ओस्टियोसारकोमा क्या है, लक्षण और उपचार कैसे करें
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ओस्टियोसारकोमा एक प्रकार का घातक अस्थि ट्यूमर है जो बच्चों, किशोरों और युवा वयस्कों में अधिक होता है, जिसमें 20 से 30 साल के बीच गंभीर लक्षण होते हैं। सबसे ज्यादा प्रभावित होने वाली हड्डियां पैरों और बाजुओं की लंबी हड्डियां होती हैं, लेकिन ऑस्टियोसारकोमा शरीर में किसी अन्य हड्डी में दिखाई दे सकता है और मेटास्टेसिस से आसानी से गुजर सकता है, यानी ट्यूमर दूसरे स्थान पर फैल सकता है।
ट्यूमर की वृद्धि दर के अनुसार, ओस्टियोसारकोमा को निम्न में वर्गीकृत किया जा सकता है:
- उच्च ग्रेड: जिसमें ट्यूमर बहुत तेजी से बढ़ता है और ऑस्टियोब्लास्टिक ओस्टियोसारकोमा या चोंड्रोब्लास्टिक ओस्टियोसारकोमा के मामले शामिल हैं, बच्चों और किशोरों में अधिक आम है;
- इंटरमीडिएट ग्रेड: इसका तेजी से विकास होता है और इसमें पेरीओस्टियल ओस्टियोसारकोमा शामिल होता है, उदाहरण के लिए;
- निम्न श्रेणी: यह धीरे-धीरे बढ़ता है और इसलिए, निदान करना मुश्किल है और इसमें पेरोस्टल और इंट्रामेडुलरी ओस्टियोसारकोमा शामिल हैं।
तेजी से विकास, लक्षणों की गंभीरता और शरीर के अन्य भागों में फैलने की अधिक संभावना है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि इमेजिंग परीक्षणों के माध्यम से ऑर्थोपेडिस्ट द्वारा जल्द से जल्द निदान किया जाता है।
ओस्टियोसारकोमा के लक्षण
ओस्टियोसारकोमा के लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं, लेकिन सामान्य तौर पर इसके मुख्य लक्षण हैं:
- साइट पर दर्द, जो रात में खराब हो सकता है;
- साइट पर सूजन / एडिमा;
- लाली और गर्मी;
- एक संयुक्त के पास गांठ;
- समझौता किए गए संयुक्त के आंदोलन की सीमा।
ओस्टियोसारकोमा का निदान ऑर्थोपेडिस्ट द्वारा पूरक प्रयोगशाला और इमेजिंग परीक्षणों, जैसे रेडियोग्राफी, टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद, अस्थि स्किन्टिग्राफी या पीईटी के माध्यम से जल्द से जल्द किया जाना चाहिए। संदेह होने पर हड्डी की बायोप्सी भी हमेशा की जानी चाहिए।
ओस्टियोसारकोमा की घटना आम तौर पर आनुवांशिक कारकों से संबंधित होती है, ऐसे लोगों को बीमारी होने का अधिक खतरा होता है जिनके परिवार के सदस्य होते हैं या वे आनुवांशिक बीमारियों के वाहक होते हैं, जैसे कि ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, पेजेट की बीमारी, वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा और अपूर्ण ऑस्टोजेनेसिस। उदाहरण है।
इलाज कैसा है
ओस्टियोसारकोमा के लिए उपचार में ऑन्कोलॉजी ऑर्थोपेडिस्ट, नैदानिक ऑन्कोलॉजिस्ट, रेडियोथेरेपिस्ट, पैथोलॉजिस्ट, मनोवैज्ञानिक, सामान्य चिकित्सक, बाल रोग विशेषज्ञ और गहन देखभाल चिकित्सक के साथ एक बहु-विषयक टीम शामिल है।
उपचार के लिए कई प्रोटोकॉल हैं, उदाहरण के लिए, केमोथेरेपी सहित, इसके बाद सर्जरी के लिए सर्जरी या विच्छेदन और एक नया कीमोथेरेपी चक्र। कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी या सर्जरी का प्रदर्शन ट्यूमर के स्थान, आक्रामकता, आसन्न संरचनाओं की भागीदारी, मेटास्टेस और आकार के अनुसार भिन्न होता है।
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