चौगुनी स्क्रीन टेस्ट

क्वाड्रपल स्क्रीन टेस्ट गर्भावस्था के दौरान किया जाने वाला एक रक्त परीक्षण है, जो यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि बच्चे को कुछ जन्म दोषों का खतरा है या नहीं।

यह परीक्षण अक्सर गर्भावस्था के 15वें और 22वें सप्ताह के बीच किया जाता है। यह १६वें और १८वें सप्ताह के बीच सबसे सटीक है।

एक रक्त का नमूना लिया जाता है और परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है।

परीक्षण 4 गर्भावस्था हार्मोन के स्तर को मापता है:

• अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी), एक प्रोटीन जो बच्चे द्वारा निर्मित होता है
• मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी), प्लेसेंटा में उत्पादित एक हार्मोन
• असंबद्ध एस्ट्रिऑल (यूई 3), भ्रूण और प्लेसेंटा में उत्पादित हार्मोन एस्ट्रोजन का एक रूप
• इनहिबिन ए, प्लेसेंटा द्वारा जारी एक हार्मोन

यदि परीक्षण अवरोधक ए के स्तर को नहीं मापता है, तो इसे ट्रिपल स्क्रीन परीक्षण कहा जाता है।

आपके बच्चे में जन्म दोष होने की संभावना का निर्धारण करने के लिए, परीक्षण में निम्नलिखित कारक भी शामिल हैं:

• तुम्हारा उम्र
• आपकी जातीय पृष्ठभूमि
• आपका वजन
• आपके बच्चे की गर्भकालीन आयु (आपकी अंतिम अवधि के दिन से लेकर वर्तमान तिथि तक के हफ्तों में मापा जाता है)

परीक्षण की तैयारी के लिए किसी विशेष कदम की आवश्यकता नहीं है। आप परीक्षण से पहले सामान्य रूप से खा या पी सकते हैं।

सुई डालने पर आपको हल्का दर्द या डंक लग सकता है। खून निकालने के बाद आप साइट पर कुछ धड़कन भी महसूस कर सकते हैं।

परीक्षण यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि क्या आपके बच्चे को कुछ जन्म दोषों, जैसे डाउन सिंड्रोम और स्पाइनल कॉलम और मस्तिष्क के जन्म दोष (जिसे न्यूरल ट्यूब दोष कहा जाता है) का खतरा हो सकता है। यह परीक्षण एक स्क्रीनिंग टेस्ट है, इसलिए यह समस्याओं का निदान नहीं करता है।

कुछ महिलाओं को इन दोषों के साथ बच्चा होने का अधिक खतरा होता है, जिनमें शामिल हैं:

• गर्भावस्था के दौरान 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाएं
• मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन ले रही महिलाएं
• जन्म दोषों के पारिवारिक इतिहास वाली महिलाएं

एएफपी, एचसीजी, यूई3 और इनहिबिन ए का सामान्य स्तर।

विभिन्न प्रयोगशालाओं में सामान्य मूल्य सीमाएं थोड़ी भिन्न हो सकती हैं। अपने विशिष्ट परीक्षण परिणामों के अर्थ के बारे में अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से बात करें।

एक असामान्य परीक्षा परिणाम का मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे में निश्चित रूप से जन्म दोष है। अक्सर, परिणाम असामान्य हो सकते हैं यदि आपका बच्चा आपके प्रदाता के विचार से बड़ा या छोटा है।

यदि आपका परिणाम असामान्य है, तो विकासशील बच्चे की उम्र की जांच करने के लिए आपके पास एक और अल्ट्रासाउंड होगा।

यदि अल्ट्रासाउंड में समस्या दिखाई देती है तो अधिक परीक्षण और परामर्श की सिफारिश की जा सकती है। हालांकि, कुछ लोग व्यक्तिगत या धार्मिक कारणों से कोई और परीक्षण नहीं करवाना चुनते हैं।संभावित अगले चरणों में शामिल हैं:

• एमनियोसेंटेसिस, जो बच्चे के आसपास के एमनियोटिक द्रव में एएफपी स्तर की जाँच करता है। परीक्षण के लिए निकाले गए एमनियोटिक द्रव पर आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है।
• कुछ जन्म दोषों (जैसे डाउन सिंड्रोम) का पता लगाने या उन्हें रद्द करने के लिए परीक्षण।
• आनुवांशिक परामर्श।
• बच्चे के मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी, गुर्दे और हृदय की जांच के लिए अल्ट्रासाउंड।

गर्भावस्था के दौरान, एएफपी का बढ़ा हुआ स्तर विकासशील बच्चे के साथ एक समस्या के कारण हो सकता है, जिसमें शामिल हैं:

• मस्तिष्क और खोपड़ी के हिस्से की अनुपस्थिति (एनेसेफली)
• बच्चे की आंतों या आस-पास के अन्य अंगों में दोष (जैसे कि ग्रहणी संबंधी गतिभंग)
• गर्भ के अंदर बच्चे की मृत्यु (आमतौर पर गर्भपात हो जाता है)
• स्पाइना बिफिडा (रीढ़ की हड्डी में खराबी)
• फैलोट का टेट्रालॉजी (हृदय दोष)
• टर्नर सिंड्रोम (आनुवंशिक दोष)

उच्च एएफपी का मतलब यह भी हो सकता है कि आप 1 से अधिक बच्चे ले जा रहे हैं।

एएफपी और एस्ट्रिऑल के निम्न स्तर और एचसीजी और अवरोधक ए के उच्च स्तर एक समस्या के कारण हो सकते हैं जैसे:

• डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21)
• एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18)

चौगुनी स्क्रीन के झूठे-नकारात्मक और झूठे-सकारात्मक परिणाम हो सकते हैं (हालाँकि यह ट्रिपल स्क्रीन की तुलना में थोड़ा अधिक सटीक है)। असामान्य परिणाम की पुष्टि के लिए अधिक परीक्षणों की आवश्यकता है।

यदि परीक्षण असामान्य है, तो आपको आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करने की आवश्यकता हो सकती है।

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• चौगुनी स्क्रीन

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