ऑटोसोमल डोमिनेंट

ऑटोसोमल प्रमुख कई तरीकों में से एक है जिससे परिवारों के माध्यम से एक लक्षण या विकार को पारित किया जा सकता है।

एक ऑटोसोमल प्रमुख बीमारी में, यदि आप केवल एक माता-पिता से असामान्य जीन प्राप्त करते हैं, तो आप रोग प्राप्त कर सकते हैं। अक्सर माता-पिता में से किसी एक को भी यह बीमारी हो सकती है।

किसी बीमारी, स्थिति या लक्षण का वंशानुक्रम प्रभावित गुणसूत्र के प्रकार (नॉनसेक्स या सेक्स क्रोमोसोम) पर निर्भर करता है। यह इस बात पर भी निर्भर करता है कि लक्षण प्रभावशाली है या पुनरावर्ती।

माता-पिता के पहले 22 नॉनसेक्स (ऑटोसोमल) गुणसूत्रों में से एक पर एक असामान्य जीन एक ऑटोसोमल विकार का कारण बन सकता है।

प्रमुख वंशानुक्रम का अर्थ है कि माता-पिता में से एक असामान्य जीन बीमारी का कारण बन सकता है। यह तब भी होता है जब दूसरे माता-पिता से मेल खाने वाला जीन सामान्य होता है। असामान्य जीन हावी है।

यह रोग एक बच्चे में एक नई स्थिति के रूप में भी हो सकता है जब माता-पिता में से किसी में भी असामान्य जीन न हो।

एक ऑटोसोमल प्रमुख स्थिति वाले माता-पिता के पास इस स्थिति के साथ बच्चा होने का 50% मौका होता है। यह प्रत्येक गर्भावस्था के लिए सच है।

इसका मतलब यह है कि प्रत्येक बच्चे के लिए बीमारी का जोखिम इस बात पर निर्भर नहीं करता है कि उसके भाई-बहन को यह बीमारी है या नहीं।

जिन बच्चों को असामान्य जीन विरासत में नहीं मिलता है, वे विकसित नहीं होंगे या बीमारी से गुजरेंगे नहीं।

अगर किसी को ऑटोसोमल प्रमुख बीमारी का निदान किया जाता है, तो उसके माता-पिता को भी असामान्य जीन के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए।

ऑटोसोमल प्रमुख विकारों के उदाहरणों में मार्फन सिंड्रोम और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 शामिल हैं।

वंशानुक्रम - ऑटोसोमल प्रमुख; आनुवंशिकी - ऑटोसोमल प्रमुख

• ऑटोसोमल प्रमुख जीन

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