्री, जैमे किंग ने 2015 में पीपुल पत्रिका तक खोली। वह बांझपन, गर्भपात और कभी इन विट्रो फर्टिलाइजेशन के उपयोग के साथ अपनी लड़ाई के बारे में खुला है। आज वह उस खिताब के लिए कई वर्षों से लड़ने के बाद दो छोटे लड़कों की माँ है।

2. पद्म लक्ष्मी

2018 में, इस लेखक, अभिनेत्री और खाद्य विशेषज्ञ ने एंडोमेट्रियोसिस के साथ अपने अनुभव के बारे में एनबीसी न्यूज के लिए एक निबंध लिखा। उसने साझा किया कि क्योंकि उसकी माँ को भी यह बीमारी थी, इसलिए वह यह मानती थी कि दर्द सामान्य था।

2009 में, उन्होंने डॉ। टैमर सेकिन के साथ अमेरिका के एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन की शुरुआत की। बीमारी के प्रति जागरूकता बढ़ाने के लिए वह लगातार काम कर रही है।

3. लीना डनहम

यह अभिनेत्री, लेखक, निर्देशक और निर्माता भी एंडोमेट्रियोसिस की एक लंबे समय से लड़ाकू हैं। वह अपनी कई सर्जरी के बारे में मुखर रही है, और अपने अनुभवों के बारे में लंबाई में लिखी है।

2018 की शुरुआत में, उसने हिस्टेरेक्टॉमी करने के अपने फैसले के बारे में वोग तक खोल दिया। इस वजह से थोड़ा हंगामा हुआ - बहुत से तर्क देने के साथ एक हिस्टेरेक्टॉमी उसकी उम्र में सबसे अच्छा विकल्प नहीं था। लीना ने परवाह नहीं की वह अपने और अपने शरीर के लिए क्या सही है, इसके बारे में मुखर होना जारी है।


4. हलासी

ग्रैमी विजेता गायिका ने अपने इंस्टाग्राम पर पोस्टमार्टरी की तस्वीरें साझा की हैं, जिसमें एंडोमेट्रियोसिस के साथ अपने अनुभवों पर प्रकाश डाला गया है।

"बहुत से लोगों को दर्द को सामान्य मानने के लिए सिखाया जाता है," उसने अमेरिका के ब्लॉसम बॉल के एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन में कहा। उनका लक्ष्य महिलाओं को याद दिलाना था कि एंडोमेट्रियोसिस दर्द सामान्य नहीं है, और उन्हें "मांग करनी चाहिए कि कोई आपको गंभीरता से लेता है।" हैल्सी ने अपने भविष्य के लिए प्रजनन विकल्प प्रदान करने के प्रयास में 23 साल की उम्र में अपने अंडों को भी भून लिया।

5. जूलियन होफ

अभिनेत्री और दो बार "स्टार्स के साथ नृत्य" चैंपियन एंडोमेट्रियोसिस के बारे में बात करने से कतराते नहीं हैं। 2017 में, उसने ग्लैमर को बताया कि बीमारी के बारे में जागरूकता लाना कुछ ऐसा है जिसके बारे में वह बहुत भावुक है। उसने इस बारे में साझा किया कि उसने शुरू में दर्द को सामान्य कैसे समझा। एंडोमेट्रियोसिस ने उसके यौन जीवन को कैसे प्रभावित किया है, इसके बारे में उसने भी खोला है।

6. तिया मोवरी

जब वह पहली बार "बहन, बहन" में अभिनय करती थी तब भी अभिनेत्री एक किशोर थी। वर्षों बाद, वह दर्द का अनुभव करना शुरू कर देती है जिसे अंततः एंडोमेट्रियोसिस के रूप में निदान किया गया था।


चूंकि उसने एंडोमेट्रियोसिस के परिणामस्वरूप बांझपन के साथ अपने संघर्ष के बारे में बात की है। अक्टूबर 2018 में, उसने अपने अनुभव के बारे में एक निबंध लिखा। वहां, उन्होंने अश्वेत समुदाय से इस बीमारी के बारे में अधिक बात करने का आह्वान किया ताकि अन्य लोगों का जल्द से जल्द निदान किया जा सके।

7. सुसान सरंडन

मां, एक्टिविस्ट और एक्ट्रेस सुजैन सरंडन अमेरिका के एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन में सक्रिय रही हैं। एंडोमेट्रियोसिस के साथ उसके अनुभव पर चर्चा करने वाले उसके भाषण प्रेरणादायक और आशावादी हैं। वह चाहती हैं कि सभी महिलाओं को पता चले कि दर्द, सूजन और मतली ठीक नहीं है और यह कि "पीड़ा आपको एक महिला के रूप में परिभाषित नहीं करनी चाहिए!"

तुम अकेले नहीं हो

ये सात महिलाएं उन हस्तियों का एक छोटा सा नमूना हैं जिन्होंने एंडोमेट्रियोसिस के साथ रहने वाले अपने अनुभवों के बारे में बात की है। यदि आपको एंडोमेट्रियोसिस है, तो आप निश्चित रूप से अकेले नहीं हैं। अमेरिका का एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन समर्थन और सूचना का एक बड़ा स्रोत हो सकता है।

लिआह कैंपबेल एक लेखक और संपादक हैं जो एंकोरेज, अलास्का में रहते हैं। घटनाओं की एक गंभीर श्रृंखला के बाद एक एकल मां अपनी बेटी को गोद लेने की घटनाओं के कारण, लिआह पुस्तक की लेखिका भी हैंएकल बांझ महिला"और बांझपन, गोद लेने और पालन-पोषण के विषयों पर विस्तार से लिखा है। आप के माध्यम से लेह से जुड़ सकते हैं फेसबुक, उसके वेबसाइट, तथा ट्विटर.

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