लेखक: Carl Weaver
निर्माण की तारीख: 2 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 19 नवंबर 2024
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फैक्टर वी की कमी एक रक्तस्राव विकार है जो परिवारों में फैलता है। यह रक्त के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करता है।

रक्त का थक्का बनना एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें रक्त प्लाज्मा में 20 से अधिक विभिन्न प्रोटीन शामिल होते हैं। इन प्रोटीनों को रक्त जमावट कारक कहा जाता है।

फ़ैक्टर V की कमी फ़ैक्टर V की कमी के कारण होती है। जब कुछ रक्त के थक्के कारक कम या गायब होते हैं, तो आपका रक्त ठीक से नहीं बनता है।

फैक्टर वी की कमी दुर्लभ है। इसके कारण हो सकता है:

  • एक दोषपूर्ण कारक V जीन परिवारों से होकर गुजरा (विरासत में मिला)
  • एक एंटीबॉडी जो सामान्य कारक V फ़ंक्शन में हस्तक्षेप करती है

आप एक एंटीबॉडी विकसित कर सकते हैं जो कारक V के साथ हस्तक्षेप करता है:

  • जन्म देने के बाद
  • एक निश्चित प्रकार के फाइब्रिन गोंद के साथ इलाज के बाद
  • शल्यचिकित्सा के बाद
  • ऑटोइम्यून बीमारियों और कुछ कैंसर के साथ

कभी-कभी कारण अज्ञात होता है।

यह रोग हीमोफीलिया के समान है, सिवाय जोड़ों में रक्तस्राव के कम आम है। कारक V की कमी के वंशानुगत रूप में, रक्तस्राव विकार का पारिवारिक इतिहास एक जोखिम कारक है।


मासिक धर्म के साथ और बच्चे के जन्म के बाद अत्यधिक रक्तस्राव अक्सर होता है। अन्य लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

  • त्वचा में खून बहना
  • मसूड़ों से खून आना
  • अत्यधिक चोट लगना
  • नाक से खून आना
  • सर्जरी या आघात के साथ लंबे समय तक या अत्यधिक रक्त की हानि
  • अम्बिलिकल स्टंप ब्लीडिंग

कारक V की कमी का पता लगाने के लिए टेस्ट में शामिल हैं:

  • फैक्टर वी परख
  • आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (पीटीटी) और प्रोथ्रोम्बिन समय सहित रक्त के थक्के परीक्षण;
  • रक्तस्राव का समय

ब्लीडिंग एपिसोड के दौरान या सर्जरी के बाद आपको फ्रेश ब्लड प्लाज्मा या फ्रेश फ्रोजन प्लाज़्मा इन्फ्यूजन दिया जाएगा। ये उपचार अस्थायी रूप से कमी को ठीक कर देंगे।

निदान और उचित उपचार के साथ दृष्टिकोण अच्छा है।

गंभीर रक्तस्राव (रक्तस्राव) हो सकता है।

यदि आपको अस्पष्टीकृत या लंबे समय तक रक्त की हानि होती है, तो आपातकालीन कक्ष में जाएँ या 911 या स्थानीय आपातकालीन नंबर पर कॉल करें।

पैराहीमोफिलिया; ओवेन रोग; रक्तस्राव विकार - कारक V की कमी


  • रक्त का थक्का बनना
  • खून के थक्के

गिलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक की कमी। इन: हॉफमैन आर, बेंज ईजे, सिल्बरस्टीन एलई, एट अल, एड। रुधिर विज्ञान: मूल सिद्धांत और अभ्यास. 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2018: अध्याय 137।

रागनी एमवी। रक्तस्रावी विकार: जमावट कारक की कमी। इन: गोल्डमैन एल, शेफ़र एआई, एड। गोल्डमैन-सेसिल मेडिसिन. 26वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2020: अध्याय 165।

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