वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस

वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस एक ऐसा विकार है जो उन परिवारों से होकर गुजरता है जिनमें लाल रक्त कोशिकाओं का आकार असामान्य रूप से होता है। यह अन्य रक्त स्थितियों जैसे वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस और वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस के समान है।

Elliptocytosis उत्तरी यूरोपीय विरासत के प्रत्येक 2,500 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करता है। यह अफ्रीकी और भूमध्यसागरीय मूल के लोगों में अधिक आम है। यदि आपके परिवार में किसी को यह बीमारी है तो आपको इस स्थिति के विकसित होने की अधिक संभावना है।

लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• थकान
• सांस लेने में कठिनाई
• पीली त्वचा और आंखें (पीलिया)। नवजात शिशु में लंबे समय तक जारी रह सकता है।

आपके स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता द्वारा एक परीक्षा एक बढ़ी हुई प्लीहा दिखा सकती है।

निम्नलिखित परीक्षण परिणाम इस स्थिति का निदान करने में मदद कर सकते हैं:

• बिलीरुबिन का स्तर अधिक हो सकता है।
• रक्त स्मीयर अण्डाकार लाल रक्त कोशिकाओं को दिखा सकता है।
• पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) एनीमिया या लाल रक्त कोशिका के विनाश के लक्षण दिखा सकती है।
• लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज का स्तर अधिक हो सकता है।
• पित्ताशय की थैली की इमेजिंग पित्त पथरी दिखा सकती है।

जब तक गंभीर एनीमिया या एनीमिया के लक्षण नहीं होते तब तक विकार के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। प्लीहा को हटाने के लिए सर्जरी लाल रक्त कोशिका क्षति की दर को कम कर सकती है।

वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस वाले अधिकांश लोगों को कोई समस्या नहीं होती है। वे अक्सर नहीं जानते कि उनकी स्थिति है।

Elliptocytosis अक्सर हानिरहित होता है। हल्के मामलों में, 15% से कम लाल रक्त कोशिकाएं अण्डाकार आकार की होती हैं। हालांकि, कुछ लोगों को संकट हो सकता है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं फट जाती हैं। ऐसा तब होने की संभावना अधिक होती है जब उन्हें वायरल संक्रमण होता है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को एनीमिया, पीलिया और पित्त पथरी हो सकती है।

अपने प्रदाता को कॉल करें यदि आपको पीलिया है जो दूर नहीं होता है या एनीमिया या पित्त पथरी के लक्षण हैं।

इस बीमारी के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के लिए आनुवंशिक परामर्श उपयुक्त हो सकता है जो माता-पिता बनना चाहते हैं।

एलिप्टोसाइटोसिस - वंशानुगत

• लाल रक्त कोशिकाएं - एलिप्टोसाइटोसिस
• रक्त कोशिकाएं

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