C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर
C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर (C1-INH) एक प्रोटीन है जो आपके रक्त के तरल भाग में पाया जाता है। यह C1 नामक प्रोटीन को नियंत्रित करता है, जो पूरक प्रणाली का हिस्सा है।
पूरक प्रणाली रक्त प्लाज्मा में या कुछ कोशिकाओं की सतह पर लगभग 60 प्रोटीन का एक समूह है। शरीर को संक्रमण से बचाने के लिए पूरक प्रोटीन आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ काम करते हैं। वे मृत कोशिकाओं और विदेशी सामग्री को हटाने में भी मदद करते हैं। नौ प्रमुख पूरक प्रोटीन हैं। उन्हें C1 से C9 तक लेबल किया जाता है। शायद ही कभी, लोगों को कुछ पूरक प्रोटीन की कमी विरासत में मिल सकती है। ये लोग कुछ संक्रमण या ऑटोइम्यून विकारों से ग्रस्त हैं।
यह लेख आपके रक्त में C1-INH की मात्रा को मापने के लिए किए जाने वाले परीक्षण पर चर्चा करता है।
एक रक्त के नमूने की जरूरत है। यह सबसे अधिक बार एक नस के माध्यम से लिया जाता है। प्रक्रिया को वेनिपंक्चर कहा जाता है।
कोई विशेष तैयारी की जरूरत नहीं है।
जब रक्त खींचने के लिए सुई डाली जाती है, तो कुछ लोगों को मध्यम दर्द होता है। दूसरों को केवल चुभन या चुभने वाली अनुभूति हो सकती है। इसके बाद वहां कुछ स्पंदन हो सकता है।
यदि आपको वंशानुगत या अधिग्रहित एंजियोएडेमा के लक्षण हैं तो आपको इस परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है। एंजियोएडेमा के दोनों रूप C1-INH के निम्न स्तर के कारण होते हैं।
ऑटोइम्यून बीमारियों के परीक्षण में पूरक कारक भी महत्वपूर्ण हो सकते हैं, जैसे कि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस।
विभिन्न प्रयोगशालाओं में सामान्य मूल्य सीमाएं थोड़ी भिन्न हो सकती हैं। आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता आपके C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर के कार्यात्मक गतिविधि स्तर को भी मापेगा। अपने विशिष्ट परीक्षा परिणामों के अर्थ के बारे में अपने प्रदाता से बात करें।
C1-INH का निम्न स्तर कुछ प्रकार के एंजियोएडेमा का कारण बन सकता है। एंजियोएडेमा के परिणामस्वरूप चेहरे, ऊपरी गले और जीभ के ऊतकों में अचानक सूजन आ जाती है। इससे सांस लेने में भी दिक्कत हो सकती है। आंत में सूजन और पेट में दर्द भी हो सकता है। एंजियोएडेमा दो प्रकार के होते हैं जो C1-INH के स्तर में कमी के परिणामस्वरूप होते हैं। वंशानुगत एंजियोएडेमा 20 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। अधिग्रहित एंजियोएडेमा 40 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में देखा जाता है। अधिग्रहित एंजियोएडेमा वाले वयस्कों में कैंसर या ऑटोइम्यून बीमारी जैसी अन्य स्थितियां भी होने की संभावना अधिक होती है।
रक्त निकालने से जुड़े जोखिम मामूली हैं, लेकिन इसमें शामिल हो सकते हैं:
- अधिकतम खून बहना
- बेहोशी या हल्कापन महसूस होना
- हेमेटोमा (त्वचा के नीचे जमा होने वाला रक्त)
- संक्रमण (त्वचा के किसी भी समय टूट जाने पर थोड़ा सा जोखिम)
C1 अवरोधक कारक; C1-INH
- रक्त परीक्षण
सिकार्डी एम, एबेरर डब्ल्यू, बनर्जी ए, एट अल। एंजियोएडेमा के उपचार के लिए वर्गीकरण, निदान और दृष्टिकोण: वंशानुगत एंजियोएडेमा इंटरनेशनल वर्किंग ग्रुप से आम सहमति रिपोर्ट। एलर्जी. 2014;69(5):602-616। पीएमआईडी: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465।
लेस्ली टीए, ग्रीव्स मेगावाट। वंशानुगत एंजियोएडेमा। इन: लेबवोहल एमजी, हेमैन डब्ल्यूआर, बर्थ-जोन्स जे, कॉल्सन आईएच, एड। त्वचा रोग का उपचार: व्यापक चिकित्सीय रणनीतियाँ. 5 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2018: अध्याय 101।
ज़ानिचेली ए, अज़िन जीएम, वू एमए, एट अल। अधिग्रहित C1-अवरोधक की कमी वाले रोगियों में एंजियोएडेमा का निदान, पाठ्यक्रम और प्रबंधन। जे एलर्जी क्लिन इम्यूनोल प्रैक्टिस. 2017;5(5):1307-1313. पीएमआईडी: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781।