हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन: यह क्या है, यह कैसे बनाया जाता है और इसके लिए क्या है

विषय

• ये किसके लिये है
• कैसे किया जाता है
• परिणामों की व्याख्या कैसे करें

हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन एक नैदानिक ​​तकनीक है जिसका उद्देश्य विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन की पहचान करना है जो रक्त में घूमते हुए पाए जा सकते हैं। हीमोग्लोबिन या एचबी एक प्रोटीन है जो लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद होता है जो ऑक्सीजन को बांधने के लिए जिम्मेदार होता है, जिससे ऊतकों को परिवहन की अनुमति मिलती है। हीमोग्लोबिन के बारे में अधिक जानें।

उदाहरण के लिए, हेमोग्लोबिन के प्रकार की पहचान से, यह जांचना संभव है कि क्या व्यक्ति को हीमोग्लोबिन संश्लेषण से संबंधित कोई बीमारी है, जैसे थैलेसीमिया या सिकल सेल एनीमिया। हालांकि, निदान की पुष्टि करने के लिए, अन्य हेमटोलॉजिकल और जैव रासायनिक परीक्षण करना आवश्यक है।

ये किसके लिये है

हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस से हीमोग्लोबिन संश्लेषण से संबंधित संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तनों की पहचान करने का अनुरोध किया जाता है। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया, हीमोग्लोबिन सी रोग और अंतर थैलेसीमिया का निदान करने के लिए डॉक्टर द्वारा इसकी सिफारिश की जा सकती है।

इसके अलावा, यह आनुवंशिक रूप से सलाह देने वाले जोड़ों के उद्देश्य से अनुरोध किया जा सकता है, जो बच्चे चाहते थे, उदाहरण के लिए, अगर एक मौका है कि बच्चे को हीमोग्लोबिन संश्लेषण से संबंधित रक्त विकार के कुछ प्रकार होंगे, तो सूचित किया जा रहा है। हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन भी हीमोग्लोबिन के विभिन्न प्रकार के पहले से ही निदान रोगियों की निगरानी के लिए एक नियमित परीक्षा के रूप में आदेश दिया जा सकता है।

नवजात शिशुओं के मामले में, हीमोग्लोबिन प्रकार की पहचान एड़ी चुभन परीक्षण के माध्यम से की जाती है, जो उदाहरण के लिए सिकल सेल एनीमिया के निदान के लिए महत्वपूर्ण है। देखें कि एड़ी की चुभन से किन रोगों का पता चलता है।

कैसे किया जाता है

हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन एक विशेष प्रयोगशाला में प्रशिक्षित पेशेवर द्वारा रक्त का नमूना एकत्र करके किया जाता है, क्योंकि गलत संग्रह में हेमोलिसिस हो सकता है, अर्थात, लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश, जो परिणाम में हस्तक्षेप कर सकता है। समझें कि रक्त कैसे एकत्र किया जाता है।

संग्रह को रोगी को कम से कम 4 घंटे के लिए उपवास के साथ किया जाना चाहिए और प्रयोगशाला में विश्लेषण के लिए भेजा गया नमूना, जिसमें रोगी में मौजूद हीमोग्लोबिन के प्रकार की पहचान की जाती है। कुछ प्रयोगशालाओं में, संग्रह के लिए उपवास करना आवश्यक नहीं है। इसलिए, परीक्षा के लिए उपवास के बारे में प्रयोगशाला और डॉक्टर से मार्गदर्शन लेना महत्वपूर्ण है।

हीमोग्लोबिन के प्रकार को क्षारीय पीएच (लगभग 8.0 - 9.0) पर वैद्युतकणसंचलन द्वारा पहचाना जाता है, जो एक विद्युत प्रवाह के अधीन होने पर अणु की प्रवास दर के आधार पर एक तकनीक है, जिसके आकार और वजन के अनुसार बैंड के दृश्य के साथ। अणु। प्राप्त बैंड पैटर्न के अनुसार, सामान्य पैटर्न के साथ एक तुलना की जाती है और, इस प्रकार, असामान्य हीमोग्लोबिन की पहचान की जाती है।

परिणामों की व्याख्या कैसे करें

प्रस्तुत बैंड पैटर्न के अनुसार, रोगी के हीमोग्लोबिन के प्रकार की पहचान करना संभव है। हीमोग्लोबिन A1 (HbA1) में उच्च आणविक भार होता है, इसलिए बहुत अधिक माइग्रेशन पर ध्यान नहीं दिया जाता है, जबकि HbA2 हल्का होता है, जो जेल में गहरा हो जाता है। इस बैंड पैटर्न की व्याख्या प्रयोगशाला में की जाती है और डॉक्टर और रोगी को एक रिपोर्ट के रूप में जारी किया जाता है, जो हीमोग्लोबिन के प्रकार को सूचित करता है।

भ्रूण हीमोग्लोबिन (एचबीएफ) बच्चे में उच्च सांद्रता में मौजूद है, हालांकि, जैसा कि विकास होता है, एचबीएफ सांद्रता कम हो जाती है जबकि एचबीए 1 बढ़ता है। इस प्रकार, प्रत्येक प्रकार के हीमोग्लोबिन की सांद्रता उम्र के अनुसार बदलती है, और आमतौर पर:

हालांकि, कुछ लोगों में हीमोग्लोबिन संश्लेषण से संबंधित संरचनात्मक या कार्यात्मक परिवर्तन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एचबीएस, एचबीसी, एचबीएच और बार्ट्स एचबी जैसे असामान्य या भिन्न हीमोग्लोबिन होते हैं।

इस प्रकार, हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन से, असामान्य हीमोग्लोबिन की उपस्थिति की पहचान करना संभव है और, एचपीएलसी नामक एक अन्य नैदानिक ​​तकनीक की सहायता से, सामान्य और असामान्य हीमोग्लोबिन की एकाग्रता की जांच करना संभव है, जो इसका संकेत हो सकता है:

एड़ी की चुभन परीक्षण द्वारा सिकल सेल एनीमिया निदान के मामले में, सामान्य परिणाम एचबीएफए है ​​(अर्थात, बच्चे में एचबीए और एचबीएफ दोनों हैं, जो सामान्य है), जबकि एचबीएफएएस और एचबीएफएस परिणाम सिकल सेल विशेषता और दरांती के संकेत हैं। क्रमशः सेल एनीमिया।

थैलेसीमिया का विभेदक निदान एचपीएलसी से जुड़े हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के माध्यम से भी किया जा सकता है, जिसमें अल्फा, बीटा, डेल्टा और गामा चेन की सांद्रता सत्यापित होती हैं, जो इन ग्लोबिन श्रृंखलाओं की अनुपस्थिति या आंशिक उपस्थिति की पुष्टि करती है और, परिणाम के अनुसार , थैलेसीमिया के प्रकार का निर्धारण करें। थैलेसीमिया की पहचान करना सीखें।

किसी भी हीमोग्लोबिन से संबंधित बीमारी के निदान की पुष्टि करने के लिए, पूर्ण रक्त गणना के अलावा अन्य परीक्षण जैसे कि आयरन, फेरिटिन, ट्रांसफ़रिन की खुराक का आदेश दिया जाना चाहिए। देखें कि रक्त की गणना कैसे करें।